4-溴甲氧基苯的同分异构体
1、统称溴代茴香醚，有三种同分异构体，分别是邻溴茴香醚[1]、间溴茴香醚[2]、对溴茴香醚[3]。[1].2-溴苯甲醚、甲氧基-2-溴苯、2- 溴甲氧基苯。浅黄色油状液体。相对密度 5018。熔点5℃。沸点216～223℃、94℃ （333×10Pa）。折射率5727。闪点96℃。不溶于水，溶于乙醇和乙醚。
2、甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物），但是都可以和液溴反应。
3、Zeisel S（蔡塞尔）的甲氧基（—OCH3）定量测量法，就是以上面的反应为基础而进行的。天然的复杂有机物分子内，常含有甲氧基。取一定量的含有甲氧基的化合物和过量的氢碘酸同热，把生成的碘甲烷蒸馏到硝酸银的酒精溶液里，按照所称生成的碘化银的含量，就可计算出原来分子中的甲氧基含量。
4、再经过萃取（定含量的氢氧化钠溶液溶解分离其中的酚与非酚油，再经石油醚萃取，酸化，中和，精馏等步骤而得.合成法制备丁香酚，用愈创木酚为原料，采用烯丙基氯、烯丙醇等直接烯丙基化而得。工业上可以从天然精油中单离，也可由化学合成而得。
5、正电性越强，空间位阻越小水解反应速度越快。在上面几个分子结构中硝基是吸电子基，它会使中心碳原子的正电性更加突出，水解反应易发生；甲氧基是推电子基，它会使中心碳原子的正电性下降，使水解反应速度下降，其它分子的电性介于这两者之间。
邻甲基溴苯与溴甲基苯怎么鉴别
鉴别方法：将两种样品分别与氢氧化钠水溶液混合均匀，静置一段时间后滴加硝酸银溶液检验，出现淡黄色沉淀的为溴甲基苯，无明显现象的为邻甲基溴苯。
①甲苯上的甲基上的氢原子被溴原子所取代，用系统命名法叫做苯甲基溴，习惯命名法叫溴苄。②甲苯中苯环上与甲基相邻的氢原子被溴原子取代，用系统命名法叫2-甲基溴苯，习惯命名法叫邻溴甲苯。③甲苯中苯环上与甲基处于间位上的氢被溴原子取代，用系统命名法叫3-甲基溴苯，习惯叫间溴甲苯。
首先，苯与液溴在溴化铁催化下发生溴化反应，生成溴苯。接着，溴苯在适当的条件下进行甲基化反应，甲基化试剂可以选择甲基卤化物等，反应生成间溴甲苯。最后，将间溴甲苯用酸性高锰酸钾溶液进行氧化反应，甲基被氧化为羧基，生成间溴苯甲酸。
此外，避免与氧化剂接触，确保储存区域配备足够的消防器材和泄漏应急处理设备。即使倒空的容器也可能残留有害物质，因此需妥善处理。储存间甲基溴苯需存放在阴凉通风的库房中，避免阳光直射，并保持容器密封。它应与氧化剂分开储存，以防混储。
苯环上取代有三种（邻，间，对），甲基上取代有一种。一共四种。
间甲基溴苯在KNH2中与液NH3反应生成什么产物?
1、ClNO2+NH3NH3ClNOO慢快-ClNH3NO2NH2NO2-H反应历程X +ArNH2NH2ArX NO2NO2NHAr反应属于SN2历程，双分子亲核取代反应，首先是带有未共用电子对的氨分子向芳环与氯相连的碳原子发生亲核进攻，得到带有极性的中间加成物，此加成物迅速转化为铵盐，并恢复环的芳香性，最后脱掉质子，得到产物。
2、．将0.4gNaOH和06g Na2CO3混合并配成溶液，向溶液中滴加0.1mol·L-1稀盐酸。
间甲基溴苯注意事项
1、间甲基溴苯可以通过特定的化学步骤进行制备。首先，从3-溴-4-氨基甲苯出发，进行一系列的反应步骤。在准备过程中，将95%乙醇、浓硫酸和3-溴-4-氨基甲苯混合后，将温度控制在10℃，接着慢慢加入亚硝酸钠溶液。在整个过程中，必须保持反应温度不超过10℃，并持续搅拌20分钟。
2、将两种样品分别与氢氧化钠水溶液混合均匀，静置一段时间后滴加硝酸银溶液检验，出现淡黄色沉淀的为溴甲基苯，无明显现象的为邻甲基溴苯。
3、先傅克烷基化生成甲苯，然后对位硝化，还原，与乙酐生成酰胺，再在胺基邻位上一个溴，然后碱性条件下水解，重氮化，次磷酸作用脱氮，得间氯甲苯。
4、甲基间溴苯醚？应该是间溴苯甲醚吧。间溴苯甲醚及4-辛醇的合成反应见图片。
怎样由苯合成甲基间溴苯醚?由乙烯合成四辛醇?
1、甲基间溴苯醚？应该是间溴苯甲醚吧。间溴苯甲醚及4-辛醇的合成反应见图片。
2、乙炔法 这是20世纪50年代前氯乙烯的主要生产方法，中国至今还有一些化工企业仍采用本法生产氯乙烯。 乙炔转化率97%～98%，氯乙烯产率80%～95%，主要的副产物是1-1-二氯乙烷，它是由氯乙烯与过量的氯化氢经加成反应生成的。
3、例如与乙烯烷基化生成乙苯：在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。[编辑] 加成反应苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。
4、例如与乙烯烷基化生成乙苯： 在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。 [编辑] 加成反应 苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。