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1-甲基环己醇、2-甲基环己基甲醇、2-甲基环己醇
1、—甲基环己醇脱水能产生纯的烯烃：1-甲基环己烯。因为甲基的存在，使得脱水有了选择性。
2、不能。因为1-甲基环己醇是叔醇，叔醇不被氧化。另外碘仿反应是指羰基碳必须连三个氢原子与碘在碱性条件下所发生的反应。作为醇只有2-仲醇才会发生此类反应，其它醇不能发生此类反应。
3、依次为：苯磺酸，苯酚钠，苯酚，环己醇，环己酮，F是1-甲基环己醇，G是1-甲基-1-环己烯，H不知道怎么命名了 就这个玩意，I是个缩醛。
4、所以这种情况也不存在。如：CH3CH2CH3，连乙基后变为CH3CH2-CH（CH3）CH3。这个动手画一画结构式很好理解。其实1号碳并不是不可以连甲基，乙基也不是不可以连在2号碳，如1-甲基环己醇，就是甲基连在1号碳上。问题题干所表述的情况有一定的限制条件，可以适用于饱和烃中。
苯酚、苯甲酸和苯甲醚如何鉴别?
鉴别有两种方法 可以加钠，产生气体的是苯酚和苯甲酸，没有明显现象的是苯甲醚和苯甲醛.在加钠产生气体的两种物质中分别加饱和溴水，产生白色沉淀的是苯酚，无明显现象的是苯甲酸；在加钠没有气体的两种物质中分别进行银镜反应，产生银镜的是苯甲醛，不产生银镜反应的是苯甲醚.。
取样，加入酸碱指示剂，石蕊：变红色，是苯甲酸，具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。对其余三个取样，加入溴水：混合互溶不反应，溴水不褪色的是苯甲醇；互溶，溴水褪色的是苯甲醛，即醛基被氧化了；产生白色沉淀的是对甲基苯酚，类似于苯酚与溴水生成三溴苯酚沉淀。
首先鉴别出苯酚：利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。鉴别苯甲醇和苯甲醚。利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。
鉴别苯甲醇、苯酚和苯甲醚是化学实验中的重要技能，主要通过它们的溶解性和化学反应特性来区分。首先，苯酚因其溶解性独特，能稍微溶于水并导致溶液浑浊，而苯甲醚和苯甲醇由于醇羟基和醚基的存在，能完全溶于水，不会产生浑浊现象，因此水可以作为初步的区分工具。
3甲基环己基甲醛结构式
1、-二甲基环己基甲醛、2-甲基邻苯二甲酸酐 你参考一下吧，我也不敢肯定。
2、二环己基甲醇是一种化学物质，CAS号：4453-82-1，分子式：C13H24O，分子量：193291。
3、通过氧化加成反应或钩环反应，生成3-环己烯基甲醛。
4、环己基甲醛化学式C7H12O的化合物。一般会有三种用途：【用途一】用于有机合成、药物合成；【用途二】环己基甲醛是植物生长调节剂抑芽唑的中间体；【用途三】用于纳米氧化镁催化的和乙基叠氮醋酸酯的醇醛反应，生成α-二氮-β-羟基酯（α-diazo-β-hydroxyesters）。
苯甲醇的危害
危害：苯甲醇具有一定的毒性，对人体和环境具有一定的危害性。过量暴露或长期接触苯甲醇可能引起呼吸道刺激、皮肤过敏、头痛、恶心等不适反应。苯甲醇具有易燃性，在高温、明火或氧气存在的条件下，可能引发火灾或爆炸。
危害：苯甲醇具有一定的毒性，如果长期接触或使用可能会对人体造成伤害，甚至危及生命。它的毒性主要表现在对视觉有一定危害，并且可能会刺激呼吸道和消化道等。因此，在使用苯甲醇时需要格外注意安全，遵守相关规定和操作规程。
苯甲醇对人体健康有一定的危害，主要包括如下：刺激性：苯甲醇具有一定的刺激性，可能会引起皮肤、眼睛、呼吸道等部位的刺激反应。肝脏损害：苯甲醇进入人体后，一般会通过肝脏进行代谢，如果患者长期接触苯甲醇，可能会导致肝脏损害，从而出现食欲减退、厌油腻、全身乏力等症状。
四氢苯甲醇化学性质
四氢苯甲醇化学性质是经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。因为在物理性质和化学性质这本书中第36章内容得知，四氢苯甲醇化学性质是经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。
甲基四氢苯酐的生产通常通过苯甲醇的氧化反应来实现。首先，苯甲醇与浓硫酸反应生成苯甲醇硫酸酯，然后与浓硝酸反应生成苯甲醛硝酸酯。接着，这种酮化合物经过氢化反应，将硝基还原为氨基，得到甲基四氢苯酮。最后，甲基四氢苯酮通过酸催化进行环状内酯化反应，生成甲基四氢苯酐。
苯甲醇溶于水而苯甲醚不溶于水，这个也很好区分。化学法：苯酚能使红色溶液（滴有酚酞试液的氢氧化钠溶液）逐渐变浅。
4,4-二甲基环己基甲醛结构式
二环己基甲醇是一种化学物质，CAS号：4453-82-1，分子式：C13H24O，分子量：193291。
首先4，4-二甲基环己酮与三溴化磷和N，N-二甲基甲酰胺反应生成第一个中间体化合物2-溴-5，5-二甲基环己基-1-烯甲醛（3），经Suzuki偶联反应，还原、卤代、胺化，最后经水解、酸化得到目标产物（2）。
-二甲基环己基甲醛、2-甲基邻苯二甲酸酐 你参考一下吧，我也不敢肯定。
英文名 Ambroxol Hydrochloride 2 结构式 3 分子式与分子量 C13H18Br2N2O·HCl 4157 4 来源（名称）、含量（效价） 本品为反式4[（2氨基3，5二溴芐基）氨基]环己醇盐酸盐。按干燥品计算，含C13H18Br2N2O·HCl不得少于90%。
碘仿是含有三个α氢的醛酮在稀碱的作用下所发生的反应，生成碘仿和少 一个碳原子的羧酸。酸催化下只能发生α氢的取代反应，不能发生卤仿反应。
环己酮-4-甲醛，以其中文名称命名，其化学结构的独特标识为CAS NO. 96184-81-5。在国际上，它被普遍称为Cyclohexanone-4-carboxaldehyde，还有其他两个别名，即4-Oxocyclohexanecarboxyaldehyde和4-Formylcyclohexanone。