甲苯和环己醇反应
1、生成苯甲酸环己酯和水。甲苯和环己醇在反应过程中，甲苯的甲基被氧化为苯甲酸，而环己醇的羟基被酯化，生成苯甲酸环己酯。该反应通常需要催化剂的存在，如浓硫酸或路易斯酸等。
2、环己烷的每一个碳连有两个氢，一个氢让羟基取代，六个都是如此便是环己醇（C6 H12 O6）。苯酚是苯环上的任意一个碳连一个羟基得到苯酚，俗名石炭酸，在空气中或长时间变成粉色，微溶于水，显酸性（C6 H6 O1）。苯环上的任意一个碳又连有一个羧基得到苯甲酸（C7 H6 O2）。
3、．中度和重度中毒者，除上述症状加重、嗜睡、反应迟钝、神志恍惚等外，还可能迅速昏迷、脉搏细速、血压下降、全身皮肤、粘膜紫绀、呼吸增快、抽搐、肌肉震颤，有的患者还可出现躁动、欣快、谵妄及周围神经损害，甚至呼吸困难、休克。
4、将甲苯做成苄基格氏试剂，与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇，将环己醇脱水制成环己烯，然后臭氧氧化，再还原水解即可制得己二醛。
为什么甲基不能连在1号碳上,乙基不能连在2号碳上?
其实1号碳并不是不可以连甲基，乙基也不是不可以连在2号碳，如1-甲基环己醇，就是甲基连在1号碳上。问题题干所表述的情况有一定的限制条件，可以适用于饱和烃中。
对于烷烃来说，无1-甲基、2-乙基、3-丙基，因为主链定错了。
甲基如果连一号碳，你的一号碳就不是端基了，甲基才是端基，乙基同样如此。
一号碳上有甲基，表明所选碳链不是最长碳链，不符合系统命名法规则；二号碳不连乙基同理。
甲基环己醇是否存在顺反异构
具有手性碳的分子，都存在旋光异构体。图中给出的这种物质没有手性碳，它没有旋光异构体，只存在顺反异构体。
没有，环己烯只有顺式没有反式。如果有反式，画出来可以发现环张力极大，非常不稳定，故不存在。
邻苯二甲酸酯类 邻苯二甲酸酯是由1mol苯酐和2mol稍的相应的一元醇在强酸性催化剂（Lewis酸、同多酸、杂多酸、离子交换树脂）作用下加热反应生成的。
这两个碳都没有手性，因为以羟基和氯的连线为对称轴，整个分子左右完全对称。
易溶于醇；氯仿；醚；冰醋酸；液状石蜡及石油醚，微溶于水。薄荷醇含有三个不对称碳原子，已知四个空间顺式和反式异构体，它们每个都有右旋型；左旋型以及消旋型。左旋薄荷醇具有特征有薄荷香气并有清凉的作用。消旋薄荷醇（[89-78-1]）也有清凉作用，其它的异构体无清凉作用。
这类同分异构体包括碳骨架异构、双键位置异构、-OH位置异构、顺反异构等，同分异构体太多了。例如，CH2=CHCH2CH2CH2CH2OH 环醇类：六个碳原子形成环，再接上-OH 此类同分异构体也很多——可以形成环己烷、甲基环戊烷、二甲基环丁烷（有两种结构）等，再接上-OH，同分异构体也很多。例如，环己醇。
环己醇怎么合成1-甲基环己烯(能给出反应方程式吗)
脱水反应：环己醇可以通过脱水反应失去一个水分子，生成环己烯。这个反应通常需要使用强酸作为催化剂，例如浓硫酸或磷酸。反应条件可以在高温下进行，通常在100-150°C左右。
环己醇用TsOH处理得到环己烯，用过氧乙酸氧化得到1，2-环氧环己烷。乙醇用PBr3处理得到溴乙烷，加Mg粉回流，得到乙基格氏试剂。将1，2-环氧环己烷滴入回流中的乙基格氏试剂中，得到1-乙基环己醇，在浓硫酸作用下消去（优先生成取代较多的双键）即得产物。
第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。
当两个分子环己醇脱水反应时，会生成二环己基醚。 环己醇在自催化脱水反应中转化为环己烯醇。 环己烯醇随后与酸化的环己醇（即含有质子的环己醇）发生脱水反应，脱去一个水分子，生成1-环己基环己烯。
打错了吧，没有环乙醇。可能是环己醇。步骤是：环己醇通过消去反应成环己烯，再与单质溴加成，形成1，2-二氯环己烷。最后消去两个溴，得到目标产物。