化学4-甲基-2-戊烯的结构式怎么写
顺-4-甲基-2-戊烯的结构式为 顺－4－甲基－2－戊烯，一种化学品，分子式C6H12，外观为无色液体，分子量84．16，闪点－33℃，熔点－134．4℃，沸点58℃，不溶于水，溶于乙醇、丙酮、乙醚等。相对密度（水＝1）0．67，相对密度（空气＝1）2．90，低闪点易燃。主要用于有机合成。
－甲基－2－戊烯、4－甲基－1－戊烯。戊烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链在主链2号与3号碳时，同分异构体为2，3－二甲基－1－丁烯、2，3－二甲基－2－丁烯。戊烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链都在主链3号碳时，同分异构体3，3－二甲基－1－丁烯。
此外，化合物7，2-甲基-2-戊烯（CH3CH（CH3）CH=CHCH3）和化合物8，3-甲基-1-己烯（CH2=CHCH（CH3）C2H5），其结构中双键的位置不同，导致它们在化学反应中展现出不同的性质。化合物9，3-甲基-2-戊烯（CH3CH=C（CH3）C2H5）同样具有独特的双键位置，使其在反应中展现出特定的立体化学特征。
按照N原子连接几个C原子为分类标准，连三个只可能是连三个甲基，连两个是一个甲基，一个乙基，连一个是一个丙基或一个异丙基，所以是四种 写出2－甲基戊烷的结构式，然后挨个地方试，发现是四种（不算顺反异构体）。
当主链由4个碳原子构成，支链分别在2号和3号碳时，我们有2，3－二甲基－1－丁烯和2，3－二甲基－2－丁烯。 如果支链都位于主链的3号碳上，同分异构体则为3，3－二甲基－1－丁烯。
有双键或三键和其他官能团从哪里开始编号(按谁的位次最低编号?)?_百度...
1、官能团作为母体的优先顺序是：羧基（羧酸）醛基（醛）羟基（醇）。然后，如果这些都没有，再以烯烃和炔烃作为母体，其中碳碳双键和三键都有的时候，要使得双键的标号比三键的小，但是，炔仍然放在烯的后面。
2、当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。
3、如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
4、在IUPAC有机物命名法中，当化合物中存在多种取代基时，依据顺序规则决定名称中基团的先后顺序。通常，首个原子质量较大的取代基顺序更高。若首个原子相同，则比较其首个原子上连接的原子顺序，若有双键或三键，则视作连接了2或3个相同的原子。
5、官能团的优先顺序是：-COOH（羧基）-SO3H（磺酸基） -COOR（酯基）-COX（卤基甲酰基） -CONH2 （氨基甲酰基） -CN （氰基） -CHO（醛基） -CO- （羰基） -OH（醇羟基） -OH （酚羟基） -SH （巯基） -NH2（氨基） -O- （醚基） 双键 叁键。
4-甲基-2-戊烯的结构式?
每个拐点或终点均表示有1个碳原子，称为键线式。所以根据键线式的结构可知，分子式为C 6 H 12 ，名称是4－甲基－2－戊烯。（2）根据结构简式可知，分子中含有的官能团是酯基。根据题意可知，该取代基是－CH 2 OOCH、－OOCCH 3 或－COOCH 3 ，共计3种同分异构体。
顺-4-甲基-2-戊烯的结构式为 顺－4－甲基－2－戊烯，一种化学品，分子式C6H12，外观为无色液体，分子量84．16，闪点－33℃，熔点－134．4℃，沸点58℃，不溶于水，溶于乙醇、丙酮、乙醚等。相对密度（水＝1）0．67，相对密度（空气＝1）2．90，低闪点易燃。主要用于有机合成。
－甲基－2－戊烯、4－甲基－1－戊烯。戊烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链在主链2号与3号碳时，同分异构体为2，3－二甲基－1－丁烯、2，3－二甲基－2－丁烯。戊烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链都在主链3号碳时，同分异构体3，3－二甲基－1－丁烯。
根据有机物结构简式写出其名称,或根据有机物(或取代基)名称写出其结构...
醋酸（乙酸）：CH3COOH，酒精（乙醇）：C2H5OH，食用油、蛋白质、维生素等可以有很多种，无法写出化学式 IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以－隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。
用R代表苯基 HOCH2－R－OOCH（邻、间、对位共3种异构体）CH3O－R－OOCH（邻、间、对位共3种异构体）HO－R－CH2OOCH（邻、间、对位共3种异构体）主要思路：C8H8O3能水解，必含酯基 C8H8O3共5个不饱和度，苯基占了4个，酯基占了1个，故不可能另含醛基。
-甲基-5-异丙基辛烷的结构式 根据有机物的名称写出相应的结构简式的方法：根据名称最后几个字（如辛烷），把主碳链（先用单键做框架）找好（如8个碳原子）；再在名称所指位置补各种取代基（如4位上联甲基、5位上联异丙基）；再用氢补键，使每个碳都有四键。
正确的结构简式不仅需要体现出化合物的结构，还要保证取代基的表示方式准确无误，不会引起误解。在高考或类似的化学考试中，学生可能会遇到根据命名写出结构式的问题，或者根据结构式进行命名的题目。这类题目要求学生对有机化合物的命名规则有深入的理解和掌握。
而“正、异、新”的烷、烯烃，是C链的结构，“正”是一条C链，“异”是一个“T”字形的链，“新”是“十字架”模型的C链。甲乙丙丁是根据基团碳原子数、正，就是没有支链、异是有一个支链，与甲基相邻碳上有个支链、仲就是，与甲基间隔 碳上有个支链、叔丁基 ，就是有两个支链。
顺-4-甲基-2-戊烯的结构式怎么写
顺-4-甲基-2-戊烯的结构式为 顺－4－甲基－2－戊烯，一种化学品，分子式C6H12，外观为无色液体，分子量84．16，闪点－33℃，熔点－134．4℃，沸点58℃，不溶于水，溶于乙醇、丙酮、乙醚等。相对密度（水＝1）0．67，相对密度（空气＝1）2．90，低闪点易燃。主要用于有机合成。
－甲基－2－戊烯、4－甲基－1－戊烯。戊烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链在主链2号与3号碳时，同分异构体为2，3－二甲基－1－丁烯、2，3－二甲基－2－丁烯。戊烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链都在主链3号碳时，同分异构体3，3－二甲基－1－丁烯。
戊烯的同分异构体中不存在可以对称的顺式结构和反式结构。
4-甲基-顺-2-戊烯的结构式是什么?
顺-4-甲基-2-戊烯的结构式为 顺－4－甲基－2－戊烯，一种化学品，分子式C6H12，外观为无色液体，分子量84．16，闪点－33℃，熔点－134．4℃，沸点58℃，不溶于水，溶于乙醇、丙酮、乙醚等。相对密度（水＝1）0．67，相对密度（空气＝1）2．90，低闪点易燃。主要用于有机合成。
-甲基-1-戊烯，[CH=C（CH）CHCHCH]。2-甲基-2-戊烯，[CHC（CH）=CHCHCH]。4-甲基-2-戊烯，[CHCH=CHCH（CH）]。
顺-2-戊烯结构式为 顺-2-戊烯，有机化学品，分子式：C5H10，无色高挥发性液体，不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚。主要用于有机合成，及用作聚合抑制剂。本品有麻醉作用，对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激性。吸入后引起头痛、头晕、恶心、虚弱、四肢无力等。
戊烯的同分异构体中不存在可以对称的顺式结构和反式结构。