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关于苯环上的取代问题
苯环上已有的取代基叫做定位取代基。 邻对位定位取代基 ①概念：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基（即苯）时容易，或者说这个取代基使苯环活化。
苯环上已有的取代基叫做定位取代基。当苯环带有邻对位定位取代基时，引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且这个取代基使苯环活化。这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。
卤代反应：苯环与卤素（如氯、溴、碘等）在催化剂作用下发生取代反应，生成卤代苯。 硝化反应：苯环与硝酸在催化剂作用下发生取代反应，生成硝基苯。 磺化反应：苯环与硫酸在催化剂作用下发生取代反应，生成苯磺酸。 烷基化反应：苯环与卤代烃在催化剂作用下发生取代反应，生成烷基苯。
首先，苯的大派键是均匀的，6个C完全一样 但当苯环上有其它取代基时，大派键会受到影响，而导致C原子不一样，所带电性会有区别，而其电性是依次变化的即＋－＋－＋－交替的。苯环上的取代属于亲电取代，所以，C原子带负电荷，更容易发生取代。
苯环上的取代基分邻对位定位基和间位定位基两类 邻对位定位基 使新引入的取代基主要进入它的邻、对位（邻位和对位异构体之和大于60%）；除卤素、氯甲基外，一般使苯环活化。这类定位基与苯环直接相连接的碳原子上，一般只具有单键（有未共用电子对）或带负电荷。
2-氯-5(三氟甲基)3-烟酸在植物调节作用
1、维持细胞内电解质平衡。植物是以离子形式吸收所需要的氢离子和氯离子。矿质元素的吸收是以离子形式和主动运输的方式被根吸收的。植物干物的氯含量为0.2-0%维持细胞内电解质平衡，维持细胞膨压，为细胞分裂所必须。
2、氟啶虫酰胺简单的分子结构中既含有三氟甲基，又引入了烟酰胺结构，其作用机理新颖，对蚜虫等刺吸式口器害虫具有很好的神经毒性和快速拒食活性。氟啶虫酰胺是烟酰胺类杀虫剂，对各种刺吸式口器害虫有效，并具有良好的渗透作用，可从植物根部向茎部、叶部渗透。
3、氟唑磺隆与炔草酯混用有增效作用，特别是能提高对看麦娘和日 本看麦娘的防效，目前多将其与炔草酯混配使用。氟唑磺隆对小麦有良好安全性，从小麦2叶1心期至拔节前均能施药，对环境要求不高，是目前能用于小麦田防除 早熟禾等恶性杂草的除草剂中安全性相对较高的品种。
间三氟甲基氯苄间三氟甲基氯苄
1、间三氟甲基氯苄的分子式是C8H6CLF3，代表着它由8个碳原子、6个氢原子、1个氯原子和3个氟原子组成，这组原子的独特排列赋予了它独特的化学性质。其相对分子质量为1958克/摩尔，这个数值对于理解其在化学反应中的行为和纯度至关重要。
2、对氯三氟甲苯又名对氯三氟甲基苯；（英文名称p-Chlorbenzotrifluorid）又名4-氯三氟甲苯（4-Chlorobenzotrifuoride）；对氯三氟苄；对氯苄川三氟；简称 PCBTF。无色透明液体，不溶于水，可溶于醇、醚、苯等有机溶剂，分子式为C7H4F3Cl。
3、Campbell等[8]利用NMR无损伤特性及表面线圈技术，测定了不同剂量抗菌素3-氟甲基青霉素V衍生物在活体SD大鼠体内的药物浓度。将静脉注药后的麻醉鼠置于表面线圈中，用19F-NMR测定鼠膀胱内尿样及胸内药物浓度。Jynpe等[9]用19F-NMR分析了给药后24h内抗菌素氟罗沙星在正常人肝脏及肌肉中的分布。
4、喹诺酮类一般由含氟苯环合成含氟喹啉类化合物后与哌嗪（或甲基哌嗪）缩合而得。由于我国萤石储量丰富，因而是世界含氟药物和中间体产量最大的国家之一，有80%以上的含氟中间体供应出口。
5、苯甲基的结构式为：苄基英文名benzyl group，也称苯甲基。是一种化学物，含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。苄基可以理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团；或者苯甲醇分子中去掉羟基。苯甲醇、苄基氯、苄基氰等分子中都含有苄基。
三氟甲基和甲基的区别
三氟甲基具有显着的电负性，通常被描述为氟和氯的电负性之间的中间值。为此，三氟甲基取代的化合物通常是强酸，如三氟甲磺酸和三氟乙酸。在其他情况下，三氟甲基用于降低有机化合物的碱性或赋予不同的溶剂化性质（例如三氟乙醇）。
三氟甲基正离子更稳定。三个氟原子的电负性高，与中心碳原子形成了强烈的电子吸引作用，这种吸引作用有助于稳定正电荷。三氟甲基正离子的三个氟原子形成了一个平面三角形的结构，这种平面结构使得正电荷得到了一定程度的分散，从而增加了稳定性。
三氟甲基具有吸电子诱导效应，因此，三氟甲基取代的苯比苯更具有酸性。
三氟甲基（-CF3）对苯环电荷分布的影响：三氟甲基作为一个电子吸引团，会从苯环中抽取电子。三氟甲基团引入了带有强正电的氟原子，降低了附近位置的电子密度。这使得苯环上的电子分布不均匀，使三氟甲基邻近的位置带有正电，影响了反应的发生位置和速率。
硝基（-NO2）、羟基（-OH）、甲基（-CH3）以及三氟甲基（-CF3）是常见的有机官能团，它们对苯环的电子密度分布产生不同的影响： 硝基（-NO2）：- 硝基作为一个强电子吸引基团，会从苯环中吸引电子。- 硝基引入苯环的氮原子带有正电荷，增加了邻近位置的电子密度。