鉴别丙胺、环戊胺、N,N-二甲基-甲基苯胺、N,N-二甲基丁胺
1、加入溴水，生成白色沉淀的是N，N-二甲基-甲基苯胺；2）剩余三种物质用兴斯堡反应鉴别。加入苯磺酰氯，N，N-二甲基丁胺不反应，仍为油状；其余两种生成沉淀，在此二者中加入氢氧化钠，溶解的是丙胺。
2、不饱和聚酯树脂胶黏剂用促进剂（环烷酸钴、异辛酸钴、异辛酸锌、N，N-二甲基苯胺、N，N-二乙基苯胺、磷酸钒等）。快固丙烯酸酯结构胶黏剂用促进剂（NA一2四甲基硫脲、乙酰钒、乙酰、三苯基膦、正丁醛-苯胺缩合物80苄基二甲胺）。
3、你这些都是属于化学试剂，出口小样比较多，一般走空运和快递，可以不用危包证和鉴定报告原品名出口，但如果是危险品的需要小包装，具体可根据你的货物情况来。
4、应当写作1-烯丙基-4-溴-2-氯苯 意思是一个苯环，在1号位是烯丙基，4号位是溴，2号位是氯 确定了1号位后顺着写就是23456号位，结构式的图就是下面的 我们常见的那种 叫做结构简式，不要混淆。
5、对氯三氟甲苯与二甲基甲酰胺和NaNH2在一定温度和压力下反应得到N，N-二甲基对三氟甲基苯胺，然后在光照下氯化，脱甲基并环上氯化得到目的产品。该法步骤较长，三废量较大。③3，4-二氯三氟甲苯法。
如何用化学方法鉴别胆固醇,胆酸,黄体酮,雌二醇
叔胺是碱性物质，可溶于酸中 也可用亚硝酸试验：苄胺是脂肪族伯胺，与亚硝酸作用生成醇并放出氮气 ，反应式：RNH2+HNO2→+H2O+N2↑ N-甲基苯胺是仲胺，与亚硝酸作用生成N-亚硝酸仲胺，是难溶于水的黄色油状物或低熔点固体。
你好，根据你的描述，可以使用针对这些物质的特异基团继续监测，就可以区分了。
一） 孕酮的合成：胆固醇先在20位羟化，由20a羟化酶催化，这一步骤是限速步骤。然后在22位羟化，切除6个碳，生成孕烯醇酮和异己醛。孕烯醇酮在3b脱氢酶催化下生成孕酮，是许多激素的共同前体。（二） 肾上腺皮质有21羟化酶，可合成皮质醇、皮质酮和醛固酮。
苯胺和溴水为什么反应?
1、苯胺和溴水反应生成三溴苯胺和溴化氢。苯胺和溴水反应生成三溴苯胺和溴化氢。这个反应是一个典型的亲核取代反应，其中苯胺的氨基作为一个亲核试剂，攻击溴分子的溴原子，导致溴原子被氨基取代，生成三溴苯胺。同时，溴化氢作为副产物生成。三溴苯胺是一种有机化合物，分子式为C6H4Br3N。
2、苯胺可以和溴发生卤化反应（卤化反应中的溴化），生产溴苯胺，溴苯胺有三种同分异构体（根据溴在苯环上的位置区分），分别是邻溴苯胺，间溴苯胺，对溴苯胺，反应方程式如下：C6H7N+Br2=C6H6BrN+HBr （数字都是下标）苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。
3、苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。
4、卤化反应。苯胺，又名氨基苯，是一种有机化合物，苯胺可以和溴发生卤化反应（卤化反应中的溴化），生产溴苯胺。溴单质与水的混合物，溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。
5、苯胺与溴水反应立即生成三溴苯胺的白色沉淀。
6、解题如下：苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热形成硝基苯。 在Fe和浓HCl的作用下，硝基苯还原为苯胺。 苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。 使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。 重氮盐与H3PO2反应，N2被H取代形成1，3，5-三溴苯。
溴水为什么不能与甲苯反应
1、甲苯不能够和溴水发生反应，只能发生萃取变化。但是甲苯等苯的同系物可以和纯净的液溴发生取代反应。甲苯是不能够和溴水发生反应的，同样的，所有的苯的同系物都是不能和溴水发生反应的，因此如果要分离物质的话，可以用甲苯等作物作为萃取剂。
