1-4二甲基萘（14二甲基萘应用）

1,6-二甲基萘为什么不叫1,4-二甲基萘

你说的根本是两个东西，虽然编号可以顺时针也可以逆时针，但原则是先编完其中一个环才能到另一个环。

萘中与共用的两个C相连的四个C可做第一位C，这四个C的编号只能为1，4，5，8，若叫1，4二甲基萘，则这四个C编号为1，2，5，6，违背了编号规则。所以应该从左下的C开始顺时针编号。

萘分子1，4，5，8四个位点碳原子均可以作为1号碳，在萘的取代物中，具体把哪个碳原子作为1号碳主要是看哪个碳原子【离最小的取代基最近】。

-二甲基萘命名时，要使取代基的位次最小，可有1，6-二甲基萘或2，5二甲基萘，取代基的位次之和相同，都是7 这时应选取代基开始的位次最小的。

-二甲基萘编号的原则要先保证起点离支链最近，所以那个α位的甲基编号是1，另外一个编号就是6了。

该物质名称为1，6-二甲基萘。根据IUPAC命名法及系统命名法，对于萘环上有两个异环取代基的确定第一个取代基后，后面要先绕本环，再到异环上的。也就是说你确定了一号位的甲基，然后是本环上的2，3，4位然后到异环的5，6位。并不是满足取代基最小原则，这是一种特殊情况。

取代物命名：萘分子中碳原子的位置可按上列次序编号。其中8四个位置是等同的，称为α-碳原子，7四个位置也是等同的，称为β-碳原子。因此萘的一元取代物有两种：α-取代物（1-取代物）和β-取代物（2-取代物）。例如：萘的分子式为CH，它是由两个苯环稠合而成。

二甲基萘。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。

萘的命名编号从顶部开始编号，名称为2，6-二甲基萘。

物质III命名：1，6-二甲基萘主要命名原则还是主体碳原子标记为1号碳，物质III上下旋转180度之后（倒过来），可以直观看出原本左下连着甲基的原5号碳原子应该作为1号碳，那么相应的右上连着甲基的原2号碳原子应该是6号碳。

萘分子中，稠合边共用原子不编号，8位相同，又称α位，7位相同，又称β位，因此，萘的一元取代物只有两种，即α取代物和β取代物。命名时可以用阿拉伯数字标明取代基的位次，也可用α、β字母标明取代基的位次。

你说的根本是两个东西，虽然编号可以顺时针也可以逆时针，但原则是先编完其中一个环才能到另一个环。

你说的是对的，应该是2-乙基-1，4-二甲基苯。1）苯环上有多个取代基时，按数字最小化排位。见图：2）都是烷基时，按英语名称的字母顺序排位，例如乙基Ethyl 排在甲基Methyl 之前。而甲基排在丙基Propyl 之前。

呵呵，还是按规矩来嘛。这个化合物还是烃类，并没有出现氧原子啊，或者其它东西。那我们先选择最长肽链，从图上看最长应该是八个碳。也就是某辛烷。然后标号，很明显有两种方式，但是规矩侧链就有两种了，一种是3——甲基，5——异丁基。或者是3，7——二甲基，5——正丙基。

萘从中间对称的两个C旁边的C开始标，其中1，4，5，8号碳活性完全一样（称为阿尔法碳），2，3，6，7号碳性质完全一样（称为贝塔碳）。

萘的命名编号从顶部开始编号，名称为2，6-二甲基萘。

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