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对氨基苯甲酸与对甲基苯甲酸酸性比较
氨基的氮原子上有一对孤对电子，和苯环上的大π键大致平行，所以能给电子。当然氮原子的电负性比碳大，所以存在吸电子的诱导效应。但共轭效应通常大于诱导效应（卤素除外），所以总的结果是氨基给电子。甲基是给电子的，但能力较弱，远不如氨基。
苯甲酸和对氨基苯甲酸的酸性比较。对羟基苯甲酸酸性最弱，邻羟基苯甲酸次之，间羟基苯甲酸最强。酸性强弱的标准是该分子释放H正离子难易的程度来衡量的。分子释放的H正离子越容易，其酸性越强。
剩下两个用pH试纸就可以检测了，pH低的是对甲基苯甲酸，高的是对氨基苯甲酸。
苯酚的PKa值pKa = 95，是弱酸，明显小于取代的苯甲酸。甲基是供电子基团，所以对甲基苯甲酸的酸性小于苯甲酸，而硝基是吸电子基团，所以对硝基苯甲酸酸性大于苯甲酸。
-氨甲基苯甲酸是一种化合物，其英文名称为4-（Aminomethyl）benzoic acid，还有其他同义名称如对氨甲基苯甲酸、氨甲苯酸、抗血纤溶芳酸等。它属于胺类和苯胺类，化学式为C8H9NO2，分子量为1516，CAS号为56-91-7，EINECS号为200-297-9。
对氨基苯甲酸 【中文名称】对氨基苯甲酸；4-氨基苯甲酸 【英文名称】p-aminobenzoic acid 【结构或分子式】【相对分子量或原子量】1314 【密度】374（25℃）【熔点（℃）】187～188 【毒性LD50（mg/kg）】大鼠经口6000 【性状】无色针状晶体。
苯甲酸怎么转化成甲苯
1、首先常温下加入氢氧化钠溶液，将苯甲酸转化成苯甲酸钠溶于水，溶液分层。
2、利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。
3、原理：甲苯的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸，生成苯甲酸，钾盐（KSO）、锰盐（MnSO）和水。甲苯上的甲基，被苯环激发，所以它比较容易反应。
4、加碱把苯甲酸转化为苯甲酸钠，然后分层、分液。有机相是甲苯。
苯乙酸、苯甲酸、邻甲基苯甲酸三者的溶解性
苯甲酸溶解性： 微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯、二硫化碳、四氯化碳。邻甲基苯甲酸溶解性：微溶于冷水，溶于热水、乙醚、氯仿，易溶于乙醇。
苯甲酸 常温下为固态 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等 。 苯乙酸 室温下为白色有特殊气味的光泽片状或块状结晶，微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氨水。 苯酚 白色结晶，可混溶于、醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡土林、挥发油、强碱水溶液。
溶解性：微溶于水，溶于醇、醚、丙酮，微溶于苯、四氯化碳。
苯是不溶于水的哦，所以①填水，②填加热并分液（苯甲酸室温的溶解度小，加热变大。
邻羟基苯甲酸的逆合成路线
邻羟基苯甲酸的逆合成路线：甲苯磺化制取对甲基苯磺酸，再硝化，之后稀硫酸中加热脱去磺酸基，氧化为邻硝基苯甲酸，再还原为邻氨基苯甲酸，重氮化，加热，OH取代重氮基。以苯酚为原料。