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甲基溴化物主要是什么?
1、甲基溴化物是指含有甲基（-CH3）取代了溴原子的有机化合物，常见的有甲基溴化甲烷（CH3Br）和甲基溴化镁（CH3BrMg）等 。甲基溴化物的化学性质活泼，可以发生水解、氨化、氰化、成酯等反应。随着溴原子的增加，性质趋于稳定。
2、半数致死量（大鼠，腹腔）26mg/kg。有刺激性。
3、邻亚二甲苯基联（溴化三苯基膦，也称为1，2-苯乙烯二甲基二苯基膦溴化物，其化学结构为C44H38Br2P2，分子量为78528。
4、分别是1-溴-2-甲基戊烷、1-甲基环己烯溴化物。1-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。
5、溴化物比硫酸盐多，我们将其看作是阳离子和阴离子。 在德国慕尼黑进行的毒物学检测发现，从受影响患者身上提取的6个血浆样本中有5个溴化物含量极高。 而实际上包括澳大利亚、芬兰、瑞典在内的其他国家已经停止了对甲基溴化物的主要使用。
6、异丙托溴铵，中文名称为3-（3-羟基-1-氧代-2-苯基丙氧基）-8-甲基-8-（1-甲基乙基）-8-氮杂双环（1）辛烷溴化物，也被简称为溴化异丙托品。在市场上的商品名称中，它还有爱全乐定量喷雾剂、异丙托溴铵和异丙托品等多种名称。爱全乐是其其中一个较常见的品牌。
甲基苯上的一溴取代物有几种
1、因此需要分别考虑这两种情况。当一溴代物在苯环1号位取代时，反应方程式为：C7H7Br + H2 - C7H8Br + HBr 当一溴代物在苯环2号位取代时，反应方程式为：C7H7Br + H2 - C7H9Br + HBr 因此，该反应可以生成两种不同的一溴代物，结构分别是甲基苯的1-溴代物和2-溴代物。
2、都只有两种的。分别是甲基的邻位和对位。一溴取代属于亲核取代，甲基活化苯，而溴的吸电子性，是钝化苯的，使取代困难。所以在取代的时候，以甲基为取代标准，而甲基对于邻位和对位的活化高于间位，所以只有邻位对位取代。
3、羟基和甲基都属于邻对位活性的，溴原子可以进入他们的邻位和对位，这样一溴代物有四种。
4、溴既可以取代甲基上的H，又可以取代苯环上的H 由对称性可知有三种取代甲基上H的形式 还有一种取代苯环上的H的形式 因此是4种。看图，编号相同的为同一种。
5、种。苯环上的有两种，甲基上一种，总共3种 追问 间位不是不能被取代 回答 你说的一溴代物。 不是讨论能不能被取代的问题。
甲基被溴取代的条件
1、高温。溴化清中的溴取代甲基的条件是溴化清吸收大量温度，于氢氧化钠发生反应取代甲基。溴化氰，是一种无机化合物，化学式为CNBr，为白色结晶性粉末，溶于水、苯，易溶于乙醇、乙醚，主要用于有机合成、也可用于提取金的氰化剂、制杀虫剂等。
2、加热或者光照。甲基上存在化学键，性质活泼，在加热或光照的条件下，极易被溴取代。甲基（methylgroup），甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。
3、是的，CH3Br（溴甲烷）可以发生取代反应。取代反应是一种化学反应，其中一个原子或基团被另一个原子或基团取代。对于CH3Br，取代反应可以涉及溴（Br）原子被其他基团取代，同时生成新的化合物。这种取代反应可以通过溴化甲基的核发生亲电取代反应来实现。
4、甲基溴化物是指含有甲基（-CH3）取代了溴原子的有机化合物，常见的有甲基溴化甲烷（CH3Br）和甲基溴化镁（CH3BrMg）等 。甲基溴化物的化学性质活泼，可以发生水解、氨化、氰化、成酯等反应。随着溴原子的增加，性质趋于稳定。
5、苯环上的甲基发生取代反应只能是自由基取代类型，与气态溴在光照条件下发生的取代为自由基取代，与溴水的取代为亲电取代，只能在苯环上。因为苯基是吸电子基，亲电取代中间产物苄基正离子不稳定，很难形成。
6、你好，苯的同系物，以甲苯为例，甲基会活化苯环，特别是甲基的邻对位，使得甲基邻对位相对间位更容易被溴取代，产物通常是2-溴甲苯、4-溴甲苯和2，4-二溴甲苯。2，4，6-三溴甲苯的含量很少，这是因为溴原子会钝化苯环。条件都是用铁或溴化铁作为催化剂，在无水环境中进行。
苯环上的甲基要上一个溴有什么方法啊?请大家赐教~
1、只要与苯环相连的甲基上有氢原子就可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。但是苯环上连有的叔甲基（也就是你说的连有三个氯原子的情况）就不能被氧化，不能生成-COOH。
2、由于酚羟基是吸电子的，产生吸电子的诱导效应。但是当它连接在一个不包含碳（如苯环碳）上，就会出现p-π共轭，产生供电子的共轭效应，即是推电子的，所以但甲基和酚羟基处于邻位或者对位的时候，甲基上就有可脱离的活泼电子，这样就可以和溴起取代反应了。
3、苯环上连有甲基等烷烃基：（1）光照为条件时，纯溴，取代在侧链上 （2）三溴化铁为催化剂时，纯溴，取代在苯环上 苯环上连有烯烃、炔烃基时：高中阶段主要掌握侧链的双键、三键能与溴发生加成反应即可。
4、这样就是三取代的，甲基、Cl、Br，虽然不在甲基上取代，但要考虑甲基的相对位置的。氯在甲基邻位：溴就有4种取代方式，即余下4个H都不一样的。氯在甲基间位：溴也有4种取代方式。氯在甲基对位：两边对称，溴只有两种取代。
5、以苯为原料合成间溴苯甲酸，可以通过以下步骤实现：苯 → 硝基苯 → 间硝基溴苯 → 间氨基溴苯 → 间溴苯甲酸。 首先，我们需要了解间溴苯甲酸的结构特点，它是在苯甲酸的间位上有一个溴取代基。因此，我们的合成路线需要考虑到如何在苯环上引入溴原子和羧基，并且保证它们处于间位关系。
甲苯的一溴代条件
1、在Fe粉或者FeCl3做催化剂，液溴在苯环上发生亲电取代反应， 生成邻- 或者对-溴甲苯。2）在光照条件下， 在甲基上发生自由基取代反应。生成苄基溴（溴苄）。
2、甲苯（C6H5CH3）和溴（Br2）可以发生取代反应，生成溴代甲苯（C6H5CH2Br）。反应方程式如下：C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr 在这个反应中，甲苯和溴发生取代反应，其中一个氢原子被溴原子取代，形成了溴代甲苯，并且产生了氢溴酸（HBr）。
3、甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。
4、如果是溴蒸气与甲苯反应，那么在当光照条件下，发生的是甲基上的取代，反应过程与溴与甲烷的取代一样，一个氢原子一个氢原子地取代。如果是溴水与甲苯要反应，必须在氯化铁溶液中进行，这时发生的是在苯环上的取代，具体位置是在甲基的邻位与对位上。因为甲基是邻对位定位基。
5、Fe与Br2形成FeBr3，FeBr3是催化剂，需要的是液溴，机理如下。