亚甲基环己烷和甲基环己烯的稳定性?
1、环己烷构象 从电子均匀分布角度来说，甲基环己烯相对来说会更稳定一些，因为它的电子被均匀分布了。综上所述，不同条件，不同化学反应类型，他们的稳定性不同。
2、环己烷对甲基没有活化作用，不反应。甲基环己烯其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。
3、-甲基环己烯更稳定。1-甲基环己烯更稳定，因为这个结构中的双键的一端是双取代的，其活化能最低。1-甲基-1-环己烯是一种化学物质，CAS号是591-49-1。物性数据。性状：无色液体。沸点（oC，常压）：110～111。熔点（oC）：-121。相对密度（g/mL，20/4oC）：0.809。折射率（20oC）：4502。
4、甲基环己烯，其英文名称为4-methyl-1-cyclohexene，CAS号为591-47-9，是一种化合物，化学式为C7H12，分子量为917，EINECS编号为209-715-4。它以无色透明液体的形式存在，具有特定的物理特性。在气态下，甲基环己烯的蒸汽压在38℃时为37kPa，其闪点较低，仅为-1℃。
5、所以比较稳定开环条件也比较苛刻，高中的话一般不考虑 五元环和六元环，由于三元环和四元环的键角张力大，非常容易开环，三元环在室温就可以与溴单质发生开环加成，四元环需加热。。
环己烯为什么不是平面结构
为了稳定性。根据查询相关资料信息显示，环己烯不是平面结构的，在空间上是立体的，加成反应发生在锯齿状结构的两端，两个溴原子必须与锯齿状烷烃形成稳定的键角（注意：这里不是120°），形成类似甲基的结构来保持物质的稳定性。因为两个溴原子方向相反称之为反-1，2-二溴环己烷。
由于有环状结构所有碳原子都在一个平面上，但是环己烯中含有—CH2—的结构，所以所有原子肯定不在同一平面上。
环己烯中双键碳原子（sp3轨道杂化）、还有与该两个碳原子相连的共四个碳原子在一个平面上。其余两个碳原子不在这个平面上，整个分子不是平面结构。
1-甲基环己烯被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物是什么
1、环己烷对甲基没有活化作用，不反应。甲基环己烯其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。
2、先加银氨溶液，1-丁炔与其反应生成白色炔化银沉淀，再加入溴水，1-甲基环己烯，使其褪色，加入酸性高猛酸钾溶液，甲苯被氧化成苯甲酸，使高猛酸钾溶液褪色，剩下的就是丁烷了。
3、这是因为酸性高锰酸钾可氧化不饱和键 CH3C5H7+KMnO4（H+）---K2MnO4+CH3CO（CH2）3COOH（5-。
4、解：环己烯与酸性高锰酸钾反应，生成己二酸。NH3 H2O与氢氧化钠不能反应 这2 个装置不能防止倒吸是因为没有缓冲装置。如果把B中的倒扣漏斗上提到漏斗边缘刚好与液面接触就可以防止倒吸。满意望采纳，谢谢。祝你学习进步，天天开心快乐。
5、按照马氏规则，在H2SO4条件下1-甲基1-环己烯与H2O加热反应，主要产物应为1-甲基-1-环己醇。根据马氏规则，水分子更倾向于加在连甲基的碳上。副产物则为2-甲基-1-环己醇，但生成量相对较少。实际上，有机反应过程复杂多变。
6、区别方法如下：加入酸性高锰酸钾溶液，会褪色是环己烯。高锰酸钾可以氧化环己烯，氧化不了环己烷和苯，高锰酸钾可以氧化掉C=C键，氧化不了C-C键和本环中的碳键。加入浓硝酸和浓硫酸进行硝化反应，若有苦杏仁气体的油状液体（硝基苯）生成的则是苯。以上两步都没有反应的是环己烷。
1-甲基环己烯杂化方式
含有两种杂化方式为，饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，所以1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化，2个碳采取sp2杂化。
-甲基环己烯 是一种难溶于水的透明液体 它的饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，因此可以得知，1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化。
此类二烯烃中，C-C-C键角为180°，两个π键和四个取代基在空间上处于正交，中心碳原子为sp杂化。类似的正交π键出现在烯酮中。特定的催化剂（如威尔金森催化剂）可使丙二烯的一个双键被还原，另一个不受影响。
棱晶烷 1868年德国化学家阿尔贝特·拉登堡首次发现，分子式C6H6，是苯的价键异构体之一。可由苯在激光作用下转化。由于碳原子sp3杂化轨道形成的π键间有较大的互斥作用，所以棱晶烷性质很不稳定。
号的手性碳是异丙基与环己烯相连的那个碳。那个碳为sp3杂化，连接4个基团分别为异丙基，氢原子，和环上的两个亚甲基。但环上两个亚甲基一个为烯丙位，另一个则是普通的脂肪碳，因此化学环境不同，与氢原子和异丙基也均不相同，因此具有手性。