本文目录：
- 1、4·4-二甲基联苯至少有几个碳在同一平面上,答案说是9个,但到底是哪9个...
- 2、4,4-二甲基联苯至少几个C原子共面?为何答案九个
- 3、4,4-二甲基联苯的液相色谱出峰时间
- 4、4·4-二甲基联苯至少有几个碳在同一条直线上,答案说是六个,但到底是...
4·4-二甲基联苯至少有几个碳在同一平面上,答案说是9个,但到底是哪9个...
1、一个苯环的所有C加4号，4’号位的C，加连4号位甲基的α碳。
2、你把结构画成这样当然看不懂，看下图就应该明白了。
3、来苯的同系物只含一个苯环，而“联苯”二字说明是有两个苯环故A错。甲基上的氢不可能同处一平面，B错。根据对称性，可沿苯环间单键延长画一对称轴，又两苯环等效只看一个苯环，其中一个苯环可分为有甲基的一半和另一半，这两部分不对称，共6种一氯代烃，C错。
4,4-二甲基联苯至少几个C原子共面?为何答案九个
1、一个苯环的所有C加4号，4’号位的C，加连4号位甲基的α碳。
2、不会吧，这是个联苯结构，两个苯环上的6个C原子各自共平面，但是否都在同一个平面要取决于连接两个苯环单键周围苯环上的取代基情况，如果有可造成一定空间位阻的取代基（甲基就是），就会使单键旋转而使得两个苯环不会共平面，分子就稳定了。
3、苯环上的所有原子都是共面的，原因如下：苯环的大共轭体系是所以链接的C和H原子都在一个平面上。如果苯环上的H被取代，所连接的取代基是一个碳链的或者单一官能团的也是在同一平面上。（双键取代基共平面-由双键的的几何性决定）。长侧链则由侧链的立体化学决定。
4,4-二甲基联苯的液相色谱出峰时间
-二甲基联苯的液相色谱出峰时间是从进样开始到样品峰达到最高点的时间。液相色谱出峰时间必须根据标物色谱图的出峰时间来判定。4，4-二氨基-3，3-二甲基联苯，别名托力丁倍司、联甲苯胺。化学式C14H16N2，白色至微红色晶体或结晶粉末。
沙坦联苯，又称为4-甲基-2-氰基联苯，其英文名称为2-Cyano-4-methylbiphenyl，还有其他多个别名，如2-（4-METHYLPHENYL）BENZONITRILE、2-（4-TOLYL）-BENZONITRILE等。它的简称为OTBN，CAS编号为114772-53-1。沙坦联苯的中文别名还包括沙坦联苯、4-甲基-2-腈基联苯、4-甲基-2-氰基联苯等。
供试品溶液的色谱图中如有与杂质Ⅰ保留时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照品溶液的主峰面积（0.5%）；各杂质峰面积的和不得大于对照品溶液主峰面积的2倍（0%）。
最简单的联苯是二联苯。在二联苯中，每个苯环都保持了苯的结构特性。连接两个苯环之间的单键可以自由旋转，但当二联苯的四个邻位氢原子都被相当大的基团取代时，单键的旋转将会受到阻碍，并产生出一对光活性异构体。芳香烃不溶于水，但溶于有机溶剂，如二乙醚、四氯化碳等非极性溶剂。
C_6H_6 + 9O_2 \to 2C_4H_2O_3 + 4CO_2 + 4H_2O这是一个强烈的放热反应。[编辑]其他反应苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。
对照溶液用联苯苄醇对照品，配制成每毫升约含5微克的溶液。系统适用性溶液需包含联苯苄唑1毫克与联苯苄醇5微克。采用高效液相色谱法（附录Ⅴ D），以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相为甲醇-水-四氢呋喃（84：15：1），检测波长254纳米。理论板数要求联苯苄唑峰不少于700。
4·4-二甲基联苯至少有几个碳在同一条直线上,答案说是六个,但到底是...
你把结构画成这样当然看不懂，看下图就应该明白了。
一个苯环的所有C加4号，4’号位的C，加连4号位甲基的α碳。
-二甲基联苯加H后，就变成了4，4-二甲基联的环己烷了，那个图你会画的哇，然后你会发现这是一个中心对称图形，左右对称，所以看一氯代物只要看一个环己烷环上连个甲基就好了。