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3-(苄基氨基)-3-甲基丁酸乙酯的合成路线有哪些?

1、可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯＋异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成（CH3）2CHCH2（CO2Et）2再加酸加热生成3－甲基丁酸。用SOCl2对甲醇和乙醇分别得到相应的氯代烃。

2、甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴。乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应，水解结束后，消去二氧化碳，得到的化合物的羰基在二号位置上。得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。加入锌汞齐发生还原反应。

3、在3-硝基亚苄基乙酰乙酸乙酯的合成中，加入醋酐和浓硫酸有以下目的：醋酐：作为乙酰化试剂，可以将乙醇转化为乙酸乙酯，从而作为乙酸乙酯的来源。浓硫酸：作为催化剂，可以促进醋酐和硝酸之间的酯化反应，从而加速反应速率。

4、回流除水不及时：由于剧烈的放热反应，部分水分可能已经与溶剂混合。在此情况下，尽早进行回流除水操作将有助于提高产物的收率和纯度。

5、-硝基亚苄基乙酰乙酸乙酯的制备产率低的原因如下。转移过程中有少量产品粘在容器内壁上未转移完全。乙酰乙酸乙酯在常压蒸馏下易分解，其分解产物为去水乙酸，这样会降低产率。

(R)-(+)-2-溴-3-甲基丁酸的合成路线有哪些?

1、可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯＋异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成（CH3）2CHCH2（CO2Et）2再加酸加热生成3－甲基丁酸。用SOCl2对甲醇和乙醇分别得到相应的氯代烃。

2、可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯+异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成 （CH3）2CHCH2（CO2Et）2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。

3、-溴丁烷强碱条件消除得到1-丁烯，然后和溴化氢加成得到2-溴丁烷，在无水乙醚中和镁反应得到格式试剂，和二氧化碳反应水解得到2-甲基丁酸。

4、国内卡托普利的生产路线主要是硫代乙酸法，即由甲基丙烯酸经与硫代乙酸缩合，生成的侧链酸经酰氯化、缩合、分拆、脱乙酰基等反应制得卡托普附图溴代甲基丙酸法的合成路线利。

为什么3-甲基丁酸没有手性碳原子

1、-甲基丁酸没有手性碳原子，因为它连了两个相同的甲基，所以没有手性碳原子。

2、这个分子是共平面的，所以有对称面，没有手性。

3、分子中没有手性碳原子，这种异构是顺反异构，不是手性异构。碳原子在形成有机分子的时候，4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构。由于相连的原子或基团不同，它会形成两种分子结构。

4、-甲基己烷： H | CH3CH2CCH2CH2CH3 | CH3 由于接侧链的C原子分别接着4个不同的官能团，所以有手性碳原子。

求教脂肪酸的命名规则,详细点,有举例

碳链长度命名：根据碳原子数将脂肪酸分为短链脂肪酸（碳原子数小于6）、中链脂肪酸（碳原子数为6-12）和长链脂肪酸（碳原子数大于12）。

短链脂肪酸（short chain fatty acids，SCFA），其碳链上的碳原子数小于6，也称作挥发性脂肪酸（volatile fatty acids，VFA）。

饱和脂肪酸命名是以包括羧基碳原子在内的最长碳链作为主链，根据主链碳原子数称为某酸，从羧基碳原子开始编号，并注明其位置。

食物脂肪中，单不饱和脂肪酸有油酸（芝麻、花生、杏仁等坚果，还有橄榄油，棕榈油，鱼油）等，多不饱和脂肪酸有亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸（山核桃、松子仁、鸭皮、鸭油、混合油（菜+粽）等）等。

就是不饱和脂肪酸。不饱和脂肪酸是构成体内脂肪的一种脂肪酸，人体必需的脂肪酸。食物脂肪中，单不饱和脂肪酸有油酸，多不饱和脂肪酸有亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸等。人体不能合成亚油酸和亚麻酸，必须从膳食中补充。

双键的位置可从脂肪酸分子结构的两端第一个碳原子开始编号。

2-(4-氯苯甲酰基氨基)-3-甲基丁酸的海关编码是什么?

化学名：2-甲基-2-[4（4-氯苯甲酰基）苯氧基]丙酸异丙酯 分子式：C20H21ClO4 分子量：360.84 【性状】非诺贝特胶囊为胶囊剂，内容物为白色或类白色结晶性粉末。

[化学名称] 2-（4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪基-2-基氨基甲酰基氨基磺酰基）苯甲酸甲酯 h 16j [作用特点] 同苯磺隆。该药较苯磺隆效果快，但在土壤中的残效期较长，用药100天后对下茬敏感作物仍有药害。

汉语拼音 Feinuobeite 3 英文名 Fenofibrate 2 结构式 3 分子式与分子量 C20H21ClO4 360.84 4 来源（名称）、含量（效价） 本品为2甲基2[4（4氯苯甲酰基）苯氧基]丙酸异丙酯。

化学名：2-甲基-2-[4（4-氯苯甲酰基）苯氧基]丙酸异丙酯 分子式：C20H21ClO4 分子量：360.84 【性状】非诺贝特片为白色或类白色片。

汉语拼音 Yinduomeixin 3 英文名 Indometacin 2 结构式 3 分子式与分子量 C19H16ClNO4 3579 4 来源（名称）、含量（效价） 本品为2甲基1（4氯苯甲酰基）5甲氧基1H吲哚3乙酸。

本品主要成份为：吲哚美辛。其化学名称为：2甲基1（4氯苯甲酰基）5甲氧基1H吲哚3醋酸。

缬氨酸简介

缬氨酸概述 缬氨酸（valine；Val）的化学名称为2氨基3甲基丁酸，它是一种支链非极性α氨基酸[1]。缬氨酸是人体的必需氨基酸和生糖氨基酸[1]。

亮氨酸具有促进睡眠、降低人体对疼痛的敏感性、缓解紧张焦躁的情绪、防止身体功能失调和预防中毒等功效。亮氨酸可用于诊断和治疗小儿的突发性高血糖症，也可用作头晕治疗剂及营养滋补剂。

正缬氨酸是是缬氨酸的同分异构体。也是一种非蛋白质支链氨基酸。

Hlstidine）（婴儿体内不能合成，需从食物中获取）也列为必需氨基酸总共为9种。8种人体必须氨基酸的简单记忆方法：“甲携来一本亮色书”就是甲硫氨酸、缬氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、色氨酸、苏氨酸。

蛋白质中的三种常见氨基酸，即亮氨酸、缬氨酸和异亮氨酸的统称支链氨基酸（BCAA）。 这类氨基酸以两种特殊方式促进合成代谢（肌肉增长）：①促进胰岛素释放，②促进生长激素释放。

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