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给电子有利于进行亲核反应还是亲电反应
由亲电试剂进攻而发生的反应称为亲电反应。亲电试剂是对电子有显著亲合力而起反应的试剂。
吸电子是亲电的。离子型反应有亲核和亲电两种反应，所有正离子都是亲电的，只要是和卤素、氧（或者N）这样电负性比较大的原子（强盗）组合在一块的官能团，比如-CF-CHO，-COOH，-SO3H，-NO2，-CN等。
进攻基团为正电荷就是亲电，为电子对或负电荷基团就是亲核。你都说了是自己形成正离子，还用再说吗？别的基团进攻当然是容易亲核反应，异性相吸嘛；它自己进攻那就是亲电反应。
一般来说，带有吸电子基的卤代烃，会使得反应中心的电子密度降低，从而使得该中心更容易受到亲核试剂的攻击。因此，带有吸电子基的卤代烃通常更容易进行亲核取代反应，而且一般偏向于发生在卤代基的邻位或对位上。
会降低邻对位的反应活性，但是对于亲核反应来说，-NO2却是致活基团，会增加邻对位的反应活性。
乙炔转化为醚的方程式怎么写?
1、以乙炔为原料合成的聚甲基乙烯基醚方程式 甲基乙烯基醚methyl vinyl ether CH3OCH=CH2 又称乙烯基甲基醚。无色易燃气体。沸点5℃、熔点-122℃，闪点-56℃。微溶于水，可溶一于乙醇、乙醚和丙酮。
2、将乙炔与水加入反应釜中，采用化学反应器进行反应，反应的温度和压力要控制在适当的范围内。在反应过程中，加入适量的硫酸催化剂，促进乙炔的水合反应加速进行。
3、CH3-O-CH2CH2CH3。乙炔基醚是重要的有机合成试剂，别名乙氧基乙炔，乙炔基醚化学结构式为CH3-O-CH2CH2CH3。乙炔基苯甲醚，一种有机化学物质。
4、乙基乙烯基醚，也称为乙烯基乙醚，分子式C4H8O，结构式为H2C=CH-O-C2H5。无色、具醚气味的易燃液体。化学性质活泼，液相和气相时易聚合，工业品中常加有阻聚剂以防止聚合。微溶于水。对中枢神经有麻痹作用。
5、乙炔与水反应的化学方程式为： CH≡CH+H2O（催化剂、高温、高压）=CH3CHO。乙炔（ethyne），俗称风煤和电石气，是最简单的炔烃化合物，在室温下是一种无色、极易燃的气体，主要用于照明、焊接、橡胶合成等。
乙烯基醚结构
乙烯醚简介：分子式C4H6O，结构简式CH2=CH-O-CH＝CH2，分子量70.09，无色液体，易挥发，易燃烧。沸点24℃，密度（20/4℃）0.773g/cm3。微溶于水，能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿等有机溶剂混溶。
由于丁醚是惰性溶剂，还可用作格氏试剂、橡胶、农药等的有机合成反应溶剂及胶黏剂的稀释剂。同水的分离性好，在贮存时生成过氧化物少，毒性和危险性小，是安全性很高的溶剂。
其分子式为CH2 ＝ C ＝ O，在室温下为有毒气体。它非常不稳定，只能在低温下保存，聚合可以在 0 ℃ 下发生以产生二聚体或者二乙烯酮，乙烯基酮中的两个 键呈正交形式，具有非常活跃的化学性质。
对人的麻醉浓度为109．08～196．95g/m3（3．6—6．5%），当浓度为212．1～303g/m3（7～10%）时可致呼吸停止，当浓度超过10%时通常可以致命。
如何用乙炔合成2,4-甲基乙烯
炔烃也可以在液氨中用金属钠或锂还原，得到烯烃。这两种方法前者得到的是顺式烯烃，后者得到的是反式烯烃。不过你说的由乙炔制乙烯，没有顺反的问题，两种方法都可以用。
CH≡CH + H2 ——加热，加压，催化剂—— CH2=CH2 这个催化剂有个中毒现象，最好记住。
乙炔可以通过钯/三氧化二铝催化剂进行加氢反应制备乙烯。2017年，中国石油和化学工业联合会对“乙炔加氢制乙烯工艺及装备”成果进行了科技鉴定。
乙炔和丙醇反应生成什么?
1、氧气氧化得到乙醛。乙醛在碱性条件下羟醛缩合，脱水得到巴豆醛（2-丁烯醛），然后Ni催化，加压加氢得到正丁醇。如果想得到2-丁烯醇，可以从巴豆醛出发用氢化锂铝还原，然后酸化得到。反应式就麻烦你自己写了。
2、乙炔与HBr加成得：CH2=CHBr；2）丙炔在lindler Ni 催化下加H2， 得丙烯， 再硼氢化， 得丙醇。3） 丙醇用金属钠处理， 再与溴乙烯反应。
3、乙炔加水生成乙醛 乙醛与格氏试剂CH3MgBr加成后水解得到2-丙醇 用高锰酸钾氧化可以得到丙酮。丙炔先控制加氢到丙烯 丙烯与水加成后得到2-丙醇 用重铬酸钾氧化可以得到丙酮。
4、生成醚的反应。醇的分子间脱水，一个醇脱羟基，另一个醇脱羟基上的氢，在两者结合生成醚和水。乙醇与浓硫酸化合物加热到140℃时可发生分子间脱水生成产物乙醚.浓硫酸在这里作脱水剂\催化剂。