甲基变成羧基条件（甲基怎么氧化成羧基）

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1、甲基氧化成羧基方法是：先与cl2发生一次取代得—CH2cl2，在与水一定条件下发生取代得—CH2OH3，以Cu为催化剂，连续氧化两次，第一次氧化得—CHO，第二次氧化得—COOH就可把甲基转化为羧基。

2、在碱性环境中，mn的氧化性减弱，无机产物为k2mno4。而2-甲基环己酮被高锰酸钾氧化，可能在1，2位间断键生成6-庚酮酸。若在1，6间断键则生成2-甲基己二酸。所以有机产物为两种。

3、烷烃都不能被高锰酸钾氧化，苯也不行，但苯的同系物中与苯环相连的碳原子上连有氢的都可以被高锰酸钾氧化为苯甲酸，例如甲苯。

4、苯环上甲基活泼的原因在于存在活泼的苄基氢，因为存在p-π共轭效应，所以苯环侧链无论是形成自由基还是碳正离子都非常稳定，所以苯环侧链甲基容易被氧化。当然也不一定就只能氧化成羧基。

5、甲烷是SP3轨道杂化，体系稳定，而甲基就因为这种体系被破坏了，不稳定。所以甲基不仅可以被氧化还可以被取代。有一种甲基化试剂就是这个原理，像麻黄碱和冰毒就一个甲基之差，国家才对麻黄碱严格控制。

6、然而，如果在适当的条件下，甲基基团可能会发生氧化反应。在一些特殊的氧化条件下，例如高温、强氧化剂存在的情况下，甲基基团可能会被氧化成甲酰基（CHO）或者甲酸基（COOH）。

是高锰酸钾上的氧插入到苄基上的C-H键。如果苄位没有氢，那么不被高锰酸钾氧化，比如说叔丁基苯，就不被高锰酸钾氧化为羧酸。高锰酸钾氧化不是这样。不是一步，是分步的。

能。生成苯甲酸 C6H5－CH3 →C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳，都氧化为羧基。

原理：甲苯，乙苯都属于含有α氢原子的苯同系物。苯同系物中若含有α氢原子，则α碳原子可以被高锰酸钾酸性溶液氧化生成苯甲酸，即α碳原子被氧化。

甲苯能使酸性高锰酸钾褪色的原理。甲苯的苯环上有活化甲基，使甲基易被氧化。甲苯支链的第1个C原子上有H，—CH3会被氧化成—COOH。方程式：9H2SO4+5phCH3+6KMnO4=5phCOOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O。

wachina（站内联系TA）高锰酸钾，高碘酸钠，碱，是很经典氧化甲基成羧基的方法，收率也很高，相关文献很多rava（站内联系TA）我做过在吡啶/水、加热条件下用KMnO4氧化，甲基氧化成羧基，产率还是挺高的，可以重复。

甲基氧化为羧基。出自云南省保山市2021-2022学年高三监测理科综合化学试题，邻甲基苯甲醛和高锰酸钾反应，苯环上连接的烷烃氧化，成甲酸。其它形成相应的羧酸。

不能，取代反应一定涉及到连有转换官能团碳与离去基团断键和进攻基团成键的过程，这里氧化仅发生于甲基上，不涉及与之相连接的苯环上的碳。

可以。只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色，本质是氧化反应。被氧化的两个必要条件是：仅当取代基上与苯环相连的碳原子；这个碳原子要与氢原子相连（成键）。

1、没有CO2生成，它是先把甲基碳氢键氧化成碳氢氧键，羟基再变醛基、羧基。在此过程中，只是缩合掉水分子。

2、一般是不可以的。苯环上的甲基直接被氧化为羧基。因为酸性高锰酸钾是强氧化剂。只要与苯环直接相连的那个C原子含有H，产物总是苯甲酸。常见的氧化剂除了H+/KMnO4还有CrO3/H+和稀HNO3，其中稀HNO3具有一定选择性。

3、例如，甲苯可被高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，高锰酸钾溶液褪色，这说明苯环带有α-H的侧链集团易被氧化。

能。生成苯甲酸 C6H5－CH3 →C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳，都氧化为羧基。

一般是不可以的。苯环上的甲基直接被氧化为羧基。因为酸性高锰酸钾是强氧化剂。只要与苯环直接相连的那个C原子含有H，产物总是苯甲酸。常见的氧化除了H+/KMnO4还有CrO3/H+和稀HNO3，其中稀HNO3具有一定选择性。

没有CO2生成，它是先把甲基碳氢键氧化成碳氢氧键，羟基再变醛基、羧基。在此过程中，只是缩合掉水分子。

或者用NBS 溴代，然后将卤代烃氧化为醛，方法比较多的。DMSO，乌洛托品，胺的氧化物都可以用的。

这还是11年的模拟题，里面的很多题目已经过时了，也包括这一道。这里存在2个知识在信息中给出，苯环上的甲基可以被KMnO4/H+氧化成羧基-COOH，这在所有版本的选修有机教材中都有。

有机反应中，认为氢的化合价均为+1价，氧均为-2价，再根据化合价代数和为0标出碳的化合价，都认为碳的化合价发生改变。例如甲苯被酸性高锰酸钾氧化得到苯甲酸，即为甲基变为羧基。苯环上的碳氢可认为化合价不变。

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