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如何由2甲基1溴丙烷合成溴代叔丁烷
生成2-甲基-2-溴丙烷，即叔丁基溴（三级溴丁烷）。
如果断掉1，2号碳原子之间的键，可以得到更稳定的仲碳正离子。如果断掉2，3号碳，会生成能量更高的伯碳正离子。这个伯碳正离子虽然能发生重排变成叔碳正离子，但由于自身生成的非常少，所以重排产物也不会多。这样产物就以断掉1，2号碳原子的2-溴丁烷为主。
消除溴化氢的难易程度由大到小为，叔丁基溴、仲丁基溴、正丁基溴。2甲基2溴丙烷、2溴丁烷、1溴丁烷。溴化氢。无色有刺激性气味的气体，密度5克每升，在空气中形成白色酸雾。易溶于水，水溶液叫氢溴酸。熔点—85摄氏度，沸点-60摄氏度。
断掉哪个键，主要取决于所形成碳正离子的稳定性。如果断掉1，2号碳原子之间的键，可以得到更稳定的仲碳正离子。如果断掉2，3号碳，会生成能量更高的伯碳正离子。这个伯碳正离子虽然能发生重排变成叔碳正离子，但由于自身生成的非常少，所以重排产物也不会多。
2-甲基-1-丙烯怎么转化为4-甲基戊酸
1、丙二酸二乙酯在乙醇中与乙醇钠反应脱去质子，然后和2-甲基-1-溴丙烷反应，发生2位的烷基化。产物用氢氧化钠水解，之后酸化得到2-异丁基丙二酸，后者加热脱羧得到产物。
2、三） IPP的合成：二羟甲基戊酸通过两个ATP活化，再脱羧，形成IPP。IPP是活泼的前体，可以缩合形成胆固醇、脂溶性维生素、萜类等许多物质。（四） 鲨烯的生成：六个IPP缩合生成鲨烯，这一过程由二甲基丙烯基转移酶催化。鲨烯是合成胆固醇的直接前体，水不溶。
3、多不饱和脂肪酸的氧化：亚油酸在9位和12位有两个顺式双键，4个循环后生成Δ2顺烯脂酰辅酶A，水化生成D-产物，在β-羟脂酰辅酶A差向酶作用下转变为L型，继续氧化。 （三）奇数碳脂肪酸的氧化 奇数碳脂肪酸经β氧化可产生丙酰辅酶A，某些支链氨基酸也生成丙酸。
4、按你的次序分为1-5： 乙酸乙酯在钠的作用下缩合，生成乙酰乙酸乙酯，乙酰乙酸乙酯与溴代正丙烷反应后，成酮水解即为1。 溴代苯乙酮与乙酰乙酸乙酯反应，成酮水解即为2。
5、果真如此，不仅比哥伦布的发现要早200多年，而且真可以称得上是现代卷烟的始祖了。不过，这一历史奇迹还有待于考古学家的进一步考证。
2-甲基1-溴丙烷可以和氢气加成吗
I．（1）羟基、酯基 （2）CEF （3） II．（4） 2-甲基-1-溴丙烷（5） （ 取代反应 ） +2[Ag（NH 3 ） 2 ]OH 2Ag＋3NH 3 ＋H 2 O + （ 氧化反应 ）（6） 或 试题分析：I．（1）根据龙胆酸甲酯的结构简式可知，分子含有的含氧官能团名称为羟基、酯基。
氢气，溴化氢。氢气现加成反应为丙烯，再用溴化氢加成为1-溴丙烷，把溴加到一号碳上。
第一步可以用溴水/高锰酸钾，不褪色的是环己烷。第二步，可以用催化加氢所需氢的量，或者催化加水（乙烯生成乙醇，乙炔生成乙醛）然后银/铜镜反应，或者用钠（反应得到氢气的，是乙炔）。 怎样用化学方法鉴别丙酸、丙醇、溴丙烷 这三个都是无色液体。
丙烯和溴反应生成二溴丙烷，在强碱作用下消去，可以生成丙炔，丙炔和钠反应生成丙炔钠，丙烯和溴化氢发生自由基加成，生成1-溴丙烷，1-溴丙烷和丙炔钠反应既得2-己炔。
我只想补充一下，“外语联邦”提出的鉴别乙烯和乙炔的方法不是很合理 先用溴水鉴别处环己烷之后，可以利用乙炔1-H的酸性来进行鉴别 将气体分别装进容积可变的密闭装置内，加入氯化银 CH≡CH + 2AgCl → CAg≡CAg↓ + 2NH4Cl +2NH3 气体体积增大的就是乙炔，另一个则是乙烯。
丙醛先与氢气加成生成1-丙醇，然后与氢溴酸发生取代即可。方程式手机不好写。