二甲基环己醇结构（二甲基环己基甲醇）

反-1,2-二甲基环己烷最稳定构象

1、ee（equatorial，equatorial） 构型是最稳定的。反，就是若当6个C在一个平面，则2个甲基，1个在上，1个在下，所以，1，3-，即间隔的位置，不可能都在e键上，一定是1个在e键，1个在a键。

2、-二甲基-1-乙基环己烷最稳定的椅型构象如图所示。其中最大的基团是平伏键（e键），最小的基团是竖直键（a键）是最稳定的构型。

3、画一个环己烷的椅式构象 （椅式构象是环己烷构象中最稳定的）将1，2-位上的两个甲基按碳的四面体结构以顺式和反式连接上去。显然， 反式的两个甲基离得最远， 因此其空间拥挤最小。而顺式存在空间效应。你也可以用Fischer投影来画， 看地更为清楚。

4、顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

2-甲基环己醇有几个构型异构体?

ee（equatorial，equatorial） 构型是最稳定的。反，就是若当6个C在一个平面，则2个甲基，1个在上，1个在下，所以，1，3-，即间隔的位置，不可能都在e键上，一定是1个在e键，1个在a键。

环己烷构象，可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。实际上分子自动折曲而形成非平面的构象，在一系列构象的动态平衡中，椅式构象和船式构象是两种典型的构象。

这种氢键的存在可以改变分子的几何构型，并影响化学性质和物理性质。需要注意的是，1，3-环己醇是手性分子，即存在左旋和右旋两种异构体。可能出现分子内氢键的位置也会不同。这取决于氢键的形成方式以及分子的构象。如果您有更具体的问题，可以提供更多细节。

环己烷空间构型主要有两种：一种是船式，一种是椅式。见下图：由于碳原子的正四面体的共价键结构决定了只有单键的环己烷不可能是一个平面结构。研究证明它是以两种构象存在的：“船型”：C1与C4两原子同处于由C2-C3-C5-C6四个原子所处之平面的同一侧。

椅式构型中，C1与C4两个碳原子则位于由C2-C3-C5-C6四个原子构成的平面的两侧。环己烷由于其碳原子的正四面体共价键结构，决定了它不可能是平面结构，而是以两种构象存在。在不同的条件下，环己烷可以发生氧化反应，产物也不同。例如，在185～200℃、10～40大气压下，空气氧化得到90%的环己醇。

船式和椅式是构象异构体。船式构象和椅式构象介绍：船式构象和椅式构象是环己烷的两种不同的空间形式。按照碳原子具有正四面体构型的学说，环己烷分子中的六个碳原子在键角保持不变的情况下，可以两种不同的空间形式，组成六元环，称为环己烷的船式构象和椅式构象。

由环己酮合成2-甲基环己醇

在这个化学反应中，通过使用酸并在加热的条件下，预期得到的应该是消除反应的产物。原句中的“哗亏是1-甲基孙芦迅环己烯”显然是一个笔误，正确应该是“预期得到的应该是1-甲基环己烯”。 接着，通过硼氢化氧化方法，可以将1-甲基环己烯转化为反马氏规则预测的产物。

环己酮为原料，和硝基甲烷，经过亨利反应，得到硝甲基环己醇，经过铁粉或氢气还原得到氨甲基环己醇，氨基与亚硝酸钠经过Tiffeneau-Demjanov重排反应，得到环庚酮。2，环己酮环氧化，得到环己基环氧，与叠氮钠开环得到叠氮醇，该醇与四氟硼酸亚硝反应，发生类似的Tiffeneau-Demjanov重排，得到环庚酮。

使用NaOH进行碱催化，将1-溴-1-环己烯转化为1-羟基-1-环己烯。3）采用CrO3/吡啶氧化体系，将1-羟基-1-环己烯氧化为1-环己酮。4）通过两步反应将1-环己酮转化为1-甲基-1-环己醇：a）首先，与甲基锂（CH3MgI）反应得到1-甲基-1-环己烯。

反应步骤为：1） 环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。