本文目录：
- 1、有没有人知道甲苯、甲醇和苯胺的化学反应方程?
- 2、苯如何生成碘化苯?要每一步详细的步骤,解释,谢谢!要求与重氮盐有...
- 3、苯胺与碘甲烷反应
- 4、n-甲基苯胺和醋酸碘苯需反应多长时间
- 5、苯胺和碘化钾反应
- 6、苯胺进行彻底甲基化反应是什么
有没有人知道甲苯、甲醇和苯胺的化学反应方程?
1、利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。
2、甲苯歧化反应如下：是指甲苯在催化剂（一般采用硅铝催化剂）作用下，使一个甲苯分子中的甲基转移到另一个甲苯分子上而生成一个苯分子和一个二甲苯分子。扩展知识：甲苯，化学式为C7H8，是一种有机化合物，具有特殊的气味。它是一种无色透明的液体，具有强烈的芳香气味。
3、在脱甲酰基反应中，对甲苯胺会与酸或者酸性氧化剂进行反应，去除甲基基团，形成苯胺。总之，以甲苯为原料合成苯胺的过程可以通过硝化、还原和脱除甲酰基三个步骤来完成。这种方法在实验室中是一种常见的制备苯胺的方法，但由于化学品的危险性和反应条件的苛刻性，必须由有专业知识和经验的人员进行操作。
4、甲苯并不能够直接合成间甲苯胺。而且它的合成方法也不经济。主要原因是甲基是邻对位定位基。而氨基的话，又通常是由硝基还原的。工艺繁复，手续繁杂。
5、NH-CH-CH+HCL。对甲苯磺酰氯中文别名4-甲基苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯（PTSC）、对氯化甲苯砜、4-甲苯磺酰氯、4-甲苯磺酰氯、甲苯-4-磺酰氯。白色片状结晶。易溶于醇、醚和苯，不溶于水。该品为分散染料、冰染染料、酸性染料的中间体。也用于生产药物甲磺灭隆。
6、具体反应步骤如下： 苯酚中的羟基（-OH）通过亲电子反应被甲基卤化物中的甲基基团取代。 甲基基团与苯酚发生取代反应，形成苯甲醚。反应的产物是苯甲醚，同时生成一种卤化物（如碘化氢或溴化氢）作为副产物。需要注意的是，这种反应通常在碱性条件下进行，以提供适当的反应环境和催化剂。
苯如何生成碘化苯?要每一步详细的步骤,解释,谢谢!要求与重氮盐有...
由苯胺重氮化、置换制得。首先向冷却的苯胺盐酸溶液中缓慢滴加亚硝酸钠溶液，并用碘化钾淀粉试纸测定反应终点（蓝色），使之发生重氮化反应生成重氮盐PhN2Cl，然后加入碘化钾溶液，使重氮基被碘取代并放出氮气，生成碘苯。
引入：卤化：碘苯：苯胺+NaNO2+HCl产生重氮盐，加KI温热。氟苯：重氮盐+HBF4产生氟硼酸盐，过滤、干燥、加热，产生氟苯。氯苯、溴苯：Fe/FeBr3/FeC3/AlCl3催化。磺化：发烟浓硫酸反应、室温。
解题如下：苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热形成硝基苯。 在Fe和浓HCl的作用下，硝基苯还原为苯胺。 苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。 使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。 重氮盐与H3PO2反应，N2被H取代形成1，3，5-三溴苯。
苯胺与碘甲烷反应
1、苯胺能发生碘仿反应。苯酰胺能发生碘仿反应。苯酚能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，苯酚和苯甲醇共有的化学性质是能与氢氧化钠反应醇和酚课后作业。固体苯酚和固体三碘甲烷之间一般不发生化学反应，升温使苯酚液化可与三碘甲烷物理互溶，这两种化合物在医用外敷绷带和消毒方面比较常见。
2、如果你想上一个甲基，可以先用Boc保护，然后在NaH的作用下，用碘甲烷上一个甲基，然后再脱去保护基；上一个苄基，可以用原料和苯甲醛先生成亚胺，然后用三乙酰氧基硼氢化钠还原，得产物。
3、晚上好，常温条件下苯酚可以溶于二氯甲烷和三氯甲烷，也可以溶于液体的碘甲烷和溴乙烷，固体苯酚和固体三碘甲烷之间一般不发生化学反应，升温使苯酚液化可与三碘甲烷物理互溶，这两种化合物在医用外敷绷带和消毒方面比较常见。
4、分子式：C7H8N2O2 分子量：1515 CAS号：100-15-2 性质：棕黄色带紫光的棱状结晶。熔点152℃。易溶于丙酮、苯，微溶于乙醇，不溶于水。制备方法：以对硝乙酰苯胺、碘甲烷和乙醇为原料制得。将丙酮、对硝基乙酰苯胺、氢氧化钾混合后加热回流，并滴加碘甲烷的丙酮溶液，加毕，继续回流4h。
n-甲基苯胺和醋酸碘苯需反应多长时间
