2-甲基-1-氯丙烷的结构简式是什么
1、取代后的产物为2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷。（3）F可以与Cu（OH） 2 反应，故应为醛基，与H 2 之间为1：2加成，所以还应含有碳碳双键。从生成的产物3-苯基-1-丙醇分析，F的结构简式为 。（4）反应①为卤代烃在醇溶液中的消去反应。
2、氯代烷的同分异构体及其结构简式如下：- 氯乙烷（C2H5Cl）没有同分异构体。- 氯丙烷（C3H7Cl）有两种结构：1-氯丙烷（CH3CH2CH2Cl）和2-氯丙烷（CH3CHClCH3）。
3、C2H5CL C3H7CL C4H9CL C5H11CL 同分异构体的结构简式 C2H5Cl没有同分异构体；C3H7Cl有两种结构：CH3CH2CH2Cl（1-氯丙烷）、CH3CHClCH3（2-氯丙烷）。
2-甲基-1-氯丙烷的结构式是什么
1、- 氯丙烷（C3H7Cl）有两种结构：1-氯丙烷（CH3CH2CH2Cl）和2-氯丙烷（CH3CHClCH3）。- 氯丁烷（C4H9Cl）有四种结构：1-氯丁烷（CH2ClCH2CH2CH3）、2-氯丁烷（CH3CHClCH2CH3）、2-甲基-1-氯丙烷（CH3）2CHCH2Cl）和2-甲基-2-氯丙烷（CH3）3CCl）。
2、结构式如下。主链有4个碳原子且氯原子在第二个碳上面的2-氯丁烷，结构式如下。主链有3个碳原子且氯原子在第一个碳上面的1-氯-2-甲基丙烷，结构式如下。主链有3个碳原子且氯原子在第二个碳上面的2-氯-2-甲基丙烷，结构式如下。
3、正戊烷：H3C - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 碳架结构：C1 - C2 - C3 - C2 - C1 以中心碳原子为对称轴，一氯代物共有3种构型。
甲苯和2-甲基-1-氯丙烷反应结果
1、-甲基-1-氯丙烷先失掉氯得到对应碳正离子，然后发生重排，变成叔丁基碳正离子，然后叔丁基碳正离子对甲苯亲电取代，得到邻对位产物，考虑位阻，以对位产物为主，即得到对甲基叔丁基苯。根据反应条件不同，有可能发生多烷基化，就是继续往苯环上加叔丁基，所以产物比较复杂。
2、在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。[编辑]加成反应苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。
3、在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。 [编辑] 加成反应 苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。
4、在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。加成反应苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。
5、在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。 加成反应 苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。 此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。
6、系由苯酚和二氯代丙酮在酸介质中反应，得3-四羟基-（4-羟基苯基）-丙烷，再在过量的环氧氯丙烷存在下与碱反应得。
2-甲基-1氯丙烷属于哪一类化合物
该物质属于卤代烃。相当于烃分子中的一个氢原子被氯原子替换。
c4h10的一氯代物有4种。分别是：1-氯丁烷、2-氯丁烷、2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷。C4H10是一种化学分子式，相对分子量是512，代表正丁烷和2-甲基丙烷两种化合物。所以这个分子式表示的化合物的一氯代物有4种。一氯代物是指分子中只有一个氯原子的化合物，一般指有机化合物。
异戊烷（CH3）2CHCH2CH3，新戊烷C（CH3）4，正戊烷对应的一氯代物有3种：1-氯戊烷，2-氯戊烷，3-氯戊烷。
CH3）2（2-甲基-1-氯丙烷）、ClC（CH3）3（2-甲基-2-氯丙烷）。其中只有ClCH2CH2CH2CH3（1-氯丁烷）、ClCH（CH3）CH2CH3（2-氯丁烷）是丁烷的一氯代物。ClCH2CH（CH3）2（2-甲基-1-氯丙烷）、ClC（CH3）3（2-甲基-2-氯丙烷）是2-甲基丙烷（异丁烷）的一氯代物，不是丁烷的一氯代物。
这是傅克烷基化？应该有Lewis酸做催化剂吧 2-甲基-1-氯丙烷先失掉氯得到对应碳正离子，然后发生重排，变成叔丁基碳正离子，然后叔丁基碳正离子对甲苯亲电取代，得到邻对位产物，考虑位阻，以对位产物为主，即得到对甲基叔丁基苯。
...名称为___,2-甲基-1-氯丙烷的结构简式为___.
1、- 氯丁烷（C4H9Cl）有四种结构：1-氯丁烷（CH2ClCH2CH2CH3）、2-氯丁烷（CH3CHClCH2CH3）、2-甲基-1-氯丙烷（CH3）2CHCH2Cl）和2-甲基-2-氯丙烷（CH3）3CCl）。
2、C2H5CL C3H7CL C4H9CL C5H11CL 同分异构体的结构简式 C2H5Cl没有同分异构体；C3H7Cl有两种结构：CH3CH2CH2Cl（1-氯丙烷）、CH3CHClCH3（2-氯丙烷）。
3、丁烷的结构简式为：CH3CH2CH2CH（CH3）2CHCH3。 戊烷的结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH（CH3）2CHCH2CH（CH3）3CCH3。 己烷的结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH2CH（CH3）2CHCH2CH2CHCH3CH2CH（CH3）CH2CHCH3CH（CH3）CH（CH3）CHCH3CH（CH3）2CH2CH3。
4、结构简式：CH2=CHCH3；拓展知识：丙烯，是一种有机化合物，分子式为C3H6，为无色、无臭、稍带有甜味的气体，易燃，燃烧时会产生明亮的火焰，在空气中的爆炸极限是4%～3%；不溶于水，易溶于乙醇、乙醚。丙烯是三大合成材料的基本原料之一，其用量最大的是生产聚丙烯。另外。
5、为了表示苯分子结构的这一特点，常用下式来表示苯的结构简式 。直到现在，凯库勒式的表示方法仍被沿用，但在理解上绝不应认为苯是单、双键交替组成的环状结构。
高中化学下列有机物一氯代物只有一种的是
1、答案：D A中有3个碳，氯放在3两个碳上是一样的，但是2上是不一样的。两种情况 B中有4种，苯环上有3种，甲基上有一种 C中有3种。苯环上的3种 。羟基（-OH）上的H是不能被取代的。D四个甲基是一样的。一种。
2、答案是c，这主要是取代物的位置问题，多学习点技巧，比如A中间对称结构，B、D苯的取代 临，间，对。
3、A C3H8只有一种，H3C-CH2-CH3，中间或端点分别可以加一个，所以有两种。B C4H4应该有两种。第一种H2C=C=C=CH2（如果真的存在的话），和第二种4个C成正方形四角，两双键两单键交替连接4个C。前者氯加哪个端点都一样（中间的C因为已成4个键不可再加氯），后者也是加哪都一样。
4、烷烃的一氯代物只有一种，说明烷烃的结构具有很高的对称性，分子结构只有一种氢原子，即氢原子都是等效的。这样的烷烃有甲烷、乙烷、2，2-二甲基丙烷、2，2，3，3-四甲基丁烷。
5、【答案】D 【答案解析】试题分析：只生成一种一氯代物，说明分子中含有一类等效氢原子。