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苯环上的氢原子被一个氯原子取代后生成的氯化物为什么是对二甲苯?
正确答案是D，即对二甲苯。当苯环上的氢原子被氯原子取代时，生成的化合物是氯代苯（C6H5Cl）。由于氯原子是一个取代基，它只能取代苯环上的一个氢原子。而对于苯环上的位置异构体，即邻、间、对二甲苯，它们的苯环上有不同的氢原子，因此，它们与氯化物反应后会产生不同的氯代产物。
个CL取代对二甲苯，发生在苯环上是一种，发生在甲基上是一种。氢化后，甲基取代的碳上也有了一个H，也可以发生取代了。所以是3种。
其中苯环上的氢原子被卤原子取代，生成的一卤代物有三种同分异构体的，说明苯环上有三种不同位置的氢原子，因此有乙苯和间二甲苯两种。注：邻二甲苯的苯环上的氢原子被卤原子取代，生成的一卤代物有2种同分异构体；对二甲苯的苯环上的氢原子被卤原子取代，生成的一卤代物只有1种结构。
苯环上的取代反应是指苯环上的氢原子被其他原子或原子团所代替的反应。下面列举几种常见的苯环取代反应： 卤代反应：苯环与卤素（如氯、溴、碘等）在催化剂作用下发生取代反应，生成卤代苯。 硝化反应：苯环与硝酸在催化剂作用下发生取代反应，生成硝基苯。
对甲基苯甲醇怎样由甲苯合成
1、第一步： 取代反应：甲苯→氯甲基苯 甲苯 + Cl2 ---（光照） 氯甲基苯 + HCl 第二步： 水解反应：氯甲基苯→苯甲醇 氯甲基苯 + NaOH ---（水） 苯甲醇 + NaCl --- 看你的补充，似乎不是高中范围；上述回答限于高中水平。
2、苯甲醇结构简式为C6H5CH2OH，可看作是苯基取代的甲醇。经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。
3、以甲苯为原料在光照下进行氯化得混合氯苄，氯苄水解得苯甲醇，再经氧化得苯甲醛。苯甲醇是一种有机化合物，分子式是C7H8O，结构简式是C6H5CH2OH ，是最简单的芳香醇之一，可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中，例如茉莉花油风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。
对甲基氯苄溶于对二甲苯吗
溶于。对甲基氯苄溶于溶于乙醚、醋酸、二硫化碳和苯，易溶于冷乙醇，其中二硫化碳和苯属于是对二甲苯，所以对甲基氯苄溶于对二甲苯。对甲基氯苄是重要的精细化工原料，可用于制备对甲基苯甲醇、对甲基苯甲醛等。
您好，帮您查到数据了，邻二甲苯150度下的饱和蒸汽压大约是 1336KPa 对甲基氯化苄150度下的饱和蒸汽压大约是 661KPa 都还各差一半的数据，我再找找。
两种，在苯环上或者在甲基上 第二个说法应该没有问题。在光照下，发生的是自由基反应，苯甲基自由基比较稳定，反应发生在甲基。
此外，它还有其他别名，如对二苯甲基氯、1，4-对二氯苄、1，4-双（氯甲基）苯和二氯对二甲苯。在英文中，它被称为Alpha，Alpha-Dichloro-p-xylene，还有其他同义名如1，4-Bis（chloromethyl）benzene、alpha，alpha-Dichloro-p-xylene、p-Xylylene dichloride以及1，4-Bis（bromomethyl）benzene。
对二甲苯关键商品有苯、二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、六甲基苯、乙苯、正丙苯、异丙苯、联苯、二苯甲烷气体、三苯甲烷气体、丁二烯、苯乙炔、萘、四酯化萘、蒽、菲、芘。 苯苯有缓解发动机爆震的功效而能做为汽油添加剂。苯在工业生产上最重要的主要用途是做化工原材料。
对二甲苯结构式怎么写
对二甲苯的结构式：C8H10；C6H4（CH3）对二甲苯为无色透明液体，具有芳香气味，不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂，相对密度（20/4℃水）0.8611，（25/4℃水）0.8610；相对密度（空气=1）66。
英文名：Dimethylbenzene；Xylene 缩 写：DMB 结构式： C6H4 （CH3）2 外 观：二甲苯是一种无色透明液体 密度：0.86 g/cm^3 溶解性：不溶于水，溶于乙醇和乙醚。有毒性。
对二甲苯的结构式通常写作C8H10，也可以表示为C6H4（CH3）2。对二甲苯是一种无色透明的液体，具有芳香气味，且不溶于水。它能与乙醇、乙醚、氯仿等多种有机溶剂混合。在20摄氏度时，对二甲苯的相对密度为0.8611，在25摄氏度时为0.8610。
分子式为C8H10结构式如下图所示，二甲苯又分为邻二甲苯，间二甲苯和对二甲苯。 苯环的结构比较特殊，没有电子式。
分子式为C8H10的芳香烃，它有4种同分异构体，分别为乙苯、邻二甲苯（1，2-二甲苯）、间二甲苯（1，3-二甲苯）、对二甲苯（1，4-二甲苯）。结构简式书上有，这里就不给出了。其中苯环上一卤代物有2种的是邻二甲苯，其一卤代物有5种的是乙苯。