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苯和醇能反应不?
1、取代、加成和氧化反应。苯与环己醇均能发生取代、加成和氧化反应，因此属于取代、加成和氧化反应。苯（Benzene，C6H6）一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。
2、苯和乙醇反应不会产生苯酚，因为它们之间没有发生直接的反应。苯酚可以通过苯和苯酚反应的加氢过程制备。但是，在这种反应中加入乙醇不会对反应产生任何直接影响。如果在反应中加入苯酚，其可能会与反应物中的苯或乙醇发生反应。具体的反应路径取决于反应条件、反应物浓度和反应时间等因素。
3、苯和乙醇不反应。苯乙酸可以通过甲苯来制备。
4、苯和丙醇可以发生酸催化的加成反应，生成苯基丙醇。反应方程式如下：C6H5 + CH3CH2CH2OH C6H5CH2CH2OH + H2O 其中，C6H5表示苯基（苯分子的一部分），CH3CH2CH2OH表示丙醇。
5、因为乙醇带有羟基，乙酸含有氢离子，所以会发生很经典的脂化反应，但是从现象上来说，有透明油状液体生成，并闻到香味 ，苯不参加反应。
6、苯和酒精等一元醇是互溶的！酒精（化学名叫乙醇）以及甲醇等一元醇和所有的有机物都互溶，苯是芳香烃类有机物。此外酒精（化学名叫乙醇）以及甲醇等一元醇还和水任意比互溶。
一个有机合成题,跪求有机高手
1、你好，要以CH2=CH2合成CH3COOCH2— CH3COOCH2是必须要经过氧化的。1，把双键氧化断，在金属的催化下，先将一部分的CH2=CH2氧化成CH2O（有醛基了）。2，在把CH2=CH2溶液里加入HBr或则HCl，再之后加入NaOH再氧化就有了CH3COOH。3，把CH2O中通入H2就被还原为甲醛。
2、第一题：1） 甲苯光照氯化， 得苄基氯。2） 苯基氯制成格氏试剂。
3、路线如下：1）乙炔加溴化氢得1，1-二溴乙烷。2）1，1-二溴乙烷用KOH溶液加热处理得乙醛。
4、用路易斯酸如ZnCl2或者硫酸催化，丙烯与苯发生亲电取代反应生成异丙苯。2）异丙苯在紫外 线照射下，85℃通入氧气或在90～130℃、0.1～1MPa下，通入氧气氧化生成过氧化氢异 丙苯。在硫酸或酸性离子交换树脂催化下，过氧化氢异丙苯分解为苯酚和丙酮。
5、以及，从卤代烃制备伯胺，尽量不要直接氨解（副产物多），而尽量选择图中的叠氮化/氢化方法，或者用邻苯二甲酰亚胺钾盐取代后水解或肼解的 Gabriel 法。第三题，首先产物中4-取代环己烯结构是典型的 Diels-Alder 双烯合成反应产物，建议重点记一下提高敏感性。
中间体详细资料大全
中间体，又称有机中间体，是指在生产染料、农药、医药、树脂、助剂、增塑剂等产品过程中，以煤焦油或石油产品为原料制得的中间产物。最初主要用于制造染料，因此也被称为染料中间体。中间体是指半成品，是生产某些产品过程中的中间产物。
基本介绍 中文名 ：染料中间体 外文名 ：dye intermediate 别名 ：中间体 领域 ：工程技术 简介，中间体介绍，化学物质，套用， 简介 染料中间体，又称中间体，泛指用于生产染料和有机颜料的各种芳烃衍生物。
邻硝基氯苯是重要的有机合成中间体，可衍生多种中间体。在染料工业中用于制黄色基GC，橙色基GR等；在助剂方面用于制造橡胶促进剂M及DM等；在香料工业中用于香草醛的合成；农药工业用于生产托布津和甲基托布津、多菌灵；它也是苯并三氮唑类紫外线吸收剂的原料。也是医药的重要中间体。
羟亚胺是有机化学物质，分子式是C13H16CLNOHCL。主要作为医药中间体用于制作 *** 品。形状为咖啡色或乳白色粉末状。
-磷酸甘油酸为甘油酸的磷酸衍生物，也是丝氨酸合成的中间体。3－phosphoglycerate 为甘油酸的磷酸衍生物。糖酵解中的一个环节。是具有高能磷酸键的。
有机化学合成题
1、这是一道有机化学合成题目，需要你使用丙烯（propene）作为起始物质，合成目标分子 H2C=CHCH2-O-C（CH3）2CH2CH2CH3。首先，观察目标分子的结构，我们可以看到它是由丙烯和一个含有乙醇基（-OH）和另外一个较大的烷基的化合物组成的。
2、第一步：苯与丙酰氯反应（催化剂：无水三氯化铝），生成1-苯基-1-丙酮。C6H6 +CH3CH2COCl===C6H5COCH2CH3 第二步：1-苯基-1-丙酮与乙基氯化镁反应，水解后生成3-苯基-3-戊醇。第三步：3-苯基-3-戊醇与钠反应，生成醇钠，醇钠与氯乙烷反应（亲核取代），即可生成目标产物。
3、第一题：1） 甲苯光照氯化， 得苄基氯。2） 苯基氯制成格氏试剂。
如何以乙炔和丙烯为原料合成4-氯甲基-1-己烯
1、烃类氧化法 这种方法适用于烃类混合物，如甲烷、乙烷、丙烷和丙烯等，通过氯化热解产生氯代烃混合物。经过精馏分离，可以得到各种单独的产品。 乙炔法 乙炔与氯加热氯化，生成1，1，2，2-四氯乙烷。然后通过碱性物质去除氯化氢，得到三氯乙烯。
2、C2H2 + HCl === CH2=CHCl 2）CH2=CHCl + 2Na === CH2=CHNa + NaCl 3）CH2=CHNa + CH2=CHCl === CH2=CHCH=CH2 + NaCl 4）1，3－丁二烯与丙烯醛进行Diels-Alder 反应， 得环己3-烯-1-甲醛。5）上述产物用NaBH4还原成醇， 在和乙醇缩合成对应的醚。
3、共5步：1）溴乙烯做成格氏试剂；2）乙炔水合生成乙醛；3）乙烯溴化镁与乙醛加成，随后酸化水解，生成3-丁烯-2-醇；4）仲醇的浓硫酸脱水，生成丁二烯；5）丁二烯与丙烯发生DA反应，得到目标结构—4-甲基环己烯。