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6-甲基-2-硫代尿嘧啶产品属性
在稳定性方面，6-甲基-2-硫代尿嘧啶并不稳定，它与强氧化剂、碘和某些金属存在反应性。因此，在使用和储存过程中，应避免与这些物质接触，以确保其性能和安全。
-甲基-2-硫代尿嘧啶是一种具有特定危险属性的化学品。其安全特性通过危险品标志Xn和Xi进行标识，这表示它可能存在腐蚀性并可能引起皮肤和眼睛刺激。根据危险类别码22-40，这种物质属于第二类物质，可能对水生生物有害，并且具有中等的急性毒性。在安全操作和处理时，必须遵循安全说明36/37-45。
主要有5- 氟尿嘧啶（5- FU） 、5- 溴尿嘧啶（5- BU） 、6- 氯嘌呤等。程世清等[25]用5- BU 对产色素菌（分枝杆菌T17- 2- 39） 细胞进行诱变，生物量平均提高25%.3 无机化合物诱变效果一般，危险性较小。
学名为4-氨基-2-羰基嘧啶，CAS号是71-30-7，分子式为C4H5N3O。核酸（DNA和RNA）中的主要碱基组成成分之一。胞嘧啶可由二巯基脲嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得。用作药物中间体。简写为C。核酸中嘧啶型碱基之一。存在于DNA和RNA中。在植物DNA中，除胞嘧啶外，还有少量的5-甲基胞嘧啶。
碱基类似物：分子结构类似碱基，导致DNA复制时产生错配，mRNA转录紊乱，功能蛋白重组，表型改变。该类物质毒性相对较小，但负诱变率很高，往往不易得到好的突变体。主要有：6-溴尿嘧啶、6-BudR、马来酰肼、2-氨基嘌呤等，同样属于抗癌药物，可到药店买到，稍加稀释即可使用。
大肠杆菌血清学分型基础（即其抗原） 大肠埃希菌主要有三种抗原：O抗原，为细胞壁脂多糖最外层的特异性多糖，由重复的多糖单位所组成。该抗原刺激机体主要产生IgM类抗体（出现早，消失快）。K抗原，位于O抗原外层，为多糖，与细菌的侵袭力有关。K抗原分为A，B，L三型。
6-甲基-2-硫代尿嘧啶危险属性
-甲基-2-硫代尿嘧啶是一种具有特定危险属性的化学品。其安全特性通过危险品标志Xn和Xi进行标识，这表示它可能存在腐蚀性并可能引起皮肤和眼睛刺激。根据危险类别码22-40，这种物质属于第二类物质，可能对水生生物有害，并且具有中等的急性毒性。在安全操作和处理时，必须遵循安全说明36/37-45。
在稳定性方面，6-甲基-2-硫代尿嘧啶并不稳定，它与强氧化剂、碘和某些金属存在反应性。因此，在使用和储存过程中，应避免与这些物质接触，以确保其性能和安全。
碱基类似物如5-氟尿嘧啶和5-溴尿嘧啶，虽然毒性较小但负诱变率高。程世清等人使用5- BU处理产色素菌，显著提高了生物量。无机化合物如氯化锂和亚硝酸钠，诱变效果较弱但危险性较低，操作时需注意溶液浓度和作用时间。盐酸羟胺是一种还原剂，常用于C位置，促使G-C变为A-T。
6-(羟基甲基)尿嘧啶的海关编码是什么?
1、腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。它们一起组成脱氧核糖核酸，通常称DNA，DNA携带有合成RNA和蛋白质所必需的遗传信息，是生物体发育和正常运作必不可少的生物大分子。DNA 分子结构中，两条多脱氧核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕，构成双螺旋结构。
2、尿嘧啶 [中文名称]脲嘧啶 CAS号：66-22-8 [汉语拼音]niào mì dìng [英文名称]Uracil [简称]U [别名] 2，4（1H，3H）-Pyrimidinedione； 2，4-Dihydroxypyrimidine [分子式] C4H4N2O2 [分子量] 1109 物理性质：[性状]白色或浅黄色针状结晶。
3、在植物DNA中，除胞嘧啶外，还有少量的5-甲基胞嘧啶。在DNA的双股螺旋中，一股链上的胞嘧啶与另一股链上的鸟嘌呤配对，分子间形成三个氢键。这种碱基互补对之间的氢键是DNA双螺旋结构稳定性的重要作用力之一。胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸均可作为升高白细胞的药物。
4、碱基（base）：构成核苷酸的碱基分为嘌呤（purine）和嘧啶 （pyrimi-dine）二类。前者主要指腺嘌呤（adenine，A）和鸟嘌呤（guanine，G），DNA和RNA中均含有这二种碱基。后者主要指胞嘧啶（cytosine，C）胸腺嘧啶（thymine，T）和尿嘧啶（uracil，U），胞嘧啶存在于DNA和RNA中，胸腺嘧啶只存在于DNA中，尿嘧啶则只存在于RNA中。
