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吡啶是怎样的化学品?
1、吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。
2、吡啶溶于水。吡啶是一种有机化合物，其分子式为C5H5N。吡啶溶于水的主要原因与其分子结构有关。吡啶分子中存在一个带有亲水基团（羟基）的氮原子，即-N=NH2。这个亲水基团使得吡啶分子具有与水结合的能力。当吡啶溶于水时，亲水基团会与水分子形成氢键，从而使吡啶分子能够在水中溶解。
3、吡啶：有机化合物，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。
4、吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。分子式C5H5N。即苯分子中的一个—CH＝被氮取代而生成的化合物，故又称氮苯。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。主要用途： 用于制造维生素、磺胺类药、杀虫剂及塑料等。健康危害： 有强烈刺激性；能麻醉中枢神经系统。
2-氨甲基吡啶的合成路线有哪些?
1、主要的合成法有乙醛法、乙炔法、丙烯腈法等。乙醛法： 乙醛、甲醛和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙炔法： 乙炔和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙烯法： 乙烯和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和2-甲基-5-乙基吡啶。
2、吡啶与氨基钠反应生成2-氨基吡啶的齐齐巴宾反应，如果2位已占位，4位会成为主要反应位。氧化还原反应中，吡啶不易被氧化，尤其是成盐后，氮原子的正电荷使其对氧化剂更稳定。在特殊氧化条件下，吡啶能生成N-氧化物，其氧化还原性质使得亲电取代和亲核取代反应有所变化。
3、吡啶也可用乙炔、氨和甲醇在500℃通过催化剂制备。吡啶的许多衍生物是重要的药物，有些是维生素或酶的重要组成部分。吡啶的衍生物异烟肼是一种抗结核病药，2-甲基-5-乙烯基吡啶是合成橡胶的原料。
4、接下来是N-氰基-N-（2-氯-5-吡啶甲基）乙脒的制备。在一个100mL反应瓶中，将2-氯-5-氨甲基吡啶、水和N-氰基乙酰亚胺酸乙酯混合，加热至78℃，析出白色结晶后冷却、过滤、烘干，粗品用乙醇重结晶，得95%含量的白色结晶，熔点141～143℃。
5、由合成法和煤焦化副产中回收制得。由乙醛与氨反应，主要生成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。
2-特戊酰胺基吡啶的合成路线有哪些?
1、巴比妥类药物很多，主要的有巴比妥、苯巴比妥（鲁米那）、戊巴比妥、异戊巴比妥等。它们是晶体或结晶性粉末，难溶于水，能溶于一般有机溶剂中。巴比妥类催眠药的钠盐，可作注射用。（三）磺胺类及氯胺类药物 烃分子中的氢原子被磺基（-SO3H）取代而成的化合物叫磺酸。芳香磺酸最为重要，例如苯磺酸。
2、-甲基四氢呋喃在有机金属反应中很有用。购买的2-甲基四氢呋喃含有高达400 μg/mL的BHT作为稳定剂添加的，另外一种则不含添加剂；2-甲基四氢呋喃暴露在空气中生成过氧化合物的速度比四氢呋喃稍快。2-甲基四氢呋喃和HCl反应比四氢呋喃慢。
3、合成N-甲基-2-哌啶酮的方法有几种：首先，5-氯戊腈与甲胺环合，虽然收率可达62%，但这种方法的效率相对较低。其次，苯作为溶剂，通过过量的硫酸二甲酯与2-哌啶酮在16小时的回流反应，可达到70%的收率，但反应时间较长。
