本文目录：
- 1、【高一化学题】烯烃的命名—要求先画出碳骨架,然后再命名{有图}_百度...
- 2、2,5—甲基—2—己烯怎样由化学反应得来
- 3、(1)给下列物质命名或写出结构简式:①___②β,5-二甲基-2-己烯...
【高一化学题】烯烃的命名—要求先画出碳骨架,然后再命名{有图}_百度...
1、命名 烷烃的命名烷烃的命名是有机化合物命名的基础，主要有习惯命名和系统命名法，习惯命名法 要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法。最常用的是系统命名法，要熟练掌握其命名原则和步骤。（1）.选主链 选取结构式中最长的碳链为主链，按照主链碳原子数叫做某烷。
2、环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 ， 2 号碳。
3、同系物具有相同的官能团，因此它们和化学性质相似。同系物具有相同的通式，如烷烃的通式为CnH2n+2。有机物的分类按官能团分类。按碳的骨架分类。
2,5—甲基—2—己烯怎样由化学反应得来
1、乙炔在液氨和氨钠的条件下生成乙炔钠。然后再用3个C的一卤代烃 和一卤代甲烷反应制得2－己傕 再用Lindlar试剂加成就行了。方程式为：CH3－C三CH ＋ H2 ＝＝＝ CH3CH＝CH2 催化剂是Pd和BaSO4的混合物（LINDLAR催化剂）。
2、从左边查主链的3号碳之间应该为双键，系统命名法为“2—甲基—2，4—己二烯”。你可能想问为什么是“己二烯”，而不是“二己烯”。“己二烯”中“二”修饰“烯”，即两个烯即两个双键。“二己烯”中“二”修饰“己”，即有两个“六个碳”。这样分析一下，显然应该是“己二烯”。
3、请确认是不是2-甲基-2-己烯。如果是，那么可以采用臭氧氧化然后水解（加入锌还原H2O2）得到丙醛和丙酮。烯烃的氧化反应：烯烃的环氧化 烯烃在溶剂（例如过酸）的作用下形成环氧化物。2烯烃.与高锰酸钾反应 1 温和条件下（中性，稀溶液）温和条件下，烯烃会被氧化成顺式二烯烃。
4、写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”的前面，并用阿拉伯数字标明C=C的位置。
5、双键的位置由小到大排列，写在母体名称前，并用一短线相连。（2）取代基的位置由与它连接的主链上的碳原子的位次确定，写在取代基的名称前，用一短线与取代基的名称相连。（3）写名称时，取代基在前，母体在后，如果是顺、反异构体，则要在整个名称前标明双键的Z-E构型。
(1)给下列物质命名或写出结构简式:①___②β,5-二甲基-2-己烯...
1、分）⑶ 4-甲基-2- 己烯 ，（2分） ⑷邻二氯苯。（1分）（5）2，5-二甲基-3-乙基庚烷； （6） 试题分析：（1）注意有两个官能团，确定为间位。（2）苯环上只有一个取代基，这个物质是由苯甲酸与乙醇反应得到。
2、⑴写出下列物质的结构简式：G ；F 。⑵化学反应类型：①；④。⑶化学方程式：①；③。【分析】据2g F能与100mL 1molL-1 NaOH溶液恰好完全中和，0.1mol F还能与足量金属钠反应，在标准状况下放出24L H2知F为二元羧酸，设其摩尔质量为M gmol-1，有，解得M=104 gmol-1。
3、⑵可以根据乙酸乙酯来书写，即 。⑶烯烃的命名，注意要取碳碳双键所在的长链为主链，从离碳碳双键最近的一端编号，即4-甲基-2- 己烯。⑷依据邻二甲苯来命名，即邻二氯苯。点评：本题考查了官能团的判断、物质的性质等知识点，难度不大，结构决定性质，性质体现结构，熟记官能团的性质是解题的关键。
4、②给出某种信息（如空间异构），根据信息确定同分异构体的数量或者结构简式，或者从众多同分异构体中选择某个适宜的物质作为有机合成的中间体。 在确定同分异构体的数目时，要多用推理的方法；在书写同分异构体时，要考虑到碳链异构、官能团位置异构和官能团异构。
