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苯甲醇,二苯甲醇,三苯甲醇,甲醇与HBr反应活性顺序
1、首先前三个是盐溶液，根据金属活动性和元素周期表可以判断，苯甲醇也是盐类，醇类物质反应都比较慢。后三个是碳单质，反应速率由他所带的原子决定，因此原子多的反应越快 ，对甲基苯甲醇苯甲醇对硝基苯甲醇。甲基是活化基团，硝基是钝化基团，羟基是活化基团。
2、第二步，取样测定反应终点；第三步，热滤并得到二苯甲醇晶体，及第四步，烘干得到二苯甲醇成品，在第一步中，加入的原料为甲醇，水，片碱，二苯甲酮。简介 二苯甲醇（英文名称Benzhydrol）又名二苯基甲醇、双苯甲醇（Diphenylmethanol、Diphenyl carbinol）1，1，－二苯基甲醇1，1-diphenylmethanol。
3、在250ml三颈瓶中依此加 入 l.Og 研细的 NaOH， l.Og 二苯甲酮和10ml无水乙醇， 最后加入1g锌粉，充分振摇 约 20mino 明显感觉三颈瓶外部变热，即 反应放热。NaOH溶于水放热。
1,3二甲基苯怎么合成2,4二甲基苯甲醇?求详细?谢谢!
1、第一步： 取代反应：甲苯→氯甲基苯 甲苯 + Cl2 ---（光照） 氯甲基苯 + HCl 第二步： 水解反应：氯甲基苯→苯甲醇 氯甲基苯 + NaOH ---（水） 苯甲醇 + NaCl --- 看你的补充，似乎不是高中范围；上述回答限于高中水平。
2、利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。
3、方法一：由2，4-二硝基氯苯经甲氧基化而得。在反应锅中投入熔融的2，4-二硝基氯苯900kg和甲醇1800L，加热至40℃左右，在4h内先快后慢地加入30%的氢氧化钠溶液579kg，温度控制在58-60℃。取料液在酚酞试纸上测试，呈橘红色时为反应终点。经后处理操作即得2，4-二硝基苯甲醚。收率95%。
4、以甲苯为原料在光照下进行氯化得混合氯苄，氯苄水解得苯甲醇，再经氧化得苯甲醛。苯甲醇是一种有机化合物，分子式是C7H8O，结构简式是C6H5CH2OH ，是最简单的芳香醇之一，可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中，例如茉莉花油风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。
5、明火、高温、遇强氧化剂可着火燃烧，释放出有毒气体。主要用于有机合成，医药工业中间体。分子式为C13H12O，（C6H5）2CHOH。甲醇系结构最为简单的饱和一元醇，又称“木醇”或“木精”。
6、以甲苯为原料，在光照下进行氯化，得混合氯苄。氯苄水解得苯甲醇，再经氧化得苯甲醛。苯甲醛的工业制备主要有两大类：分别以甲苯和苯为原料，实验室制备还可采用催化还原苯甲酰氯的方法。苯甲醛在室温下其为无色液体，具有特殊的杏仁气味。
DBE,甲苯,二甲苯,二乙基乙醇哪个味道
中午好，DBE有非常清淡的清香味几乎无味道，甲苯味道比二甲苯要低，「二乙基乙醇」味道类似IPA，IPA是二甲基甲醇也就是常见的异丙醇。它们之间二甲苯的味道最大，DBE的味道最小并且沸点和闪点都是最高的，请参考。
二甲苯具刺激性气味、易燃，与乙醇、氯仿或乙醚能任意混合，在水中不溶。沸点为137～140℃。美国政府工业卫生学家会议（ACGIH）将二甲苯归类为A4级，即缺乏对人体、动物致癌性证据的物质。塑料、燃料、橡胶，各种涂料的添加剂以及各种胶粘剂、防水材料中，还可来自燃料和烟叶的燃烧气体。
铂重整法用常压蒸馏得到的轻汽油（初馏点约138℃），截取大于65℃馏分，先经含钼催化剂，催化加氢脱出有害杂质，再经铂催化剂进行重整，用二乙二醇醚溶剂萃取，然后再逐塔精馏，得到苯、甲苯、二甲苯等产物。甲苯歧化法。