对甲基苯磺酸与氨反应（对甲苯磺酸酯和氨基反应）

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1、甲基橙在酸碱中介质中变色的原因：因为中和了。对氨基苯磺酸是两性化合物，酸性比碱性强，以酸性内盐存在，所以它能与碱作用成盐而不能与酸作用成盐。

2、-O3S-Ph-N+（H）=N-Ph-N（CH3）2 这个叫酸性黄，是红色的，浓度大的时候是深紫色的加入碱后形成质子转移被中和，形成钠盐，即甲基橙，稀溶液变黄： NaO3S-Ph-N=N-Ph-N（CH3）2 其中Ph为苯基，2个都是对位取代。

3、原因如下：0，1mol/l的醋酸中氢离子的浓度=（Ka*c）^（1/2）=[8*10^（-5）*0.1]^（1/2）=35^10^（-3） mol/l。因此对应的PH=87。

4、碳酸钠以及碳酸氢钠是一个会水解的盐，酚酞的变色区域应该貌似在ph＝8-10左右，也就是碱性的时候酚酞就变色了，甲基橙的变色区域大概为1，总之就是在酸性时候变色。

5、思考题 1．本实验中重氮盐的制备为什么要控制在0－5℃中进行？偶合反应为什么要在弱酸介质中进行？温度高了易产生重氮盐分解，使偶联反应不能发生。2．甲基橙在酸碱中介质中变色的原因，并用反应式表示之。

1、对甲基苯磺酸在水中的溶解度本身就挺大的，在氨水中应该是会溶解并发会生酸碱中和反应。中和反应指酸和碱互相交换成分，生成盐和水的反应（酸+碱→盐+水）。其实质是H+（氢离子）和OH-（氢氧根离子）结合生成水。

2、酯化反应。甲苯磺酸酯是一种含有磺酸酯基团的有机化合物，环丙醇是一种三碳醇。在适当的反应条件下，这两种化合物可以发生酯化反应。酯化反应是一种酸催化的反应，醇与酸酐（如甲苯磺酸酐）反应生成酯，释放出水分子。

3、可以做重氮化，然后和碘化钾或者碘化亚铜反应做对碘苯甲酸叔丁酯。由于叔丁酯对酸敏感，可以用亚硝酸酯做重氮化，以避免脱叔丁基。

4、这种化合物可以溶于水，属于阳离子表面活性剂，具有良好的表面活性和增稠性。

采用对甲苯磺酸酯法制备双端氨基聚乙二醇（AT—PEG）。

abe与氨水不会反应。理由：BaCrO4 = Ba（2+） + CrO4（2-）（可逆反应）氨水与其产物离子都不会发生反应。氨水是通过氨气通入水中制得”。

中和反应。磺酸和氨水是中和反应。磺酸和氨水反应，这是一个中和反应。生成甲基苯二磺酸氢铵和水。

在碱性条件下，羟基可以通过亲核取代反应将一个烷基溴化合物（R-Br）转化为相应的醇（R-OH），反应机制包括亲核进攻和消除反应。

芳香族磺酸分子中的磺酸基团可被羟基、氰基所取代，是制备酚、腈的中间体。磺酸可由芳香烃的磺化反应，或硫醇的氧化反应制备。甲磺酸可作酯化、水解和烷基化的催化剂。

一般情况下，既有羟基又带有环氧基团的化合物是（这里指的是环氧乙烷类，除非空间很大）先发生开环反应。如果是严格计量，估计主要是发生开环反应。酯化反应很难发生，如果你酯化反应发生了，是你计量不严格或酸过量了。

酸性条件尝试了醇为溶剂，加入过硼酸、对甲苯磺酸、盐酸、硫酸，还尝试了无水乙醇为溶剂，通入干燥得氯化氢气体，依然只有一个对羟基苯甲醛点，没有产物点。

1、氨基苯磺酸微溶，能溶于浓盐酸，微溶于水，不溶于乙醇和乙醚。氨气是一种无机化合物，易被液化成无色的液体。在常温下加压即可使其液化。

2、用对氨基苯磺酸的酸来获得亚硝酸，再反过来与氨基反应得到重氮盐。

3、苯胺和苯磺酸反应的化学方程式为：C6H5NH2 + HSO4- → C6H5NH3+HSO4- 但是，这个反应可能不是完全转化的，因为一些苯胺可能没有反应。

4、氨基苯磺酸具有较强的亲水性，它的水溶液呈酸性，可以和碱发生中和反应。它的pKa值为88，表明它是一种较弱的酸。此外，氨基苯磺酸也可以和金属离子形成络合物，具有一定的配位作用。

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