本文目录：
- 1、氯甲酸苄酯与苯胺是什么反应
- 2、(3,5-二甲基异恶唑-4-基)甲胺的合成路线有哪些?
- 3、氯甲基化反应是什么反应,如何反应的?
- 4、啶虫脒的生产工艺
- 5、2氯5氯甲基吡啶如何变为酸
- 6、氯甲基化反应
氯甲酸苄酯与苯胺是什么反应
1、能与苯胺发生酰化反应的物质是乙酐。酰化反应或称（酰基化反应）， 为有机化学中， 氢或者其它基团被酰基取代的反应，而提供酰基的化合物，称为酰化剂。 酰化反应可用下列通式表示：RCOZ+SH → RCOS+HZ 通式中RCOZ为酰化剂，Z代表OCOR，OH，ORˊ等；SH为被酰化物，S代表RO 、R″NH、Ar等。
2、CBZ-Cl（CAS： 501-53-1），中文名氯甲酸苄酯，为无色油状液体，有腐臭气味。 溶于乙醚、丙酮、苯等有机溶剂。在铁盐催化下激烈分解爆炸，本身具有强腐蚀性和刺激性、热不稳定。遇热分解二氧化碳和有毒的氯化物和光气蒸气，遇水放出有毒、腐蚀性氯化氢气体。
3、胺。催化加氢条件下就会分解成甲苯和二氧化碳和相应的胺，氯甲酸苄酯是透明油状液体，有刺激性气味，而且遇水分解，遇热分解成光气等有毒气体。
4、氯甲酸苄酯通常用于有机合成，为胺引入苄氧羰基（以前称为羧基苄基）保护基。保护基的缩写是Cbz或Z（为了纪念发现者Zervas），因此，氯甲酸苄酯的替代速记名称是Cbz-Cl或Z-Cl。苄氧羰基是胺的一个关键保护基，抑制了N孤对的亲核性和碱性。
5、氯甲酸苄酯，又称苄酯基氯、苯甲氧甲酰氯、氯碳酸苯甲基酯，分子式 ClCO2CH2C6H5，无色透明液体（气味比较大）。在抗生素合成中作氨基保护剂，也用于农药中间体等。
6、上保护基：胺与氯甲酸苄酯和弱碱（如碳酸钠）作用。 脱保护基：H2/Pd催化氢化或用溴化氢处理。又称苄酯基。甲酸苄酯分子中去掉与羰基相连的氢原子后，剩下的一价基团。
(3,5-二甲基异恶唑-4-基)甲胺的合成路线有哪些?
1、氨气和甲醇在硅铝酸盐催化下反应来制取甲胺CH3NH2，一般甲胺通过一系列作用可合成得到C10H15N，也就是X毒，这个是纯粹的化学制作法，用XX草脱氧制的人都是没文化。一般有无机化学知识的人都知道怎么做。
2、2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺 2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺主要合成路线有三条：①对三氟甲基苯胺法。对三氟甲基苯胺在溶剂中直接氯化得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺。该法简单方便，但是对三氟甲基苯胺价格较贵，生产成本比较高，国外主要采用该法生产。②对氯三氟甲苯法。
3、每小时取出含一甲胺80.5%（质量分数）的混合物140.75kg，即N-甲基甲酰胺生成量为每小时114kg，1L反应器的生产能力为每小时89kg N-甲基甲酰胺。（2）甲酸甲酯法由甲酸甲酯与甲胺反应而得。CH3NH2+HCOOCH3→HCONHCH3+CH3OH产物经初馏、精馏而得成品，总收率达90%；产品含量95%～95%以上。
氯甲基化反应是什么反应,如何反应的?
