求指教如何判断桥环烃的R/S构型(附图)
1、求指教如何判断桥环烃的R/S构型（附图） 15 上面（vii）答案是（1S，2S，3S）-1-甲基-2-异丁基二环[0]丁烷；（viii）答案是（1S，2R，3S，4S，5R）-2，5-二甲基-3-乙基二环[2]辛烷。
2、当环上带有两个或两个以上取代基时，如分子有反轴对称性，构型用顺反表示，分子没有反轴对称性，构型用R-S表示。环上带有三个或更多基团时，若用顺、反表示构型，要选用一个参照基团，通常选用1位的基团为参照基团，用r-1表示，放在名称的最前面。
3、、当环上带有两个或两个以上取代基时，如分子有反轴对称性，构型用顺反表示，分子没有反轴对称性，构型用R，S表示。例如：环上带有三个或更多基团时，若用顺、反表示构型，要选用一个参照基团，通常选用1位的基团为参照基团，用r611表示，放在名称的最前面。
4、并规定用如下的方法来确定手性碳的构型：将与手性碳原子相连的四个基团按顺序规则排列大小，将最小的基团放在离眼睛最远的地方，其它三个基团按由大到小的方向旋转，旋转方向是顺时针的，手性碳为R构型（拉丁文rectus的字首）；旋转方向是逆时针的，手性碳为S构型（拉丁文sinister的字首）。
1,1-二甲基-3-异丙基环戊烷和2,8二甲基-1-乙基二环[3,2,1]辛烷的英文...
-甲基-8乙基二环（4，2，0）辛烷，是桥环的命名方式。以二环[1]辛烷说，158是桥（1和5是桥头），左右是12345和1567两环，从碳链长的一侧标注碳1——7-8，然后不计1和5桥头的C，右侧还有3个碳，左侧还有2个碳，158桥上还有1个碳，于是[3，2，1]。
如果是一个桥的话，从一个桥头开始，先经过大环，再经过小环，最后编桥上的碳，不必管取代基。最后取代基在哪个碳上就写哪个碳的编号。如：1，8-二甲基-2-乙基-6-氯二环[3，2，1]辛烷。
甲基和溴原子一个在环的上方，一个在环的下方；2个羧基分别在环的上、下；甲基和异丙基一个在环的上方，一个在环的下方。
由于1甲基8乙基二环420辛烷具有这些优异的性质，它已经被广泛应用于许多领域。在机械工程领域，MEH可以被用于制造高温润滑油和润滑脂，可以提高设备的使用寿命和效率。这是一种非常有前途的新型有机化合物，具有广阔的应用前景。
图7： 反-2-己烯醛（叶醛）； 反-2-十二烯醛 图8： 反-2-癸烯醛； 反-4-癸烯醛 图9： 甜瓜醛，奇华顿 图11： 3，5，5-三甲基己醛/Vandor 图10： 甜瓜醛的制备 2-甲基-4-（2，6，6-三甲基-2（1）-环己烯-1-基）-丁醛（紫罗兰醛， Cetonal， 奇华顿），这是另一个不饱合脂肪醛香料。
同时有乙基和甲基,怎么给给桥环命名?给乙基以较大的编号?要是乙基在桥...
如果是一个桥的话，从一个桥头开始，先经过大环，再经过小环，最后编桥上的碳，不必管取代基。最后取代基在哪个碳上就写哪个碳的编号。如：1，8-二甲基-2-乙基-6-氯二环[3，2，1]辛烷。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
首先把含有双键或叁键的最长碳链作为主链，称某烯或某炔，然后将主链碳原子依次编号，编号时使双键或叁键位次最小，双键或叁键碳原子的最小编号写在烯或炔的名称前面，取代基的位次和名称写在某烯或某炔之前，例如： 若分子中同时含有双键和叁键时，称烯炔。