1、乙酰苯胺由苯胺经乙酸乙酰化而得。将苯胺和冰醋酸（过量100%）置于带夹套的搪玻璃反应器内，回流6-14h直至无游离苯胺为止。若用稀乙酸，则反应温度为150-160℃，反应结束后趁热过滤，除去残渣，滤液冷却、结晶，离心过滤，水洗并干燥，即得产品。
2、偶合反应 在一试管内混合3mL N，N-二甲基苯胺和1mL 冰醋酸，将其缓慢加到上述重氮盐溶液中。加完后，继续搅拌10min，再缓慢加入5%的氢氧化钠溶液（约25mL），直到反应物变成橙色。粗制的甲基橙呈细粒状沉淀析出。
3、PhI（OAc）2，即二醋酸碘苯，以其独特的分子式PhI（OAc）2，引领着化学世界的一场探索。让我们一窥这位白色固体的神秘面纱，它在物理与化学的交响乐中，奏响了一曲动人的旋律。
4、重氮化反应温度常取决于重氮盐的稳定性，对-氨基苯磺酸重氮盐稳定性高，重氮化温度可在10-15℃进行；1-氨基萘-4-磺酸重氮盐稳定性更高，重氮化温度可在35℃进行。
5、.由对氨基苯磺酸经重氮化后与N，N-二甲基苯胺反应而得。将对氨基磺酸溶解于5%的碳酸钠溶液中，加入亚硝酸钠，待完全溶解后，加入碎冰和盐酸进行重氮化反应，析出重氮盐结晶。向重氮盐 甲基橙试剂 溶液中加入N，N-二甲基苯胺和冰醋酸的混合液，搅拌10min后慢慢加入10%氢氧化钠溶液至碱性。
6、．若试纸不显蓝色，尚需补充亚硝酸钠溶液。5．若反应物中含有未作用的 N， N-二甲基苯胺醋酸盐，在加入氢氧化钠后，就会有难溶于水的N， N-二甲基苯胺析出，影响产物的纯度。湿的甲基橙在空气中受光的照射后，颜色很快变深，所以一般得紫红色粗产物。
苯胺和碘化钾反应
苯胺和ch3cocl反应方程式。CH？-CH？-CH？-NH？。学方程式也称为化学反应方程式，是用化学式表示化学反应的式子，化学方程式反映的是客观事实，用化学式（有机化学中有机物一般用结构简式）来表示。
首先向冷却的苯胺盐酸溶液中缓慢滴加亚硝酸钠溶液，并用碘化钾淀粉试纸测定反应终点（蓝色），使之发生重氮化反应生成重氮盐PhN2Cl，然后加入碘化钾溶液，使重氮基被碘取代并放出氮气，生成碘苯。反应后加入强碱使过量的亚硝酸盐水解，酸化，最后用水蒸汽蒸馏收集产物，即得到纯净的碘苯。
苯胺进行彻底甲基化反应是指的是季铵碱与碘化钾、氢氧化银反应。根据查询相关资料信息，苯胺进行彻底甲基化反应从含氢较多的β-碳原子上消除氢，得到的主要产物是双键碳上含取代基比较少的烯烃，这一消除方式与卤代烃的消除方式相反。
HBr可以称为助指示剂，当亚硝酸过量时，氧化HBr产生单质溴，再氧化碘化钾产生碘单质使淀粉变色。如果没有HBr，亚硝酸会直接氧化碘离子生成碘酸根。
测对硝基苯胺总氨基值与碘化钾淀粉指示剂变色原理：淀粉与碘酒反应，生成了一种包合物，碘分子被包在了淀粉分子的螺旋结构中，这种新的物质改变了吸收光的性能而变了色。
苯胺与碘甲烷反应生成二甲基苯胺。根据查询相关公开信息：苯胺和碘甲烷反应能生成N，N二甲基苯胺。
苯胺进行彻底甲基化反应是什么
1、把胺全部季铵化，就是季铵盐。季铵盐是四个烷基，叔胺三个，以此类推。所以叔胺需要一分子氯甲烷，仲胺两分子，伯胺三分子。实际上在工业生产上不会用这个工艺。
2、由苯胺与甲醇在硫酸存在下，经高温高压反应而得。工艺流程：在反应釜内加入苯胺790kg、甲醇625kg、硫酸85kg（均铵100%计），控制温度210-215℃，压力1MPa，反应4h，然后泄压，物料排放至分离器，用30%氢氧化钠中和，静置，分出下层季铵盐。
3、在连续流动固定床反应器中进行。根据查询中国化工官网得知，苯胺甲基化反应在连续流动固定床反应器中进行。反应器为内径14mm，长700mm的不锈钢管，外衬加热丝，恒温区长度80mm。
4、甲苯和甲醇在催化剂的作用下可以发生烷基化反应，生成甲基苯基甲醇。这个反应方程式可以根据具体的催化剂和反应条件进行优化。甲醇和苯胺在酸催化下可以发生缩合反应，生成二甲苯胺。这个反应方程式同样需要根据具体的反应条件进行优化。甲苯和苯胺在氧化剂的作用下可以发生氧化反应，生成苯甲酸和氨。
5、有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃，燃烧的火焰会生烟。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。苯胺中的N近乎sp2杂化，孤对电子占据的轨道可与苯环共轭，电子云可分散于苯环上，使氮周围的电子云密度减小。
6、苯胺与羟甲基磺酸钠反应可以得到苯胺基甲磺酸钠和水的产物。根据查询相关公开信息显示，反应方程式如下：C6H5NH2+CH3SO3Na+H2O→C6H5NHCH3SO3Na+H2O，在这个反应中，苯胺起到了亲核试剂的作用，将羟甲基磺酸钠中的甲基离子亲电取代，生成了苯胺基甲磺酸钠。