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对甲基苯胺的物理化学性质?

对甲基苯胺 CAS: 106-49-0 分子式: C7H9N 分子质量: 1015 沸点: 200℃ 熔点:44-45℃ 性质描述: 白色有光泽片状或叶状结晶。可燃。熔点44-45℃。沸点200.2℃,82℃(33kPa),相对密度0.9619(4℃),折射率 5534(45℃),闪点82℃。

弱碱性 和氨相似,对甲苯胺也是弱碱,其水溶液呈碱性,PKb=92,。对甲苯胺具有弱碱性的原因有三:电子效应、溶剂化现象、空间因素。对甲苯胺能与强酸作用生成盐,其盐与强碱如氢氧化钠作用可使胺重新游离出来。

-氯-2-甲基苯胺呈现为一种棕红色至无色透明的油状液体,具有其独特的外观特征。它的物理性质中,熔点较低,只有2°C,这意味着在接近这个温度时,它会开始转变为固体。另一方面,沸点相对较高,达到了245°C(在115-117°大气压下),显示出其在加热过程中的稳定性能。

加入三氯化铁,显蓝色的是邻甲基苯酚,其他不反应;加入亚硝酸钠和盐酸,有气体生成的是对甲基苯胺;对二甲苯和硝基苯无现象;加入高锰酸钾溶液,紫红色消失的是对二甲苯,硝基苯无现象。

这个物质怎么命名?

命名配离子时,配位体的名称放在前,中心原子名称放在后。配位体和中心原子的名称之间用“合”字相连。中心原子为离子者,在金属离子的名称之后附加带圆括号的罗马数字,以表示离子的价态。配位数用中文数字在配位体名称之前。

分子中含有羧基,命名时以羧基为母体。选择最长的主链,其中包含碳碳双键,也写在命名中。主碳链中有十一个碳。以羧基为1号位,甲基在3号位,双键在6号位,双键为顺式的,所以命名为(Z)-3-甲基-6-十一烯酸。

如图所示,这个物质同时含有碳碳双键、氯原子、甲氧基、醛基和羧基,但是在这些官能团中,羧基是最优先的官能团,所以,该物质必须以羧酸来命名,而不能把母体作为烯烃、氯代烃、醚和醛来命名 。备注:-CHO在作为主官能团的时候叫醛基,作为取代基时叫甲酰基。

选定主官能团和主链之后,将其它官能团和支链视为母体的取代基,按取代基次序规则顺序命名。从离主官能团最近的一端开始编号,其它都符合系统命名法则。氢原子永远最小,优先次序规则:比较原子序数,大者顺序大IBrClSPONCH。同大看质量数,大者顺序大,如同位素DH。

苯酚有腐蚀性,接触后会使局部蛋白质变性,其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚共振结构如右上图。

对甲苯胺与N-甲基苯胺那个哪个碱性强?

苯甲胺的碱性比对甲苯胺的碱性强。因为前者是脂肪胺,后者是芳香胺,脂肪胺的碱性比芳香胺的强。

排序由大到小应该是对甲氧基苯胺对氯苯胺苯胺对硝基苯胺苯胺的碱性是氨基的氮原子上孤对电子供电而产生的,所以要判断碱性的强弱就要看与氮相连的苯基对氮供电的强弱了。

弱碱性 和氨相似,对甲苯胺也是弱碱,其水溶液呈碱性,PKb=92,。对甲苯胺具有弱碱性的原因有三:电子效应、溶剂化现象、空间因素。对甲苯胺能与强酸作用生成盐,其盐与强碱如氢氧化钠作用可使胺重新游离出来。

这三种胺分别叫伯、仲、叔胺,可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量,分别加入对甲苯磺酰氯,N,N-二甲苯胺不反应,余者产生沉淀;再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液,沉淀溶解的为对甲苯按,不溶的为N-甲基苯胺。

对甲苯胺活性高一点,因为甲基是活化基团,可以提高整体的电子云密度。

而EINECS编码为210-769-6。其分子式由碳(C)、氢(H)和氮(N)三种元素构成,具体表现为C8H11N。这意味着它的分子中包含8个碳原子,11个氢原子,以及1个氮原子。N-甲基对甲苯胺的分子量为121796克/摩尔,这是一个衡量其分子质量的重要参数,对于化学反应和纯度分析等方面都有所影响。

n甲基苯胺结构式

N-甲基苯胺分子式为C7H9N,结构简式为C6H5NHCH3。N-甲基苯胺的主要作用,苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺,再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得到粗N-,然后真空蒸馏得产品。N-甲基苯胺结构中含有一个苯环,一个亚氨基-NH-和一个甲基-CH3。

n-甲基苯胺的结构式是:苯环上的氢原子被甲基取代后形成的化合物。其结构式可以表示为:在苯环上连接一个氨基(-NH2),并且在氨基的氮原子旁边连接一个甲基(-CH3)。这种结构赋予了n-甲基苯胺独特的化学性质和应用领域。下面详细介绍其结构特点。n-甲基苯胺是一种有机化合物,属于芳香胺的一种。

n,n-二甲基苯胺的结构式是:C6H5N2。n,n-二甲基苯胺,也被称为N,N-二甲基苯胺或二甲基氨基苯,是一种有机化合物。从结构上来看,它由一个苯环和一个连接在苯环上的二甲氨基2)组成。

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