2、理解甲苯与溴水反应的关键在于反应条件与催化剂。理论上，没有催化剂的情况下，反应依然可能发生，但速度极为缓慢，不足以引起观察。浓度问题在此不作详述。反应核心在于活化步骤。为了使溴分子断裂形成活性的溴原子，需要一种路易斯酸以接受Br-。
3、溴水不和甲苯起反应。原因：含有苯环的物质只能与液溴在溴化铁做催化剂情况下发生溴代反应。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。溴水是溴单质与水的混合物。
4、甲苯与溴水不会发生直接反应，而是进行萃取。这是因为甲苯和溴水之间存在极性差异，甲苯倾向于与水中的溴进行萃取，从而实现物质的分离。含有苯环的化合物一般需要在特定条件下才能与液溴发生取代反应，通常需要溴化铁作为催化剂。
5、溴水能够与含有不饱和烯键的化合物发生化学反应，这是因为烯键中的π键容易被亲电试剂如溴打断。然而，甲苯分子中并不存在这样的不饱和键，因此，溴水与甲苯之间不会发生直接反应。这并不意味着甲苯在任何情况下都无法与溴发生反应。实际上，液态溴与甲苯可以在特定条件下进行化学反应。
怎么鉴别苯胺、乙酰胺、n-甲基苯胺和谷氨酸
加入茚三酮显色的是谷氨酸，加入亚硝酸能产生气泡的是苯胺，产生黄色油状物的是N-甲苯胺，加入氢氧化钠溶液后不分层且加热能产生使红色石蕊试纸变蓝气体的是乙酰胺。
芳香族伯、仲、叔胺可以通过与亚硝酸反应产生的现象和产物来区分。 苯胺与亚硝酸反应生成重氮盐，该重氮盐与β-萘酚反应产生红色固体偶氮化合物。 N--甲基苯胺与亚硝酸反应生成一种不溶于水的黄色油状物质，即N-亚硝基N-甲基苯胺。
与亚硝酸反应，出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。
亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。 N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。 2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。
苯胺 N-甲基苯胺 N，N-而甲基苯胺：用苯磺酰氯处理。不发生反应的是N，N-二甲基苯胺。产物能溶于氢氧化钠溶液的是苯胺。产物不能溶于氢氧化钠溶液的是N-甲基苯胺。甲酸 乙酸 丙醛 丙醇：能使石蕊试纸变红，又能发生银镜反应的是甲酸。能使石蕊试纸变红，不能发生银镜反应的是乙酸。
甲胺N-甲基苯胺苯胺三苯胺胺的碱性主要跟氨基所连的基团和空间效应有关，氨基上连有给电子基团的，碱性增强，连有吸电子基团的碱性减弱，所以，一般脂肪胺的碱性大于芳香胺的碱性，在脂肪胺中二级胺的碱性强于三级胺的碱性，主要是因为空间效应的影响。
如何鉴别n-甲基环己胺、苄胺和苯酚?
苯酚可溶于水而其它三种胺均不溶于水，因此可通过观察是否溶于水来区分苯酚和其它三种胺；茚三酮是一种用于检测氨或者一级胺和二级胺的试剂，当与这些游离胺反应时，能够产生深蓝色或者紫色的物质。
可使茚三酮迅速显紫色的为苯胺和苄胺，否则为n-甲基环己胺苯胺加入溴水得到白色沉淀；否则为苄胺。 本回答由提问者推荐 举报| 答案纠错 | 评论 3 1 禅_宝宝 采纳率：44% 来自：芝麻团 擅长： 化学 数学 物理学 生物学 英语翻译 其他回答 测个ph，苯酚出来了。兴斯堡反应，N-甲基环己胺出来了。
N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。N，N-二甲基苯胺是叔胺，和亚硝酸可逆的生成亚硝酸盐，观察不到明显变化。
叔胺催化剂的代表包括脂肪族胺类，如N，N-二甲基环己胺、双（2-二甲氨基乙基）醚、N，N，N，N-四甲基亚烷基二胺、三乙胺以及N，N-二甲基苄胺等。脂环族胺类如固胺、N-乙基吗啉、N-甲基吗啉和N，N‘-二乙基哌嗪也是此类催化剂的典型例子。