N甲基对氯苯磺酸（对甲基苯磺酰氯）

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题：乙炔加溴化氢得到1，1-二溴乙烷，氢氧化钠的水溶液加热水解得到乙醛，乙醛加氢得到乙醇。乙醇与溴化氢反应得溴乙烷。

加热时，能与卤代烃、酯反应（取代反应）与Na2CO3反应的有机物：含有酚羟基的有机物反应生成酚钠和NaHCO3；含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠，并放出CO2气体；含有—SO3H的有机物反应生成磺酸钠并放出CO2气体。

在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。

间氯苯甲酸：苯与一氯甲烷以三氯化铝为催化剂经付-克烷基化生成甲苯。甲苯经高锰酸钾作用，甲基侧链被氧化得苯甲酸，苯甲酸经氯化，控制反应物量和反应条件得间位取代物间氯苯甲酸。

苯合成间硝基苯磺酸的路线是苯乙烯到苯乙烯氧化，苯甲醛到间甲基苯甲酸，到间甲基苯甲酸酰氯，到间甲基苯甲酰氯与硝酸反应，到间硝基苯甲酰氯，到间硝基苯甲酰氯与氨水反应，到间硝基苯磺酸。

硝基是间位定位基，先硝化再溴化。由苯与溴反应而得。

对甲苯磺酰氯对湿气敏感，具有催泪刺激性。新鲜纯化的对甲苯磺酰氯活性最高。TsCl的用途用于有机合成，染料制备。用作增塑剂，分析试剂，用于伯胺、仲胺和酚类的测定。

工业上主要用作分析试剂，也用于有机合成、染料制备及激素合成中分子重排反应。

苯磺酰氯是一种常用的磺化试剂，多用来制备磺酰胺、磺化酯和砜。磺酰胺氨基的保护（磺酰胺的形成）。苯磺酰氯多用来保护胺、吲哚以及其它含氮官能团（1）。

对甲苯磺酰氯（PTSC）、对氯化甲苯砜、4-甲苯磺酰氯、4-甲苯磺酰氯、甲苯-4-磺酰氯。白色片状结晶。易溶于醇、醚和苯，不溶于水。该品为分散染料、冰染染料、酸性染料的中间体。也用于生产药物甲磺灭隆。

苯合成3-硝基-4-氯苯磺酸，应该先磺化，再硝化。苯首先氯化，得到氯苯，因为氯的定位性能是邻对位。磺酸基的基团比较大，氯苯磺化，容易得到对位的苯磺酸，磺酸基是间位定位基团。这样收率最高。

以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子，再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢，就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。

一起加入反应器，高温下，硝化反应；苯加入反应器，混酸滴加，高温下反应。二氯甲烷作溶剂，氯化压砜做氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时即可。

a，c不行，最后Cl的位置不对。因为硝基与磺酸基都是第二类定位集团，间位易取代。D原理上可行，但是硝基的体积小，在对位取代多，因此副产品多。

1、是。对氯苯磺酸是一种有机化合物，具有强酸性和腐蚀性，可以引起眼睛、皮肤和呼吸道的刺激，甚至导致严重的化学灼伤，对氯苯磺酸还具有毒性，长期接触或吸入会对人体健康造成损害。

2、苯酚的词语解释是：俗称“石炭酸”。化学式c_6h_5oh。无色有特殊气味的晶体。能被空气氧化成粉红色。有毒。有腐蚀性。其水溶液与三氯化铁溶液作用显紫色。一般由煤焦油分离，或由苯经氯苯水解法、苯磺酸钠碱熔法制得。

3、\4③共沸去水磺化用于从苯和氯苯制苯磺酸和对氯苯磺酸。特点是将过量6～8倍的苯蒸气在120～180℃通入浓硫酸中，利用共沸原理由未反应的苯蒸气将反应生成的水不断地带出，使硫酸浓度不致下降太多，此法硫酸的利用率高。

4、辛醇/水分配系数的对数值： 84 闪点（℃）： 28 引燃温度（℃）： 590 爆炸上限%（V/V）： 6 爆炸下限%（V/V）： 3 溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯等多数有机溶剂。

1、对甲基苯磺酸在水中的溶解度本身就挺大的，在氨水中应该是会溶解并发会生酸碱中和反应。中和反应指酸和碱互相交换成分，生成盐和水的反应（酸+碱→盐+水）。其实质是H+（氢离子）和OH-（氢氧根离子）结合生成水。

2、由于三乙烯四胺分子中的胺基不具有足够的亲核性，因此不能与对甲基苯磺酰氯发生反应。

3、对甲苯磺酰氯中文别名4-甲基苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯（PTSC）、对氯化甲苯砜、4-甲苯磺酰氯、4-甲苯磺酰氯、甲苯-4-磺酰氯。白色片状结晶。易溶于醇、醚和苯，不溶于水。该品为分散染料、冰染染料、酸性染料的中间体。

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