甲基乙烯基化学式（甲基和乙烯基哪个优先）

本文目录：

• 1、各种烃基化学式
• 2、甲基乙烯基醚与氢碘酸反应原理
• 3、醚键可直接和双键碳的一个碳连接吗

各种烃基化学式

1、羟基——oh，醛基——cHo，羧基——cooH。

2、烃基：R；碳碳双键：C=C；碳碳叁键：C三C；卤素原子：-X；羰基：-C=O；醚键：-O-；羟基：-OH；醛基：-CHO；羧基：-COOH；硝基：-NO2；磺酸基-SO3H；氨基：-NH2 这些是比较常见的，其他的中学阶段不要求。

3、甲基和乙基为最常见的两种烃基。甲基：【-CH3】；乙基：【-C2H5】；丙基是一个烃基官能团，化学式为【-C3H7】，缩写为Pr。丙基有两种异构：正丙基【-CH2CH2CH3】和异丙基【-CH（CH3）2】。此外“环丙烷基”也是三碳的取代基。最简单的丙基化合物是丙烷【-C3H8】，氢与丙基相连。

甲基乙烯基醚与氢碘酸反应原理

甲基乙烯基醚与氢碘酸反应原理是：醚与氢碘酸一起加热，发生的断碳氧键裂，这种断裂是酸与醚先形成钅羊盐，然后，随烷基性质的不同，而发生SNl或SN2反应，一级烷基发生SN2反应，三级烷基容易发生SN1反应，生成碘代烷和醇，在过量的酸存在下，所产生的醇也转变成碘代烷。

第一步：乙烯与水在酸催化下反应，生成乙醇。乙醇在二氧化锰存在下氧化，生成乙醛。第二步：乙烯在臭氧下反应，经过锌/水还原，得到甲醛，甲醛催化加氢得到甲醇，甲醇与氢碘酸反应，得到碘甲烷，碘甲烷与金属镁反应生成甲基碘化镁CH3MgI格氏试剂。

盐酸溶于碱液时与碱液发生中和反应。例如：盐酸可以与氢氧化钠酸碱中和，产生食盐：稀盐酸能够溶解许多活泼金属（金属活动性排在氢之前的），生成盐酸盐与氢气。铜、汞、银、铂、金等活动性顺序在氢之后的金属不能与稀盐酸反应。盐酸与硫酸、硝酸合称为工业三大强酸。

所有的自由基都消失了，自由基反应也就终止了。自由基反应的特点是没有明显的溶剂效应，酸、碱等催化剂对反应也没有明显影响，当反应 体系中有氧气（或有一些能捕捉自由基的杂质存在）时，反应往往有一个诱导期（induction period） 。 烷烃中的氢原子被卤原子取代的反应称为卤化反应（halogenation）。

⑷ 等效氢法：等效氢指在有机物分子中处于相同位置的氢原子。等效氢任一原子 若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。其判断方法有：① 同一碳原子上连接的氢原子等效。② 同一碳原子上连接的—CH3中氢原子等效。如：新戊烷中的四个甲基连接于 同一个碳原子上，故新戊烷分子中的12个氢原子等效。

醚键可直接和双键碳的一个碳连接吗

1、可以的，常见的有甲基乙烯基醚，又称乙烯基甲醚，化学式为CH=CHOCH，可以稳定存在。

2、醚键两边的碳一定连接单键，常见都是单键，其实也可以连双键，只是不太常见。如乙烯醚CH2=CH-O-O-CH=CH2。不常见是因为，生成乙烯醚，要两个烯醇分子脱去一分子的水来制备，而烯醇是不稳定的（CH2=CHOH）容易转化成乙醛（CH3CHO）。

3、可以。根据教育网查询得知醚键结构式碳上不只能是单键，也可以是双键，如乙烯醚，但以单键最常见，因为双键稳定性差。醚的结构通式为：R-O-R（R）、Ar-O-R或Ar-O-Ar（Ar）（R=烃基，Ar=芳烃基）。