它们都是环装,分别只有一种氢原子,所以一氯取代物分别只有一种。
因此,环戊烷的5个碳是完全等价的。所以一氯代物只有1种。
如果不计算在同一个碳原子上的二氯取代物,那么环戊烷的二氯取代物同分异构体有两个。分别是12,13两种。环己烷的二氯取代物有三种,分别是12,13,14。
甲基环戊烷上有一个甲基和一个戊环(5边形),甲基上可以氯化,戊环上有2种氯化可能,总计是3种一氯代物。
A.可以让三中物质与cl2发生取代反应,看他们的一氯代物种类。
甲基环戊烷上有一个甲基和一个戊环(5边形),甲基上可以氯化,戊环上有2种氯化可能,总计是3种一氯代物。
BD2-甲基丙烷、2,2-二甲基丁烷,均有2种一氯代物;环戊烷和2,2-二甲基丙烷均只有1种同分异构体。【考点定位】本题考查同分异构体。
A.可以让三中物质与cl2发生取代反应,看他们的一氯代物种类。
戊烷共有有9种二氯代物。如下图所示。正戊烷有2种同分异构体:异戊烷(沸点28°C)和新戊烷(沸点10°C),“戊烷”一词通常指正戊烷,即其直链异构体。戊烷为脂肪族饱和烃,化学性质稳定,常温常压下与酸、碱不作用。
从甲烷看起,甲烷一取代只有一种,将甲烷上四个氢原子全用碳原子取代得到新戊烷(即2,2-二甲基丙烷),取代的四个碳原子完全相同,故他们上面的氢原子也相同,一氯取代自然只有一种。
-三甲基环丙烷 1-甲基-2-乙基环丙烷 1-甲基-1-乙基环丙烷 丙基环丙烷 异丙基环丙烷 分子式C6H12O2 能与NaOH反应生成CO2的同分异构体有多少种 与氢氧化钠反应有7种异构体(不算顺反异构),--R设为羧基。还有5个碳原子,主链5C——1种,主链4C——3种,主链3C——3种。
甲基环戊烷是一种具有特定化学性质的化合物,它的基本信息如下:在中国国家标准中,它的编号是32011。国际通用名称为甲基环戊烷,英文名称为methylcyclopentane,也被称为Cyclopentane, methyl-; HSDB 876; Methyl cyclopentane; Methylpentamethylene; NSC 24836; 以及在UN2298分类下的易燃液体。
在常温下,其蒸汽压约为133千帕,具体条件为19℃。它的闪点相对较低,只有-18℃,这意味着在接近这个温度时,它可能会产生瞬间燃烧的危险。熔点方面,甲基环戊烷的冰点为-145℃,在常温下是固态。沸点是衡量液体转变为气体的温度,甲基环戊烷的沸点为782℃。
助溶剂里甲基环戊烷不能替换。因为甲基环戊烷在助溶剂里用作有机溶剂,别的产品没有这个功效,所以助溶剂里甲基环戊烷不能替换。甲基环戊烷,分子式为C6H12。无色液体,有刺激性气味。不溶于水,溶于醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。
有毒。吸入高浓度环戊烷可引起中枢神经系统抑制,尽管其急性毒性低。急性暴露引起的症状先有兴奋,以后出现平衡失调,乃至木僵、昏迷。很少因呼吸衰竭而死亡。有人报道过,给动物口饲本品,出现严重腹泻,导致心、肺和肝血管萎陷及脑变性。

1、环戊二烯――[HBr]――1234四溴环戊烷――[NaCN]――1234四氰基环戊烷――[水解]――1234四羧酸环戊烷――[还原]――1234-四羟甲基环戊烷 []里的是试剂或反应条件 个人感觉NaCN的那一步可能会发生消去反应又变回环戊二烯,感觉我这制备过程有问题。
2、氢卤酸与大多数二级、三级醇按SN1机制进行反应:习题9-8请提出一个用HCl-ZnCl2与一级醇(SN2)、三级醇(SN1)的反应机制。
3、由激素引发形成 合成与灭活容易(可通过一步反应完成) 浓度低(在10-7mol/L以下),变化大,寿命短 生成与灭活都受激素控制,能及时有效地调控其浓度水平 能调节细胞的代谢。 (二)第二信使的生成 激素-受体-第二信使调节系统的膜内装置包括三部分:受体、G蛋白和催化第二信使形成的酶。
4、按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。 芳香族化合物 苯环系 苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。