MTT的结果到底该怎么统计处理
1、实验结果的统计处理需根据具体实验要求来确定。你可以选择使用吸光度（OD）值、细胞存活率或细胞抑制率等作为统计指标。 在查阅相关文献时，你会注意到这些指标在文献中均有应用。你可以参考这些文献来选择最适合你实验的数据表达方式。 绘制实验曲线并不复杂，可以使用EXCEL或SPSS等软件工具来完成。
2、要计算细胞抑制率，用1减去所得到的增殖率即可。
3、⒍理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。⒎实验时应设置调零孔，对照孔，加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜，不同的是对照孔加溶解药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。⒏避免血清干扰。
4、细胞培养与处理：将细胞培养在适当的条件下，根据实验需求进行药物处理或其他实验操作。 添加MTT溶液：在细胞处理完毕后，加入一定量的MTT溶液。让细胞在含有MTT的培养环境中继续培养一段时间。这段时间内，活细胞会将MTT还原成甲瓒。
5、培养细胞24小时后，对其进行不同处理，每个处理设三个平行对照；（3）收集细胞，经台盼蓝染色，在倒置显微镜下计数蓝染及不染色细胞，计算细胞存活率；（4）结果统计：镜下观察，死细胞被染成淡蓝色，而活细胞拒染。
细胞增殖检测:MTT法
细胞增殖检测方法：MTT法 MTT法主要以3-（4，5）-dimethylthiahiazo （-z-y1）-3，5-di- phenytetrazoliumromide， MTT噻唑蓝作为基础，该物质在活细胞线粒体中的呼吸链作用下，tetrazolium环开裂生成蓝色的formazan结晶，其生成量与活细胞数目成正比。
MTT分析法是一种基于活细胞代谢物还原剂3-（4，5）-dimethylthiazol-2-yl）-2，5-diphenyltetrazolium bromide（MTT）的细胞增殖检测方法。MTT是一种黄色化合物，可作为氢离子受体，在活细胞线粒体中，通过琥珀酸脱氢酶和细胞色素C的作用下开裂tetrazolium环，生成蓝色的formazan结晶。
常用的细胞增殖检测方法涵盖以下几类。MTT 法：这是一种经典方法。MTT 是一种黄色的四氮唑盐，活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能将其还原为不溶性的蓝紫色结晶甲瓒，沉积在细胞中，死细胞则无此功能。通过酶标仪测定吸光度，可间接反映活细胞数量，从而了解细胞增殖情况。
在选择细胞增殖检测方法时，MTT法（3-（4，5-二甲基噻唑-2-基）-2，5-二苯基四唑溴化物）和CCK8（细胞计数检测试剂盒）都有其特点。MTT法通过活细胞的线粒体还原外源MTT形成结晶，然后测定其溶解后吸收值，反映细胞存活。但其操作复杂，可能影响实验结果准确性，并且存在致癌风险。
MTT法原理和步骤 原理 MTT法，即甲基四唑溴化物法，常用于细胞毒性实验和增殖检测。其原理在于活细胞中的线粒体脱氢酶能将黄色的MTT还原成蓝紫色的甲瓒，沉积在细胞中。通过检测甲瓒的量，可以反映细胞的活性。活细胞越多，代谢越旺盛，还原出来的甲瓒就越多。
MTT法，又称MTT比色法，是一种广泛应用于检测细胞存活和生长的常用方法。检测原理是，活细胞中的线粒体琥珀酸脱氢酶能够将外源性MTT还原成不溶于水的蓝紫色结晶甲臜，并沉积在细胞中。而死细胞则不具备这一功能。
MTT怎么做对细胞增殖的影响??
