水杨醛和亚磷酸怎反应的?
1、不会。 亚磷酸三乙酯，无色透明液体，有特异臭气。分子式C6H15O3P。不溶于水，易溶于乙醇、乙醚，在水中久之会水解成亚磷酸二乙酯。
2、不会。亚磷酸三乙酯，无色透明液体，有特异臭气。分子式C6H15O3P。不溶于水，易溶于乙醇、乙醚，在水中久之会水解成亚磷酸二乙酯。
有关有机化学的问题
1、学习有机化学确实存在一些难点，这些难点往往与该学科的复杂性和抽象性有关。以下是一些常见的难点：分子结构的三维理解：有机化学中分子结构的理解是基础，但许多学生在从二维图形转换到三维模型时遇到困难。这需要空间想象力和对立体几何的理解。
2、严格地讲，只有醇和酸反应才能叫酯化，但只要有羟基和羧基就能反应，只不过有些不能叫酯化反应。有机氧化条件有很多。首先，几乎所有有机物都能燃烧，是氧化反应，但在高中题目里的有机物氧化不包括燃烧（否则就白说了，都能燃烧啊）。
3、大哥，有机化学难点，谁能整理一下，给小的呀（1） 取代反应1 SN1反应：只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应。用SN1表示。
4、卤化银会见光分解的。氢气和氧气反应的条件是点燃或者极高温。键能越小，断键越容易。从这个角度来说，Cl-Cl键最容易断裂，形成Cl原子，其次是C-H键，断裂为C自由基和H原子，之后是自由组合的过程，若C自由基和Cl原子成功组合，就形成氯甲烷了。
5、由于有机化学实验室所用的药品多数是有毒、可燃、有腐蚀性或爆炸性的，所用的仪器大部分又是玻璃制品，所以，在有机化学实验室中工作，若粗心大意，就容易发生事故。如割伤、烧伤，乃至火灾、中毒和爆炸等。因此，必须充分认识到化学实验室是潜在危险的场所。
6、通常向低波数移动，而且变得很宽。 醇／酚在稀溶液或者气相时OH伸缩峰在3500-3700 cm-1 而浓溶液或者纯化合物时，氢键缔合后在3200-3400 cm-1。羧酸这种能形成更强分子间氢键的，有时移到3000cm-1以下，峰宽可达1000cm-1。D可发生D-A反应。
有机合成中增加一个碳原子的27种方法
1、丙烯与四氯化碳在过氧化物存在下进行自由基加成反应，生成比原料多一个碳原子的产物。 乙炔在氯化铵-氯化亚铜水溶液中与氢氰酸加成，得到丙烯腈。 在锌铜合金下，二碘甲烷与烯类作用生成环丙烷及衍生物，且其加成立体化学为顺式加成。
2、下面介绍 27种 有机合成中增加一个碳原子的方法。
3、在有机合成中，增加碳链的方法多样，主要涉及以下几种反应：羟醛缩合反应，包括Evans、Abiko-Masamune和Mukaiyama等变种，利用醛酮在碱性条件下进行缩合，甲醛作为底物时，能直接增加一个碳原子。Arens-van Dorp反应，烷氧基乙炔与醛酮在碱下加成，生成烷氧基炔甲醇，同样能扩展碳链。
4、在有机化合物合成中，形成碳-碳键是关键步骤，涉及多种反应类型。增长一个碳-碳键的常见方法包括芳环增加碳原子、直链烷烃延长碳链等，以及生成羧酸、酯、醛基、氰基、多一个碳原子的氨基、多一个碳原子的羟基等。常用试剂有COCO、DMF-DMA、氰化物、甲醛、硝基甲烷、重氮甲烷等。
