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鉴别:氯苯、甲苯、1-甲基环己烯
鉴别步骤如下：分别用试管装取少量的三种物质，再分别加入溴水。能使溴水褪色的就是环己烯；分别用试管装取少量的剩余两种种物质，加入少量的酸性高锰酸钾。
分别取少量样品于三支试管中，再分别加入少量酸性高锰酸钾溶液，若不褪色则为苯，褪色的为甲苯或环己烯，再在这两种样品中加入溴水，环己烯能是溴水褪色。
用高锰酸钾溶液，使高锰酸钾溶液变色的是甲苯；用溴水，能使溴水变色的是环己烯，剩下一个是苯。
先加溴水，环己烯会与溴加成使溴水褪色。再把剩下的两个加入酸性高锰酸钾溶液中，褪色的是甲苯。因为甲苯会被氧化为苯甲酸。
化学区分：如楼上所说。加溴水，能使溴水褪色的是环己烯，生成白色沉淀的是苯酚；剩下两种没现象的加入高锰酸钾酸性溶液加热，能使高锰酸钾褪色的是甲苯，没现象的是苯。
取三种溶液液体少许于三支试管中，加入少量液溴，褪色的是环己烯。用KMnO（H）溶液，苯不与其反应，没有明显现象，甲苯会被氧化为苯甲酸，溶液褪色。
1-甲基环己烯与HBr反应式怎么写,是取代还是加成鸭,为什么呢
-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
另外，虽然产物取向确实是溴加在连有甲基的碳上，不过这是由于中间体碳正离子稳定性的引导。甲基超共扼，稳定了正电荷。
这是一个自由基取代反应，反应产物如图所示。
使用哪些醇可以合成1-甲基环己烯?
甲基环己烯。CH3CH（OH）CH3→H2O+CH2=C（CH3）CH2CH3。除了异丙醇外，还可以使用其他醇类，如乙醇和丙醇等，进行脱水反应合成1-甲基环己烯。
-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。
环己烯可以通过乙炔的部分加氢反应来合成。以下是合成环己烯的一个常见方法，称为环己烯的部分加氢：首先，准备一个适当的催化剂，如铂或钯。常用的催化剂包括铂黑（Pt/C）或钯/碳（Pd/C）。
1-甲基环己烯与HBr/H2O2反应?
1、-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。
2、S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。
3、对于烯烃的加成反应来说，在有过氧化物存在的条件下，反应的类型是游离基型反应，是反马加成反应；如果没有过氧化物存在，反应的类型是离子型反应，是马加成反应。
4、另外，虽然产物取向确实是溴加在连有甲基的碳上，不过这是由于中间体碳正离子稳定性的引导。甲基超共扼，稳定了正电荷。
5、其中，C6H10代表环己烯，HBr代表溴化氢，C6H11Br代表产物溴代环己烷。这个反应是一种加成反应，即溴化氢分子的溴离子部分以亲电性进攻环己烯的碳碳双键部分，形成正离子中间体。