求详细解答:萘环上的碳原子编号如
1、D 试题分析：（Ⅰ）中8四个碳原子的位置是等同的，其中任何一个位置都可定为1，则另三个分别为8。再由命名时，支链位置之和最小的原则，（Ⅲ）的名称为1，6二甲基萘，因此正确的答案选D。点评：该题是中等难度的试题，试题灵活性强。
2、在萘环上的碳原子编号时，遵循系统命名法的原则，优先考虑基团的位置和是否占据优先位置。对于1，6-二甲基萘而言，两个甲基的优先级相同，但是其中的一个甲基已经占据了一号位。因此，按照顺次编号的原则，另一个甲基会依次编号为六号位。这样的编号方式确保了命名的准确性和一致性。
3、Ⅲ）应该是2，5－二甲基萘 稠环芳烃上的碳原子编号一般都是定好的，不是根据取代基的位置来数的。就是把4a位（没有氢的那个碳）旁边的碳定位α位或1号碳，然后延这个碳所在的环进行编号，再回到起点，是命名法的约定。
4、-二甲基萘 编号的原则要先保证起点离支链最近，所以那个α位的甲基编号是1，另外一个编号就是6了。
1-甲基萘硝化反应方程式
1、-甲基萘硝化反应方程式：NH4++2O2=NO2-+H2O+2H 硝化产品大都具有火灾、爆炸危险性，尤其是多硝基化合物和硝酸酯，受热、摩擦、撞击或接触点火源，极易爆炸或着火。 制备混酸时，应严格控制温度和酸的配比，并保证充分的搅拌和冷却条件，严防因温度猛升而造成的冲料或爆炸。
2、硝化反应。硝酸可以通过与1甲基萘的硝基化反应来取代其中的一个氢原子，生成相应的硝基甲基萘，反应中，硝酸作为亲电试剂，攻击1甲基萘上的芳香环，使其发生亲核取代反应，这种反应被称为硝化反应，化学主要研习化学基础理论知识和化学实验基本操作技能，包含单一物质内部与多种物质间的化学反应与变化。
3、α-甲基萘，反应生成B。没有这样引入-COOH的。发生的是硝化反应。
4、硝化反应。硝酸可以通过与1甲基萘的硝基化反应来取代其中的一个氢原子，生成相应的硝基甲基萘，反应中，硝酸作为亲电试剂，攻击1甲基萘上的芳香环，使其发生亲核取代反应，这种反应被称为硝化反应。
萘的命名
取代物命名：萘分子中碳原子的位置可按上列次序编号。其中8四个位置是等同的，称为α-碳原子，7四个位置也是等同的，称为β-碳原子。因此萘的一元取代物有两种：α-取代物（1-取代物）和β-取代物（2-取代物）。例如：萘的分子式为CH，它是由两个苯环稠合而成。
物质III命名：1，6-二甲基萘 主要命名原则还是主体碳原子标记为1号碳，物质III上下旋转180度之后（倒过来），可以直观看出原本左下连着甲基的原5号碳原子应该作为1号碳，那么相应的右上连着甲基的原2号碳原子应该是6号碳。
萘分子中，稠合边共用原子不编号，8位相同，又称α位，7位相同，又称β位，因此，萘的一元取代物只有两种，即α取代物和β取代物。命名时可以用阿拉伯数字标明取代基的位次，也可用α、β字母标明取代基的位次。
二甲基萘。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。
萘的命名编号从顶部开始编号，名称为2，6-二甲基萘。
萘的命名编号从顶部开始编号，名称为2，6 - 二甲基萘。
...应该在一图看来在3号碳上,但是他为什么叫2-硝基萘
1、物质II命名时可以看出原4号碳原子是离取代基硝基最近的碳原子，应当作为1号碳原子，那么硝基就是连在2号碳上，所以物质II是2-硝基萘。
2、在萘环上的碳原子编号时，遵循系统命名法的原则，优先考虑基团的位置和是否占据优先位置。对于1，6-二甲基萘而言，两个甲基的优先级相同，但是其中的一个甲基已经占据了一号位。因此，按照顺次编号的原则，另一个甲基会依次编号为六号位。这样的编号方式确保了命名的准确性和一致性。
3、Ⅲ）应该是2，5－二甲基萘 稠环芳烃上的碳原子编号一般都是定好的，不是根据取代基的位置来数的。就是把4a位（没有氢的那个碳）旁边的碳定位α位或1号碳，然后延这个碳所在的环进行编号，再回到起点，是命名法的约定。