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由4-甲基吡啶怎样来合成4-吡啶甲醛
1、氧化还原反应 由于吡啶环上的电子云密度低，一般不易被氧化，尤其在酸性条件下，吡啶成盐后氮原子上带有正电荷，吸电子的诱导效应加强，使环上电子云密度更低，更增加了对氧化剂的稳定性。当吡啶环带有侧链时，则发生侧链的氧化反应。
2、-甲基吡啶在脱水剂存在下与苯甲醛缩合，生成苯亚甲基衍生物。4-甲基吡啶 物理性质 性状：无色、易燃、易挥发液体。具有不愉快的甜味。不纯物则为褐色。避免与强氧化剂接触。化学性质和吡啶相似。有碱性，能和无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类、卤代烷等也能形成加成化合物。加氢时生成4-甲基哌啶。
3、邻二甲苯或萘的氧化制备邻苯二甲酸酐，均四甲苯的氧化制备均苯四甲酸二酐，苊的氧化制1，8-萘二甲酸酐，3-甲基吡啶氧化制3-吡啶甲酸（烟酸），4-甲基吡啶氧化制4-吡啶甲酸（异烟酸），2-乙基已醇（异辛醇）氧化制备2-乙基己酸（异辛酸）。
4、以γ-甲基吡啶和甲醛为原料，在酸溶液中，于150～200℃下反应，生成4-羟乙基吡啶，再用硫酸氢钾、氢氧化钾、硫酸、磷酸一氢钙等脱水，最后精馏精制得。
5、发生Michael加成反应。4-甲基吡啶作为亲核试剂有孤对电子，可以攻击苯甲醛的羰基碳：这符合Michael加成反应的基本特征。酸性催化剂的存在可以促进反应进行：酸性条件下，催化剂可以负责质子转移和离子化步骤，加速反应进行。这种反应机理涉及亲核试剂的轨道加成、质子转移和重排等步骤。
6、随着吡啶和甲基吡啶用途的扩大，合成法生产吡啶和甲基吡啶不断发展。国外约95%的吡啶及吡啶类化合物是用合成法生产的。主要的合成法有乙醛法、乙炔法、丙烯腈法等。乙醛法： 乙醛、甲醛和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶。
4-甲基吡啶的生产方法
1、由合成法和煤焦化副产中回收制得。由乙醛与氨反应，主要生成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。
2、首先将氨预热至450摄氏度。其次与气化后的乙醛混合，通过预热至450摄氏度的装有硅酸铝催化剂的流化反应塔。最后就可以完成4-甲基吡啶盐的制备。
3、加入盐酸。4-甲基吡啶盐制备提高反应产率的方法是在其中加入氯化钙溶液和盐酸。且将所得加成物晶体用氯化钙溶液洗净后用水蒸气分解，再加食盐水处理以除去可溶成分再用氢氧化钾溶液处理，提取油层，可得纯度92%的4-甲基吡啶。
4、反应瓶中加入38g 3-羟基-2-甲基-4-吡啶酮，90g水，35g氢氧化钾搅拌溶解，10～ 20℃滴加75g硫酸二甲酯。加完保温20h，加入80g二氯甲烷搅拌15分钟后分层，水层用20g二氯甲烷搅拌15分钟后分层。合并二氯甲烷层，减压蒸馏至干得碱式碳酸铜油状物44g 3，4-二甲氧基-2-甲基吡啶。
5、甲基吡啶盐的制备化简实验步骤提高产率。基吡啶对甲苯磺酸盐合成中，简化了实验步骤，对各步的反应时间和反应温度做了调整，有效提高了各步反应的产率。
4甲基吡啶和苯甲醛反应
发生Michael加成反应。4-甲基吡啶作为亲核试剂有孤对电子，可以攻击苯甲醛的羰基碳：这符合Michael加成反应的基本特征。酸性催化剂的存在可以促进反应进行：酸性条件下，催化剂可以负责质子转移和离子化步骤，加速反应进行。这种反应机理涉及亲核试剂的轨道加成、质子转移和重排等步骤。
-甲基吡啶在脱水剂存在下与苯甲醛缩合，生成苯亚甲基衍生物。4-甲基吡啶 物理性质 性状：无色、易燃、易挥发液体。具有不愉快的甜味。不纯物则为褐色。避免与强氧化剂接触。化学性质和吡啶相似。有碱性，能和无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类、卤代烷等也能形成加成化合物。加氢时生成4-甲基哌啶。
-甲基吡啶中的2-位甲基富有反应性，氧化时生成吡啶-2-羧酸（皮考啉酸，C5H4NCO2H）。在脱水剂存在下与苯甲醛发生缩合，生成苯亚甲基衍生物。在200℃与多聚甲醛反应，生成2-（β-羟乙基）吡啶。
邻二甲苯或萘的氧化制备邻苯二甲酸酐，均四甲苯的氧化制备均苯四甲酸二酐，苊的氧化制1，8-萘二甲酸酐，3-甲基吡啶氧化制3-吡啶甲酸（烟酸），4-甲基吡啶氧化制4-吡啶甲酸（异烟酸），2-乙基已醇（异辛醇）氧化制备2-乙基己酸（异辛酸）。
4-甲基吡啶盐的制备
首先将氨预热至450摄氏度。其次与气化后的乙醛混合，通过预热至450摄氏度的装有硅酸铝催化剂的流化反应塔。最后就可以完成4-甲基吡啶盐的制备。
加入盐酸。4-甲基吡啶盐制备提高反应产率的方法是在其中加入氯化钙溶液和盐酸。且将所得加成物晶体用氯化钙溶液洗净后用水蒸气分解，再加食盐水处理以除去可溶成分再用氢氧化钾溶液处理，提取油层，可得纯度92%的4-甲基吡啶。
甲基吡啶盐的制备化简实验步骤提高产率。基吡啶对甲苯磺酸盐合成中，简化了实验步骤，对各步的反应时间和反应温度做了调整，有效提高了各步反应的产率。
因为吡啶盐带有正电荷，是一个极性很大的物质，它可溶于水，而在乙酸乙酯中溶解度很小，因此可以析出。
可在其中加入氯化钙溶液和盐酸，将所得加成物晶体用氯化钙溶液洗净后用水蒸气分解，再加食盐水处理以除去可溶成分，然后再用氢氧化钾溶液处理，提取油层，可得纯度92%的4-甲基吡啶。也可以将其制成草酸盐精制。