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黄鸣龙详细资料大全
黄鸣龙在改用高锰酸钾代替昂贵和稀少的四氧化锇合成双氢可的松的研究中，发现20腈-17-孕甾烯-3α，21-双羟基-11酮，用碱在甲醇或乙醇中处理发生立体异构化，并同时发生取代反应，生成C21醚化合物，两者的比例，视其反应时间而有所不同，在碱性甲醇中放置24小时或更久的产率可达80%以上，可使其变为21-甲氧基可的松。
黄鸣龙（1898-7979），1898年8月6日出生于江苏扬州 ，早年赴瑞士和德国留学。1924年获德国柏林大学博士学位。具体就不说了 自己上百科看。 我再补充下 刚刚听到下面那位说的 ，你看看我说的对不对 ，黄鸣龙最初从事植物研究，1938年转到研究甾体化学。
黄鸣龙还原反应：羰基化合物的还原详解黄鸣龙还原法是一种广泛应用于含官能团羰基化合物还原的重要方法，它在化学领域中占有重要地位。该方法的历史、机理以及实验步骤被详细阐述如下：黄鸣龙还原法简介 发展历史：黄鸣龙还原法的发展历程，见证了一代化学家对反应机理的不断探索和完善。
《黄鸣龙还原反应》是由韩广甸、刘宏斌、韩超和马兆扬四位编著的一本专业书籍。该书详细探讨了还原反应的相关知识，为读者提供了深入理解和应用这一领域的宝贵资源。这本书由享有盛誉的化学工业出版社出版，首次发行日期为2012年1月1日，标志着其正式与广大读者见面。
黄鸣龙反应方程式是什么
有机还原反应去氧的方程式 最常见的和最常用的叫Wolff-Kishiner反应，也叫黄鸣龙反应。即将羰基化合物与水合肼，10%的氢氧化钠水溶液一起加热（150°左右），羰基上的O就会被除去而被还原。
一起加热，使醛、酮变成腙，再蒸出过量的水和未反应的肼，待达到腙的分解温度（约200摄氏度时继续回流3-4个小时至反应完成）这样可以不使用wolf-kishner法中的无水肼，反应可在 下进行，而且缩短反应时间，提高反应产率（可达90％）。
还原反应（reduction reaction）：LiAlH4（或NaBH4）还原：提供氢负离子 ，进攻极性键的正电部分，如： C = O， C = N， S = O键等。对C = C双键一般不发生作用。
可以发生羟醛缩合反应 可以被四氢锂铝还原为醇 可以发生康尼扎罗歧化反应（即在浓氢氧化钠溶液中，无a-H的醛会歧化为对应的醇和羧酸）可以发生黄鸣龙还原（不解释。。
黄鸣龙反应机理
1、黄鸣龙反应机理是一种将醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，羰基被还原为亚甲基的反应。
2、黄鸣龙反应是醛（酮）在二缩乙二醇做溶剂，肼做还原剂，氢氧化钾做碱性条件下发生的把醛羰基（或酮羰基）还原为亚甲基的反应，对醚键无效。
3、Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应亦被称为基斯内尔-沃尔夫-黄鸣龙还原反应，是一种将醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，羰基被还原为亚甲基的反应。
4、黄明龙反应，就是把羰基还原为亚甲基的一种方法。采取碱性条件，用肼来还原。考虑到有反应物不耐碱，可考虑采用酸性条件的克莱门森法，以及中性条件的利用硫的方法。
还原反应详细资料大全
还原反应最早是指金属从其化合物中被提炼出来的反应，这类反应中金属的氧化数总是降低。
升失氧还氧【谐音记忆法：师生还阳】（化合价升高，失去电子，氧化反应，还原剂，被氧化） 降得还氧还（化合价降低，得到电子，还原反应，氧化剂，被还原） 还原剂——化合价升高——失去电子——被氧化——发生氧化反应——生成氧化产物； 氧化剂——化合价降低——得到电子——被还原——发生还原反应——生成还原产物。
氧化还原反应的类型包括歧化反应和归中反应。歧化反应涉及同一元素从一种价态转化为两种价态，即同一物质既作为氧化剂又作为还原剂。归中反应涉及同一元素的不同价态升至或降至相邻价态。氧化还原反应的记忆口诀包括“得电子者氧化剂”和“氧化剂还原剂，相依相存永不离”。
醌还原酶 Aust实验室在黄孢原毛平革菌中发现一种细胞外的醌还原酶（quinone reductase）。它的功能可能涉及到为在MnP催化的还原反应中维持氢醌库。
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wolff-kishner-黄鸣龙反应
1、Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应亦被称为基斯内尔-沃尔夫-黄鸣龙还原反应，是一种将醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，羰基被还原为亚甲基的反应。
2、wolf-kishner-黄鸣龙还原法的反应过程是用醛酮、肼与金属钠或钾在高温加压或封管中进行，而后黄鸣龙将方法作了改进，用高沸点溶剂代替封管，碱金属单质也被其他碱（如甲醇钠）所替代，使得反应的操作变得更加方便。有机还原反应去氧的方程式 最常见的和最常用的叫Wolff-Kishiner反应，也叫黄鸣龙反应。
3、沃尔夫凯西纳黄鸣龙还原法的反应溶剂是酮与肼和金属钠。根据查询相关公开信息显示，醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，羰基被还原为亚甲基；原来Wolff-Kishner的方法是将醛或酮与肼和金属钠或钾在高温（约200°C）下加热反应，需要在封管或高压釜中进行。
醛酮和肼发生反应时间长了会降解吗
醛酮和肼发生反应时间长了会降解。醛酮在碱性条件下与肼作用生腙，加热分解，将羰基还原为亚甲基的反应。
该法的缺点是需要高压封管和无水肼原料，反应时间长，产率不太高。1946年，我国著名化学家黄鸣龙在使用这个方法的过程中，对反应条件进行了改进，他将醛酮、氢氧化钠、肼的水溶液和一个高沸点水溶性溶剂（如二缩乙二醇）一起加热，醛酮变成腙。
亲核加成。醛酮与二硝基苯肼反应原理是一个先亲核加成，再消除失水的过程，最后生成亚胺的衍生物。醛是在其羰基碳原子上结合着两个氢原子或一个氢原子和一个烃基的化合物，通式为RCHO，酮是在其羰基碳原子上结合着两个烃基的化合物。
二硝基苯肼与醛酮反应后的原理是，亲核反应原理。因为二硝基苯肼与醛酮反应的剧烈程度很高，分子结构非常非常活跃，会失去电子，形成新的化学键，所以二硝基苯肼与醛酮反应后的原理是，亲核反应原理。
该温度通常在60-80℃之间。在这个温度范围内，二硝基苯肼能够与醛酮发生反应，生成相应的苯腙化合物。这种反应属于希曼斯基重排反应。希曼斯基重排反应是一种有机化学反应，涉及一个醛或酮的分子被二硝基苯肼（DNPH）捕获，形成一个苯腙。这个苯腙然后经历一个重排，释放出一分子氨，生成一个硝基苯。