著名的人名化学反应，Blanc氯甲基化反应（Blanc Reaction），反应机理类似于付克酰基化反应，即甲醛与氯化氢二氯化锌首先反应生成亲电物种，然后与芳香化合物发生芳香亲电取代反应生成羟甲基化中间体，苄醇被进一步氯代得到氯甲基化产物。
简单的描述这个机理是这样的：在盐酸催化下发生芳香亲电取代反应生成 对甲基苯甲醇，再与盐酸反应由醇生成卤代烃，这个在wiki上有很完整的描述，详见这个网站 有提到氯化锌的问题，我认为是这样的 氯化锌在这个反应中的作用，是结合氯离子生成[ZnCl4]2-或[ZnCl3]-配位离子，使得氢离子解离出来，增大酸性。
因为反应中间体涉及甲醛碳正离子，并发生亲电取代，所以是傅克烷基化反应。
氯甲基化反应：苯+甲醛+氯化锌生成苄氯PhCH2Cl。如果不加入氯化锌，加入其它不含氯离子的Lewis酸，生成苯甲醇PhCH2OH。
啶虫脒的生产工艺
1、防治技术：白粉虱防治特效药剂25%烯啶噻啉--杀虫杀卵、持效期长，生产厂家为山东省淄博优利尔工贸有限公司，中国农业网有相关报道；啶虫脒，一般含量为3%，生产厂家有海南正业中农高科股份有限公司，商品名正业飞戈（3%啶虫脒）、金色飞戈（30%啶虫脒）。
2、%烯啶噻啉--杀虫杀卵、持效期长，生产厂家为山东省淄博优利尔工贸有限公司，上海天丰利农化工有限公司，中国农业网有相关报道；啶虫脒，一般含量为3%，生产厂家有海南正业中农高科股份有限公司，商品名正业飞戈（3%啶虫脒）、金色飞戈（30%啶虫脒）。不会对宠物产生影响。
3、啶虫脒具有明显的接触效应，每年都被农民广泛应用于农业生产中。蚜虫初侵期，每亩喷施3%啶虫脒乳油40～50ml，均匀喷洒1000～1500倍水。可在果树生长早期或蚜虫攻击早期预防。用3%2000~2500的啶虫脒乳油均匀喷洒果树，观察啶虫脒对蚜虫的防治效果和对雨水的冲刷能力。
2氯5氯甲基吡啶如何变为酸
此化学成分无法成盐。二氯五氯甲基吡啶中含有磷酸根、氯离子、且活性较低无法与纳结合所以无法成盐。有辛辣刺激气味，有腐蚀性，密度在3左右。稳定性一般，基本不能成盐。是非常重要的农药合成中间体。
邻氨基苯甲酸甲。以邻氨基苯甲酸甲酯为原料，经碘代、桑德迈尔反应、水解三步反应合成了2氯5碘苯甲酸。邻氨基苯甲酸甲酯是一种无色结晶或浅黄色液体，有葡萄样气味。具有较低的毒性，常用于染料、医药、农药、香料等制作过程中。
-甲基吡啶-N-氧化物（1）的制备 将7mL H2O、28g 3-甲基吡啶、80mL CHCl3和4g磷钼酸依次加入反应瓶中，均匀混合，升温至75℃，滴加47g 30%H2O2，滴毕继续反应6h，脱苯、脱水，加50mL CHCl3，过滤，减压脱溶得棕色液体，冷却至20℃变为浅棕色固体，收率90%。
制备方法一2-氯-5-氨甲基吡啶的制备 将烘干的六次甲基四胺25g，乙腈200mL，2-氯-5-氯甲基吡啶24g （90.2%）混合后。加热搅拌回流8h。冷却，过滤得58g白色固体。将所得的白色固体投入500mL反应瓶中。加入49mL水、48mL盐酸。搅拌下加入120mL甲醇。加热回流5h。
不溶于水，能与氯化氢、硫酸等有机酸成盐，易溶于醇类、烃类及醚类等有机溶剂。
不光2-氯甲基吡啶需要成盐，4-氯甲基吡啶也是成盐后保存的。应该是怕自身发生反应变质，氯甲基很活泼。
氯甲基化反应
1、氯甲基化反应是在无水氯化锌存在下，芳烃与甲醛及氯化氢作用，芳烃上的氢原子被氯甲基取代。此反应叫氯甲基化反应。释义：氯甲基化，别称氯甲基化反应，也可以称之为布兰克氯甲基化反应，它是指苯与甲醛、氯化氢在无水氯化锌作用下反应制得氯甲基苯的过程。
2、芳烃在HCHO、浓HCl和ZnCl2等作用下，在芳环上导入-CH2Cl基团的反应。著名的人名化学反应，Blanc氯甲基化反应（Blanc Reaction），反应机理类似于付克酰基化反应，即甲醛与氯化氢二氯化锌首先反应生成亲电物种，然后与芳香化合物发生芳香亲电取代反应生成羟甲基化中间体，苄醇被进一步氯代得到氯甲基化产物。
3、氯甲基化是将HCl气体通入到含有苯或者苯的衍生物的混合物中， 生成氯苄类化合物。因为反应中间体涉及甲醛碳正离子，并发生亲电取代，所以是傅克烷基化反应。
4、氯甲基化反应只能在苯环上。因为这是一种亲电取代反应。脂肪醇能不能发生氯甲基化反应。在酸性条件下， 醇和甲醛发生Prins 反应。
5、先在ZnCl的催化下，发生苯环的烷基化反应，生成苄醇。苄醇上的羟基在ZnCl和HCl的存在下继续被转化成氯代。也就是说，这个反应生成的是氯化苄。这个反应又叫氯甲基化反应。具有强还原性，尤其是在碱性溶液中，还原能力更强。