苯乙酸、苯甲酸、邻甲基苯甲酸三者的溶解性
1、苯甲酸溶解性： 微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯、二硫化碳、四氯化碳。邻甲基苯甲酸溶解性：微溶于冷水，溶于热水、乙醚、氯仿，易溶于乙醇。
2、苯甲酸 常温下为固态 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等 。 苯乙酸 室温下为白色有特殊气味的光泽片状或块状结晶，微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氨水。 苯酚 白色结晶，可混溶于、醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡土林、挥发油、强碱水溶液。
3、不能。甲酸是最简单的有机酸。相应的还有乙酸等。一个苯环取代甲酸上唯一一个C原子上的H形成苯甲酸。如果苯环取代乙酸上的一个H原子，则形成苯乙酸。如果苯环上与连接甲酸或乙酸的C原子相邻的C原子上的H又被一个甲基取代，则形成邻甲基苯甲酸或邻甲基苯乙酸。
4、苯丙酸和苯乙酸都属于芳香酸，这类酸的酸性一般较弱。苯丙酸和苯乙酸都属于芳香酸，这类酸的酸性一般较弱。而它们的酸性强弱主要由分子结构和电性效应决定。一般来说，芳香酸的酸性强弱顺序为：苯甲酸 苯乙酸 乙酸。这是因为苯甲酸的酸性强于乙酸和苯乙酸，苯乙酸的酸性强于乙酸。
5、他说的不对。苯乙酸的邻和对位，也是可以被氯、溴取代的！可以使用酸性高锰酸钾溶液，苯甲酸无α-H原子，不能使高锰酸钾溶液褪色；苯乙酸有α-H原子，能使高锰酸钾溶液褪色。
6、那么，乙基的位置也有三种，他们分别叫对乙基苯甲酸、邻乙基苯甲酸和对乙基苯甲酸。所以，上述是同分异构体。你所追问符合这三个条件的只有三种。分别是二甲基苯乙酸、乙酸苯甲酯（乙酸和苯甲醇形成的酯）、苯甲酸乙酯（苯甲酸和乙醇形成有酯），它们的官能团分别是：羧基、酯基和酯基。
邻甲基苯甲酸的鉴别方法
1、不能。甲酸是最简单的有机酸。相应的还有乙酸等。一个苯环取代甲酸上唯一一个C原子上的H形成苯甲酸。如果苯环取代乙酸上的一个H原子，则形成苯乙酸。如果苯环上与连接甲酸或乙酸的C原子相邻的C原子上的H又被一个甲基取代，则形成邻甲基苯甲酸或邻甲基苯乙酸。
2、溶于氢氧化钠溶液的分成另一组。向不溶于氢氧化钠溶液的两种物质中加入亚硝酸钠，静置或加热后有气体放出的是邻甲苯胺；生成黄色油状液体或黄色晶体的是N-甲基苯胺。向溶于氢氧化钠溶液的两种物质中分别加入少量三氯化铁溶液，溶液变成紫色的是邻羟基苯甲酸，不变的是苯甲酸。
3、-甲基苯甲酸无臭。2-甲基苯甲酸大多为白色颗粒，无臭或微带安息香气味，味微甜，有收敛性，易溶于水，白色结晶粉未，熔点173-177℃，医药中间体。邻甲基苯甲酸是一种化学品，分子式是C8H8O2，用于农药、医药及有机化工原料的合成，是生产除草剂稻无草的主要原料。
鉴别对氨基苯甲酸,邻羟基苯甲酸,对甲基苯甲酸
加入FeCl3，显色的是邻羟基苯甲酸。剩下两个用pH试纸就可以检测了，pH低的是对甲基苯甲酸，高的是对氨基苯甲酸。
对羟基苯甲酸酸性最弱，邻羟基苯甲酸次之，间羟基苯甲酸最强。酸性强弱的标准是该分子释放H正离子难易的程度来衡量的。即该分子释放的H正离子越容易， 其酸性越强。对所述分子：邻羟基苯甲酸，对羟基苯甲酸和间羟基苯甲酸来说， 需要判断的是羧基的与H相连的氧原子上的电负性。
氨基的氮原子上有一对孤对电子，和苯环上的大π键大致平行，所以能给电子。当然氮原子的电负性比碳大，所以存在吸电子的诱导效应。但共轭效应通常大于诱导效应（卤素除外），所以总的结果是氨基给电子。甲基是给电子的，但能力较弱，远不如氨基。
