鉴别甲苯、1-甲基环己烯、甲基环己烷、苯甲醚
1、加入溴水，能使溴水褪色的是1-甲基环己烯；2）加入高锰酸钾溶液，能使高锰酸钾溶液褪色的是甲苯；3）剩余两个物质中，加入氢碘酸，加热反应，再加入三氯化铁，能与三氯化铁生成蓝紫色物质的是苯甲醚。
2、取样加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯，剩下的两种，分别用溴水处理，褪色的是环丙烷。
3、环己烷只是分层，高锰酸钾紫红色在下层。环己烯会使高锰酸钾褪色。1-己炔会使高锰酸钾褪色，并产生二氧化碳气体。
4、A B和C没有双键，不存在顺反；D高度对称，没有对应异构体。4，B C原子以sp2杂化轨道形成σ键 5，B 乙醚易燃物，沸点比水低。6，C 负离子离去能力最强即碱性最弱。
5、从性质上看，苯具有特殊的稳定性：环己烯的氢化热ΔH=-120kJ/mol，1，3-环己二烯的氢化热ΔH=-232kJ/mol（由于其共轭双键增加了其稳定性）。而苯的氢化热ΔH=-208kJ/mol。1，3-环己二烯失去两个氢变成苯时，不但不吸热，反而放出少量的热量。
6、从空间结构上来说，碳碳双键属于平面结构（环己烷非平面六边形，而是具有船式和椅式构象的相对稳定空间结构），这样使得其中两个碳原子在一个平面，而其他碳原子不在一个平面，使得碳碳键之间发生扭力，因此环己烯结构不稳定。
如何区分苯酚、苯甲酸、苯甲醚、苯甲醛?
可以加钠，产生气体的是苯酚和苯甲酸，没有明显现象的是苯甲醚和苯甲醛.在加钠产生气体的两种物质中分别加饱和溴水，产生白色沉淀的是苯酚，无明显现象的是苯甲酸；在加钠没有气体的两种物质中分别进行银镜反应，产生银镜的是苯甲醛，不产生银镜反应的是苯甲醚.。
首先鉴别出苯酚：利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。鉴别苯甲醇和苯甲醚。利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。
取样，加入酸碱指示剂，石蕊：变红色，是苯甲酸，具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。对其余三个取样，加入溴水：混合互溶不反应，溴水不褪色的是苯甲醇；互溶，溴水褪色的是苯甲醛，即醛基被氧化了；产生白色沉淀的是对甲基苯酚，类似于苯酚与溴水生成三溴苯酚沉淀。
鉴别苯甲醇、苯酚和苯甲醚，首先需要准备水和酸性高锰酸钾溶液。其中，鉴别苯酚的方法是观察其在水中的溶解度。苯酚在水中溶解度较小，加入水后溶液会变得浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基，溶解度较高，加入水后溶液不会浑浊，以此区分苯酚。接下来，鉴别苯甲醇和苯甲醚。
过滤将溶液和固体分开。固体用碳酸氢钠溶液加热回流，让加成产物分解成苯甲醛。然后用乙醚萃取出苯甲醛，蒸出乙醚得到苯甲醛。
要鉴别苯甲醇、苯酚和苯甲醚，可以通过以下步骤进行：首先利用氢氧化钠溶液鉴别出苯酚，然后利用金属钠鉴别出苯甲醇，剩余未反应的即为苯甲醚。首先，我们利用氢氧化钠溶液来鉴别苯酚。苯酚具有一定的酸性，可以与氢氧化钠发生反应，生成苯酚钠和水。这个反应是一个典型的酸碱中和反应，过程中会放出热量。
区分环丙烷,甲基环己烷,3,甲基环己烯鉴别
取样加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯，剩下的两种，分别用溴水处理，褪色的是环丙烷。
再在环丙烷与环己烯中分别通入1，3-丁二烯。由于环己烯与1，3-丁二烯发生FC反应，所以气相体积减小，能够减小气相体积的就是环己烯。
溴的四氯化碳溶液作为鉴别试剂，能使其褪色的是乙基环丙烷和环己烯，环己烷无此现象，可以鉴别出环己烷。烯烃能被高锰酸钾氧化，环烷烃不能，用高锰酸钾溶液作为鉴别试剂，环己烯使其褪色，乙基环丙烷无此现象。
丙醛，丙酮，丙醇，和异丙醇 首先是用银镜反应，鉴别出丙醛 用金属Na，不发生反应的是丙酮 最后用碘仿反应Br2+NaOH ，有黄色固体生成的是异丙醇 甲苯，甲基环戊烷，3-甲基环己烯，异丙基环丙烷 先加溴水，3-甲基环己烯，异丙基环丙烷褪色，再另取一份加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯。
各取少量环丙烷，环戊烷，环戊烯准备鉴别。常温下向三种样品烃中加入少量溴水，环丙烷将与溴水发生开环反应产生1，3-二溴丙烷，环戊烯将与溴水发生加成反应生成反-1，2-二溴环戊烷，上述反应均会使溴水褪色。但是常温下环戊烷较稳定，不与溴水发生反应（在300摄氏度左右发生反应），溴水不会褪色。
加入溴水，能使溴水褪色的是1-甲基环己烯；2）加入高锰酸钾溶液，能使高锰酸钾溶液褪色的是甲苯；3）剩余两个物质中，加入氢碘酸，加热反应，再加入三氯化铁，能与三氯化铁生成蓝紫色物质的是苯甲醚。