吡啶详细资料大全
1、吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键 （147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近，键角约为120°，这说明吡啶环上键的平均化程度较高，但没有苯完全。
2、NADP是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（nicotinamide adenine dinucleotide phosphate）的缩写，曾称为三磷酸吡啶核苷酸（TPN）或辅脱氢酶Ⅱ或氧化型辅酶Ⅱ。它是一种辅酶，是烟酸酰胺腺嘌呤二核苷酸与一个磷酸分子以酯键结合的物质，广泛存在生物界。化学性质、吸收光谱、氧化还原形式等均类似NAD。
3、啶的拼音 啶的解释 啶是什么意思 啶字的拼音是dìng ； 啶字的解释：嘧啶。 精选部分啶组词的词语造句及词语的拼音和详细解释： 吡啶造句：六个月后，服用雷公藤的患者中有65%的人症状至少有20%的好转，而服用硫氮磺胺吡啶的患者中只有33%的患者症状有所好转。
4、吡的拼音 吡的解释 吡是什么意思 吡字的拼音是pǐ ； 吡字的解释：（名）吡啶；有机化合物；化学式C5H5N。无色液体；有臭味。用做溶剂和化学试剂。
5、酰基化反应是一种化学反应，在伯、仲胺与酰氯、酸酐或羧酸等酰基化试剂反应中，氨基的氢原子可被酰基取代，生成N―取代酰胺或N，N－二取代酰胺，这一过程称之为酰基化反应。
6、Knoevenagel反应是指醛或酮在弱碱（胺、吡啶等）催化下，与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应。简介，反应机理，套用，历史， 简介 醛或酮在弱碱（胺、吡啶等）催化下，与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应。
3-氨基-6-氯-4-甲基吡啶的合成路线有哪些?
2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺 2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺主要合成路线有三条：①对三氟甲基苯胺法。对三氟甲基苯胺在溶剂中直接氯化得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺。该法简单方便，但是对三氟甲基苯胺价格较贵，生产成本比较高，国外主要采用该法生产。②对氯三氟甲苯法。
碳二亚胺类缩合剂法 利用碳二亚胺类缩合剂缩合制备酰胺在药物合成中应用极为广泛，目前常用的缩合剂主要有三种：二环己基碳二亚胺（DCC）、二异丙基碳二亚胺（DIC）和1-（3-二甲胺基丙基）-3-乙基碳二亚胺（EDCI）。
在挥发性方面，3-氨基-4-氯苯甲酸十六烷酯的蒸汽压极低，仅为85E-10毫米汞柱，这意味着在常态下，该物质几乎不以气态形式存在，需要极高的温度和压力才能逸出。
2,6-二甲基-4-氨基吡啶的合成路线有哪些?
1、近20年来，碳二亚胺系列缩合剂，如N，N-二环己基碳二亚胺（DCC）、N，N-二异丙基碳二亚胺（DIC）、1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDC）的研究引起广泛兴趣，并因其具有反应条件温和，产率高，选择性好，对环境友好等特点而得到普遍应用[1]。
2、其制备方法是以异烟酸为原料，用三氯氧磷进行氯化，得到2-氯吡啶-4-羧酸，再与氨气反应生成相应的酰胺，再进行霍夫曼降解反应得到产品。也可以用2-氯吡啶-N-氧化物为原料，先用发烟硝酸进行硝化，然后用铁粉在乙酸中还原而得产品。
3、-二甲氨基吡啶是一种被广泛应用的万能超亲核酰化催化剂，其核心功能在于通过氨基和羟基中的氢原子与酰基进行交换，这一过程实现了氢的保护。这种催化剂的独特优势在于，它能提升化学反应的收率，显著减少反应时间，并且能够缓和反应过程，优化工艺条件。这种催化剂在多个化学领域中展现出了卓越性能。
2-氨基-4-甲基吡啶的毒性与刺激性如何?
1、-氨基-4-甲基吡啶是一种无色至浅棕色的结晶物质，其在熔点条件下熔点为98-100℃。在沸腾点测试中，它表现出的沸点为118℃。值得注意的是，这种化合物具有毒性并且具有刺激性，因此被归类为联合国危险品标准1/IIl类别，对应的编号是UN2811。
2、皮肤/眼睛刺激性开放的刺激试验：兔子，皮肤接触：480mg，反应的严重程度：中度。标准的Draize试验：兔子，眼睛接触：20mg/24H，反应的严重程度：中度。
3、健康危害侵入途径：吸入、口服或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛有强烈刺激性。接触后可引起咳嗽、胸痛、呼吸困难、胃肠功能紊乱。毒理学资料及环境行为毒性：属中等毒性。急性毒性：LD50：400～800mg/kg（大鼠经口）危险特性：易燃，遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
4、避免与强氧化剂接触。化学性质和吡啶相似。有碱性，能和无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类、卤代烷等也能形成加成化合物。加氢时生成4-甲基哌啶。氧化时生成异菸酸。在脱水剂存在下与苯甲醛缩合，生成苯亚甲基衍生物。有毒，大鼠经口LD501．3g/kg。防护方法参见吡啶。
吡啶化学性质
1、它有刺激性气味，常温下呈液态，相对稳定的化合物。在工业领域和有机合成中，吡啶及其衍生物有着广泛的应用。由于具有弱碱性特征，它们在化学反应中发挥着重要作用。此外，某些药物和农药的合成也离不开吡啶。此外，它还是许多化学反应的良好溶剂。
2、吡啶，是一种有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看作苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。
3、吡啶作为一种稳定的化合物，其化学性质与硝基苯相似，但反应性较低。在芳香族亲电取代反应中，它通常在5位上发生，但不易进行硝化、卤化或磺化等反应。吡啶作为三级胺，能在乙醇溶液中与酸如苦味酸或高氯酸形成水不溶的盐，工业级吡啶中含有少量2-甲基吡啶，这使得利用成盐性质差异进行分离成为可能。
4、吡啶在常温下是一种无色有特殊气味的液体，熔点-46℃，沸点112℃，密度0.9819g/cm3。易溶于水和乙醇，本身也可作溶剂。
5、吡啶的碱性在许多化学反应中用于催化剂脱酸剂，由于吡啶在水中和有机溶剂中的良好溶解性，所以它的催化作用常常是一些无机碱无法达到的。吡啶不但可与强酸成盐，还可以与路易斯酸成盐。此外，吡啶还具有叔胺的某些性质，可与卤代烃反应生成季铵盐，也可与酰卤反应成盐。
6、吡啶是一种含氮的六元杂环化合物，其化学式为C5H5N。它的结构类似于苯，但包含一个氮原子取代了苯环上的一个碳原子。这种独特的结构使得吡啶具有一些特殊的性质和应用。在化学性质上，吡啶具有一定的碱性和芳香性，能够参与多种化学反应。在有机合成领域，吡啶作为溶剂和反应物有着广泛应用。