如果发生反应只能是环丙烷开环,生成硫酸氢酯。不会发生氧化。 实际上就是环丙烷和水的反应。还是开环。硫酸起催化作用。
-甲基-1-磺酸基环己烷。 这是一个加成反应, 硫酸的一个H加在双键含H多的碳上, 磺酸基加在与甲基相连的碳上。
生成氯、甲基丙烷。甲基环丙烷与氯化氢=1-氯-2-甲基丙烷,甲基环丙烷与盐酸反应时,是质子攻击3号位的碳而开环,断开的是1号C和三号C之间的键。
甲基环丙烷和氢气和溴水反应,都是加成反应,三元环张力大,能发生开环加成反应,但是开环断键的位置有两种。
1、按照马氏规则,—OH更倾向于加在连甲基的碳上,1-甲基-1-环己醇应为主要产物。2-甲基-1-环己醇为副产物。有机反应是很复杂的。这个反应实际中就会生成两种产物。只不过生成1-甲基-1-环己醇更多而已。
2、-甲基乙烯,也就是丙烯:CH2=CHCH3。它跟硫酸反应的化学方程式为:CH3-CH=CH2 + HO-SO3H --- CH3CH2CH2O-SO3H CH3-CH=CH2 + HO-SO3H --- (CH3)2CHO-SO3H 产物是硫酸氢乙酯,有两种同分异构体。
3、-甲基环己烯(Methylcyclohexene)和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应,生成溴代环己烷。反应机理如下: H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应,生成1-溴-1-甲基环己烷。
4、再加入溴水,1-甲基环己烯,使其褪色,加入酸性高猛酸钾溶液,甲苯被氧化成苯甲酸,使高猛酸钾溶液褪色,剩下的就是丁烷了。
5、脂环醇在环上连个甲基叫甲基脂环醇;加入硫酸加热生成甲基环烯烃;苯环上连个C≡CCH3可以叫丙炔基苯,也可以叫1-甲基-3-苯基丙炔。
6、S,2S)-1-甲基-2-溴环己醇或(1R,2R)-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面,反式加成,溴加在氢多的碳上。
如果发生反应只能是环丙烷开环,生成硫酸氢酯。不会发生氧化。 实际上就是环丙烷和水的反应。还是开环。硫酸起催化作用。
通过加热开开环。将环烷烃和浓硫酸混合后加热至适当温度(通常在100-150°C),硫酸会作为亲电试剂攻击环烷烃的碳-碳单键,从而打开环并形成相应的硫酸酯。
-甲基-1-磺酸基环己烷。 这是一个加成反应, 硫酸的一个H加在双键含H多的碳上, 磺酸基加在与甲基相连的碳上。
生成氯、甲基丙烷。甲基环丙烷与氯化氢=1-氯-2-甲基丙烷,甲基环丙烷与盐酸反应时,是质子攻击3号位的碳而开环,断开的是1号C和三号C之间的键。
化学方程式和离子方程式和离子方程式的写法如下所示:反应过程中,硫酸根离子和钡离子形成硫酸钡白色沉淀物,氢离子和氢氧根离子形成水。
(2)n (3) (4)CH 3 CH 2 CH 2 Br+KOH CH 3 CH=CH 2 +KBr+H 2 O(5)CH 2 OHCHOHCH 2 OH+3HNO 3 +3H 2 O 考查常见有机反应方程式的书写。
如果发生反应只能是环丙烷开环,生成硫酸氢酯。不会发生氧化。 实际上就是环丙烷和水的反应。还是开环。硫酸起催化作用。
-甲基乙烯,也就是丙烯:CH2=CHCH3。它跟硫酸反应的化学方程式为:CH3-CH=CH2 + HO-SO3H --- CH3CH2CH2O-SO3H CH3-CH=CH2 + HO-SO3H --- (CH3)2CHO-SO3H 产物是硫酸氢乙酯,有两种同分异构体。