室温下，用酸性水溶液/甲苯重复萃取。对甲苯胺与质子酸加合形成离子型化合物而溶于水。甲苯酚则不然。甲苯胺的酸性水溶液可以最后用Na2CO3（或NaOH）中和而分离。
加钠，有气泡放出的是苯甲酸和邻羟基苯甲酸，另外两个胺无现象。--- 加三氯化铁溶液，邻羟基苯甲酸显色，苯甲酸无现象。加溴水，邻氨基甲苯生成白色沉淀，苯甲胺没有；或加亚硝酸，邻氨基甲苯生成重氮盐，溶解于亚硝酸中，而苯甲胺则放出氮气。
如何鉴别邻羟基苯甲酸,邻羟基苯甲酸甲酯,邻甲氧基苯甲酸
向溶于氢氧化钠溶液的两种物质中分别加入少量三氯化铁溶液，溶液变成紫色的是邻羟基苯甲酸，不变的是苯甲酸。
在无现象的两个分子中加入碳酸氢钠溶液，有气泡的是邻羟基苯甲酸，无现象的是苯酚。
邻羟基苯甲酸的酸性最强。原因：羟基是一个给电子基团，它的给电子性质会导致与H相连的氧原子上的电负性增强。下面要判断的是在这三个位置上，哪个位置上的OH吸电子贡献最大。按共振结构来画，对位的给电子能力最强，其次是邻位，间位最弱。
很简单，有两个方案，一个是酚鉴别法 一个是酸鉴别法。酚鉴别法就是先找出有酚羟基的物质 取 上述样品适量于试管中，加入适量的FeCl3 ，显色的为邻羟基苯甲酸 和苯酚。无现象的为苯甲酸。邻羟基苯甲酸 和苯酚， 分别加入适量的NaHCO3溶液，有气泡生产的是邻羟基苯甲酸 无现象的是 苯酚。
加入FeCl3，显色的是邻羟基苯甲酸。剩下两个用pH试纸就可以检测了，pH低的是对甲基苯甲酸，高的是对氨基苯甲酸。
测熔点 FeCl3溶液显色（酚羟基能显色）NaHCO3溶液，酸可以成盐溶解并产生CO2，酚不能。
为什么邻甲基苯酚的酸性弱于苯酚,而邻甲基苯甲酸的酸性强于苯甲酸
因此，间硝基苯酚的酸性虽也比苯酚的强，但对酚的酸性影响远不如硝基在邻或对位的大。二硝基苯酚的酸性更强，显然是由于上述效应更强的缘故。（2）甲氧基具有两方面的影响，首先是O上有孤对电子，对苯环有共轭效应；O又是高电负性原子，具有吸电子的诱导效应。
苯环上发生亲电取代，对于亲电取代反应，供电子基越多，供电子基供电子能力越强，反应活性越大。吸电子基越多，吸电子基吸电子能力越强，反应活性越弱。
在这4个化合物中，对硝基苯酚的酸性最强，因为硝基是强吸电子基，其吸电子效应通过苯环影响到酚羟基，使羟基的氧-氢键成键电子云密度降低，易断裂，放出质子，所以酸性强。
先加氢氧化钠，可以把1。3二甲基苯分离出来，然后根据苯甲酸酸性比碳酸氢钠强邻甲基苯酚比它弱的性质，加入碳酸氢钠可以把剩下两个分离出来。
苯酚的酸性比水、醇强，其原因在于由苯酚解离而生成苯氧负离子，氧原子上的未共用电子对可以与苯环形成P-π共轭，使负电荷分散到整个体系中，从而是体系趋向于稳定。从而使羟基氧上的电子云密度降低，O-H间的结合力减弱，从而使H能以氢离子的形式解离而显酸性。
甲苯醇,邻甲基苯酸,苄基氯,苯甲醚如何鉴别
苄基氯可以和硝酸银生成白色氯化银沉淀；邻甲基苯甲酸有酸性可以使紫色石蕊变红，苯甲醇和苯甲醚不能；苯甲醇能和金属钠反应放出氢气，苯甲醚不能。
分别滴入氯化铁溶液，显紫色的为对甲苯酚。剩下的两种分别滴入酸性高锰酸钾溶液，褪色的为苯甲醇，不褪色的为苯甲醚。先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出5261气泡。剩下两个。用酸性4102KMnO4鉴别出苯甲醛，溶液褪色。
由于与石英和羊毛纤维具有几乎相同的折射率，因此用作石英和羊毛纤维的鉴别剂。香料工业中用作定香剂和稀释剂。苯甲醇的羟基很活泼，它可以与苯反应生成二苯甲烷，与丙烯腈反应生成N-苄基丙烯酰胺（Ritter反应），也可以与卤化磷和氢卤酸反应生成卤化苄。