加DMSO：终止培养，小心吸去孔内培养液，每孔加入100-150μl DMSO，置摇床上低速振荡10分钟，使结晶物充分溶解。 酶标仪检测：在酶联免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。注意同时检测调零孔（培养基、MTT、二甲基亚砜）、对照孔（细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜）。
添加MTT溶液：在细胞处理完毕后，加入一定量的MTT溶液。让细胞在含有MTT的培养环境中继续培养一段时间。这段时间内，活细胞会将MTT还原成甲瓒。 终止反应与离心处理：培养一定时间后终止反应，并通过离心去除上清液，留下细胞沉淀和甲瓒。
细胞增殖检测方法：MTT法 MTT法主要以3-（4，5）-dimethylthiahiazo （-z-y1）-3，5-di- phenytetrazoliumromide， MTT噻唑蓝作为基础，该物质在活细胞线粒体中的呼吸链作用下，tetrazolium环开裂生成蓝色的formazan结晶，其生成量与活细胞数目成正比。
MTT结晶物形成的量与细胞数成正比，此方法灵敏度高、重复性好、操作简便、经济且快速，无放射性污染，与细胞计数有良好的相关性。rdU标记法用于检测细胞增殖。首先，将细胞接种于直径35mm培养皿中，培养1天后，用含0.4％FCS的培养液同步化3天，使绝大多数细胞处于G0期。
实验应用细胞增殖测定：MTT通过测量活细胞中的Formazan形成来反映细胞数量。细胞毒性测定：MTT结晶的缺失可以指示细胞死亡。药物筛选：通过设置不同浓度梯度，筛选出具有抑制效果的药物。肿瘤放射敏感性测定：评估肿瘤对放射线的反应。
MTT实验操作
操作步骤：将悬浮细胞培养至对数生长期，用PBS洗涤，离心300g，5分钟。去除上清液，调整细胞浓度至1×10^5，接种于96孔板，每孔1000-10000个细胞，200ul体积。37℃，5%CO2条件下培养16-48小时。
首先，配置MTT溶液：取0.5克MTT，溶解于100毫升PBS或无酚红培养基中，过滤除菌后置于4℃避光保存，容器需用铝箔纸包裹。PBS配方为：NaCl 8g、KCl 0.2g、Na2HPO4 44g和KH2PO4 0.24g，pH调至4，定容至1升。
细胞培养与处理：将细胞培养在适当的条件下，根据实验需求进行药物处理或其他实验操作。 添加MTT溶液：在细胞处理完毕后，加入一定量的MTT溶液。让细胞在含有MTT的培养环境中继续培养一段时间。这段时间内，活细胞会将MTT还原成甲瓒。
细胞增殖检测——MTT法
1、MTT法，又称MTT比色法，是一种广泛应用于检测细胞存活和生长的常用方法。检测原理是，活细胞中的线粒体琥珀酸脱氢酶能够将外源性MTT还原成不溶于水的蓝紫色结晶甲臜，并沉积在细胞中。而死细胞则不具备这一功能。
2、MTT法原理和步骤 原理 MTT法，即甲基四唑溴化物法，常用于细胞毒性实验和增殖检测。其原理在于活细胞中的线粒体脱氢酶能将黄色的MTT还原成蓝紫色的甲瓒，沉积在细胞中。通过检测甲瓒的量，可以反映细胞的活性。活细胞越多，代谢越旺盛，还原出来的甲瓒就越多。
3、综上所述，MTT法是细胞增殖检测中的一种有效方法，通过精确控制实验条件和参数，可以获得准确的细胞活力和增殖情况数据。在实验过程中，需注意细胞培养、MTT添加、反应时间、检测波长等关键步骤，以确保实验结果的可靠性。如果遇到问题，可以考虑替换为CCK-8实验，尽管其费用稍高，但操作更为简便。
4、细胞增殖检测方法：MTT法 MTT法主要以3-（4，5）-dimethylthiahiazo （-z-y1）-3，5-di- phenytetrazoliumromide， MTT噻唑蓝作为基础，该物质在活细胞线粒体中的呼吸链作用下，tetrazolium环开裂生成蓝色的formazan结晶，其生成量与活细胞数目成正比。
5、常用的细胞增殖检测方法涵盖以下几类。MTT 法：这是一种经典方法。MTT 是一种黄色的四氮唑盐，活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能将其还原为不溶性的蓝紫色结晶甲瓒，沉积在细胞中，死细胞则无此功能。通过酶标仪测定吸光度，可间接反映活细胞数量，从而了解细胞增殖情况。
6、在选择细胞增殖检测方法时，MTT法（3-（4，5-二甲基噻唑-2-基）-2，5-二苯基四唑溴化物）和CCK8（细胞计数检测试剂盒）都有其特点。MTT法通过活细胞的线粒体还原外源MTT形成结晶，然后测定其溶解后吸收值，反映细胞存活。但其操作复杂，可能影响实验结果准确性，并且存在致癌风险。