1、根据查询快懂百科显示,见光或在空气中被氧化,逐渐变成褐色。甲基苯胺是一种化学物质,甲基苯胺属于无色至红棕色油状易燃的液体,化学性质呈弱碱性,与酸生成盐,容易与烷基化剂发生反应,得到N-烷基衍生物,与亚硝酸反应生成亚硝基胺,在空气中逐渐变成褐色。
2、颜色反应法:甲基苯胺在碱性条件下,与亚硝酸作用,生成重氮盐,此盐遇铜盐(如乙酸铜)或镍盐(如氯化镍)生成红色偶氮染料沉淀物。取样液于试管中,先加入氢氧化钠溶液,加热至沸,再滴入盐酸至酸性,逐滴滴加亚硝酸钠溶液,直到出现红色为止。
3、N-甲基苯胺是一种无色至红棕色的油状易燃液体,其熔点为-57℃,沸点为1925℃,相对密度为0.9891,折射率为5684。它微溶于水,但在乙醇、乙醚、氯仿中具有较好的溶解性。N-甲基苯胺的生产方法多样,包括将苯胺蒸气与甲醚混合,在活性氧化铝催化剂作用下,于230-295℃反应制得。
1、与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。
2、用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃,加入亚硝酸钠固体,再滴入盐酸。N-甲基苯胺是个仲胺,发生亚硝化反应,生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺,生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化,会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。
3、出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。
4、加入溴水快速生成白色沉淀的为苯胺,加入硝酸,生成不溶结晶物的为尿素,加入过量乙醇酯交换有氨放出的为乙酰胺。用亚硝酸钠的盐酸溶液,生成气体的是苯胺,生成黄色油状液体的是N-甲基苯胺,生成绿色晶体的是N,N-二甲基苯胺。
5、用对甲苯磺酰氯和饱和溴水可以将它们鉴别出来。
答案:分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯,无变化的是N,N-二甲基苯胺,再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液,无变化的是N-甲基苯胺,有变化的是邻甲基苯胺。
这三种胺分别叫伯、仲、叔胺,可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量,分别加入对甲苯磺酰氯,N,N-二甲苯胺不反应,余者产生沉淀;再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液,沉淀溶解的为对甲苯按,不溶的为N-甲基苯胺。
N-甲基对甲苯胺,也被称为N-Methyl-p-toluidine,是一种有机化合物,具有特定的化学结构。它的中文名称直译为“N-甲基对甲苯胺”,英文名称则为Benzenamine, N,4-dimethyl-,有时也写作[N]N,4-dimethylaniline。这个化合物的CAS号是623-08-5,而EINECS编码为210-769-6。
从波谱性质来看,甲苯胺的红外波谱显示N-H伸缩振动吸收峰位于3500~3270cm-1,且有间隔100cm-1的两个吸收峰。苯环的伸缩振动在1650~1580cm-1区域内,而甲基的振动则在2950~2850cm-1内。核磁共振谱则在4~1附近有峰。
二是由有机过氧化氢(如,异丙苯过氧化氢)与DMT组成的有机氧化还原体系,主要用于厌氧胶。三是由水溶性的过硫酸盐与脂肪胺组成的体系,主要用于水溶性聚合、乳液聚合。
N-甲基苯胺是一种无色至红棕色的油状易燃液体,其熔点为-57℃,沸点为1925℃,相对密度为0.9891,折射率为5684。它微溶于水,但在乙醇、乙醚、氯仿中具有较好的溶解性。N-甲基苯胺的生产方法多样,包括将苯胺蒸气与甲醚混合,在活性氧化铝催化剂作用下,于230-295℃反应制得。
N-甲基苯胺结构中含有一个苯环,一个亚氨基-NH-和一个甲基-CH3。N-甲基苯胺为N烷基芳胺系列中主要产品,是精细化工的重要中间体。主要用于制作炸药中定剂,常用于调和直馏汽油。N-甲基苯胺常温下无色油状液体。溶于乙醇、乙醚、氯仿,不溶于水,不易蒸发损失,但也不利于分配于多缸发动机的汽缸中。
甲基苯胺,化学名N-甲基苯胺,是一种关键的有机化合物。它的诞生源于苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂的催化作用下进行的化学反应,产物中粗品通过蒸馏手段精细分离,首先去除甲醇、水、苯胺及N,N-二甲基苯胺,最后通过真空蒸馏技术提炼出纯度极高的甲基苯胺。在操作这个化合物时,安全至关重要。
n-甲基苯胺的结构式是:苯环上的氢原子被甲基取代后形成的化合物。其结构式可以表示为:在苯环上连接一个氨基(-NH2),并且在氨基的氮原子旁边连接一个甲基(-CH3)。这种结构赋予了n-甲基苯胺独特的化学性质和应用领域。下面详细介绍其结构特点。n-甲基苯胺是一种有机化合物,属于芳香胺的一种。
中文名称:N-甲基苯胺别名:甲基替苯胺; 甲基苯胺; 甲苯胺(混合物)性状:无色至红棕色油状易燃液体。熔点:-57 ℃ 沸点:1925 ℃ 相对密度:0.9891 折射率:5684 闪点(℃):83 ℃ 溶解性微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿。
N,N-甲基苯胺又称二甲基替苯胺,简称DMA,分子量1218。无色至淡黄色油状液体,有刺激性臭味,在空气中或阳光下易氧化使色泽变深,相对密度0.9555。凝固点5~5℃。沸点193~194℃。溶于乙醇、乙醚、氯仿、甲苯等多种有机溶剂,微溶于水。
采用化学方法“兴斯堡反应”,苯胺—加入溴水,生成白色沉淀的是苯胺。异丙胺—和亚硝酸钠、盐酸反应,放出气泡的是异丙胺。二乙胺—和亚硝酸钠、盐酸反应,有黄色油状物生成的是二乙胺。三甲胺—和亚硝酸钠、盐酸反应,无明显变化的二乙胺。
用亚硝酸钠的盐酸溶液可以鉴别:苯胺会反应生成重氮盐,常温下分解为苯酚与氮气;N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺,为不溶于水的黄色油状物;N,N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N,N-二甲苯胺,为绿色沉淀。
接下来是苯胺的鉴别。苯胺是碱性的,因此我们可以通过检测其碱性来鉴别。可以取少量样品于试管中,加入几滴盐酸。如果产生白烟,即表明样品可能为苯胺,因为苯胺与盐酸反应会生成氯化苯胺,这是一种白色固体,在试管中会产生白烟。
1、用亚硝酸钠的盐酸溶液,生成气体的是苯胺,生成黄色油状液体的是N-甲基苯胺,生成绿色晶体的是N,N-二甲基苯胺。
2、能生成白色沉淀的就是苯胺 苯胺是碱性的物质,易溶于酸,而苯酚是酸性的物质易溶于碱。另一个就是苯酚和FeCl3溶液的显色反应也是很灵敏的。
3、用亚硝酸钠的盐酸溶液可以鉴别:苯胺会反应生成重氮盐,常温下分解为苯酚与氮气;N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺,为不溶于水的黄色油状物;N,N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N,N-二甲苯胺,为绿色沉淀。
4、与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。
5、出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。