抗氧剂都有哪些?常用的抗氧化剂
TNP抗氧剂：浅黄色液体，适用于高温条件下的聚氯乙烯等树脂，抗氧化性能强，使用量不超过5%。 TPP抗氧剂：浅黄色透明液体，适用于聚氯乙烯、聚苯乙烯等，能增强耐热性，用量不超过3%。
亚磷酸酯类、硫代二丙酸酯类和硫醇类是典型的辅抗氧剂，常用的有：（1）三（壬基代苯基）亚磷酸酯（简称TNP），琥珀色粘稠液体，可溶于丙酮、乙醇、苯、四氯化碳，不溶于水，无臭、无味、无毒。（2）三（2，4-二叔丁基苯基）亚磷酸酯（简称TBP）。（3）二亚磷酸双十八酯季戊四醇酯（简称DPD）。
酚类抗氧剂：这是最为常见的抗氧剂类型之一。它们主要包括一些芳香族化合物，具有优异的抗氧化性能，能够有效延长产品的使用寿命。解释：酚类抗氧剂因其高效性能在许多领域得到广泛应用。它们的化学结构中的羟基（-OH）和芳香环赋予了它们强烈的抗氧化特性。
2,4,6-三叔丁基苯酚的的上游原料和下游产品有哪些?
1、十溴二苯醚：用作电器设备、纺织品、软垫物品、通讯和电子设备的阻燃剂。异丙基磷酸三苯酯（3：1）：在液压油、润滑油、塑料制品中的增塑剂、阻燃剂、抗磨添加剂或抗压缩添加剂。2，4，6 -三（叔丁基）苯酚（2，4，6-TTBP）：作为燃料和与燃料相关的添加剂配方中的中间体/反应物。
2、-三叔丁基苯酚，CAS号：732-26-3，被列入SVHC因素有生殖毒性、PBT、vPvB。常见用途为企业或专业人员使用，作为燃料添加剂及复配燃料。紫外吸收剂UV-326，即Bumetrizole，CAS号：3896-11-5，列为SVHC因素为vPvB。
3、叔丁基苯酚通过苯酚与烷基化试剂的反应制得，具有多种同分异构体，其中对叔丁基苯酚在抗氧剂领域具有广泛应用。中国市场上，叔丁基苯酚的产量和消费主要集中在6-二叔丁基苯酚和4-二叔丁基苯酚，受下游抗氧剂需求驱动。
三甲基苯酚能使溴水褪色吗
1、不能 溴水只能与双键加成褪色，3种甲基苯酚里都没有双键，因此不能褪色。苯环上的碳与碳之间是一种界于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊价键，不能与溴水反应。甲基苯之所以能与液溴反应生成溴苯是发生取代反应所致。
2、苯酚可以使溴水褪色。由百于苯酚可与溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，而使溴水褪色。苯酚有一个强给电子的羟基，所以亲电取代活性非常强。室温下，苯酚能和溴水反应，生成白色的2，4，6-三溴苯酚，使溴水褪色并且生成白色沉淀。
3、此外有一些强碱性的胺类（比如三乙烯四胺，胍，甲基肼等）也可以使溴水褪色。
4、甲苯酚与溴水反应会发生溴化反应，生成2，4，6-三溴酚和溴化物等产物。这个反应的现象取决于反应条件和反应物的浓度。通常情况下，该反应会产生以下明显的现象：反应液体颜色变化：由溴水的淡黄色逐渐变成红棕色。
5、个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。
三甲基苯酚致癌吗
甲基位置不一样，名字不一样，化学性质也是不一样的。至于致癌性，2，3，5-三甲基苯酚只知道是一种农药中间体，有毒，但是还不知道致癌不。2，3，6-三甲基苯酚天然就存在于咖啡中，是无毒的。
间接致癌物 这类致癌物往往不能在接触的局部致癌，而在其发生代谢活化的组织中致癌。前致癌物可分为天然和人工合成两大类。
腌制食品：咸鱼产生的二甲基亚硝酸盐，在体内可以转化为致癌物质二棚弯胡甲基亚硝酸胺。咸蛋、咸菜等同样含有致癌物质，应尽量少吃。 烧烤食物：烤牛肉、烤鸭、烤羊肉、烤鹅、烤乳猪、烤羊肉串等，因含有强致癌物不宜多吃。
有些化学物质同时具有引发作用和促长作用，称为完全致癌物，致癌作用较强的化学物质大多是完全致癌物。仅具有引发作用而不具有促长作用的引发剂称为不完全致癌物。较为常见而重要的促长剂有巴豆油中的巴豆醇二酯、苯酚、胆汁酸、某些色氨酸代谢物以及糖精等。
苯酚类有一定毒性和致癌性，但是控制了量为人类造福，例如医院的味道——来苏水——甲酚的肥皂溶液，就可以“以毒攻毒”，再如对氯间二甲苯酚作威乐士的消毒水，水杨酸苯酚治皮肤病，苯酚的甘油溶液治疗中耳炎等等。
在日常应用中，三氟甲基苯酚（CAS号：402-45-9）呈现出淡黄色的固态特征，其熔点在42-46℃的范围内。值得注意的是，在夏季，由于温度升高，它会转变为淡黄色的液体。然而，这种物质对皮肤具有极高的腐蚀性，所以在操作时务必采取适当的防护措施。
苯酚、三甲基苯酚和环己醇怎么鉴别
1、这道题没有说清楚。如果是苯酚、3-甲基苯酚、环己醇的鉴别 就是加入FeCl3，没有变化的是环己醇，苯酚和FeCl3作用显紫色，3-甲基苯酚遇FeCl3显蓝色。
2、各取一份，添加氯化铁，会变成紫色的是苯酚，不变色的是其他三个；有强烈刺激性胺味的是苯胺和环己胺，无胺味的是环己醇；放少许水，分别加过量的环己胺和苯胺，全部溶解的是环己胺，有分层现象的是苯胺。用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。
3、分别加入浓溴水，出现白色沉淀的是苯酚，褪色的是苯甲醇。加入FeCl3，溶液变紫的是苯酚，没有变化的是苯甲醇。
4、环己酮：低毒性，具有麻醉性，中毒几率比较小。5 环己醇：低毒性，无血液毒性，刺激性。5 N，N-二甲基乙酰胺：微毒性。5 糠醛：有毒品，刺激眼睛，催泪。5 N-甲基甲酰胺：一级易燃液体。5 苯酚（石炭酸）：高毒性，对皮肤和黏膜有强烈腐蚀性，可经皮吸收中毒。
5、环己烷在180℃，2 MPa经稀释后用空气氧化；得环己基过氧化氢，在催化剂作用下得含KA油反应混和物（单程转化率5%左右），经分离得KA油，未反应的环己烷循环使用。采用该方法具有上述两者的优点。
6、实例试用共振论解释苯酚的酸性强于环己醇。苯酚的酚羟基离去一个质子后，得到酚氧负离子，后者因共振而稳定。一个带电体系，电荷愈分散，体系愈稳定。而环己醇的共轭碱没有类似的共振结构存在，稳定性较差。实例 RNH2是一个弱碱，而胍是一个强碱。