本文目录：
- 1、N,N-二甲基对苯二胺的制备方法
- 2、N,N-二甲基对苯二胺的理化性质
- 3、N,N-二甲基对苯二胺,盐酸盐基本信息
- 4、nn二甲基对苯二胺盐酸盐怎么读
- 5、双乙酰乙酰-2,5-二甲基对苯二胺基本信息
N,N-二甲基对苯二胺的制备方法
方法一：以二甲苯胺为原料，经亚硝化，还原而得，工艺过程：（1）亚硝化 将稀盐酸及二甲基苯胺搅匀冷却至5℃以下，加亚硝酸钠溶液进行亚硝化，加毕，放置，过滤结晶，用1：1盐酸洗，再用盐酸与酒精的混合液再洗涤一次，抽干，得亚硝化物。
N， N-二甲基对苯二胺是一种固体化合物，其熔点在34℃至36℃之间，沸点高达262℃。这种化合物能够溶解于常见的有机溶剂和盐酸中，形成盐的形式。在实际应用中，N， N-二甲基对苯二胺扮演着重要的角色，它作为杀菌剂敌磺钠的中间体，参与到这个药物的合成过程中，对于其生产至关重要。
中文名称为N，N-二甲基对苯二胺，也被称作对氨基-N，N-二甲基苯胺和N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐。
N-二甲基苯胺、N，N-二甲基-1，4-苯二胺、N，N-甲基对苯二胺以及对氨基二甲基苯胺、对二甲氨基苯胺。在英文中，它的其他名称包括C.I. 7607N，N-Dimethyl-p-benzenediamine等。这个化合物的CAS号是99-98-9，其EINECS编码为202-807-5。它的分子式为C8H12N2，分子量为131943克/摩尔。
N,N-二甲基对苯二胺的理化性质
中文名称：N，N-二甲基对苯二胺英文名称：N，N-dimethyl-p-phenylenediamine分子结构：所有苯环C原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、N原子以sp3杂化轨道形成σ键。
以下是对4-氨基-N，N-二甲基苯胺的理化特性描述：该物质在中国国家标准中被赋予编号61796。其化学名称为4-氨基-N，N-二甲基苯胺，英文名称为4-Amino-N，N-dimethylaniline或N，N-dimethyl-p-phenylenediamine。此外，它还有别名N，N-二甲基对苯二胺和对氨基-N，N-二甲基苯胺。
⑴可燃性：⑵弱碱性：因为有氨基，因此有弱碱性。⑶还原性：氨基具有还原性易被强氧化剂氧化。⑷取代反应：苯环受氨基的影响使苯环上氨基的邻对位上的氢的活泼性增强，易被取代。
对苯二胺对人体危害：不易因吸入而中毒但口服毒性剧烈。有很强的致敏作用，可引起接触性皮炎、湿疹、支气管哮喘，对人体有致癌作用。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，对苯二胺在3类致癌物清单中。
N,N-二甲基对苯二胺,盐酸盐基本信息
1、中文名称为N，N-二甲基对苯二胺，也被称作对氨基-N，N-二甲基苯胺和N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐。
2、N，N-二甲基对苯二胺，盐酸盐 有机物 N，N-二甲基对苯二胺是一种有机物，化学式为C8H12N2·2HCl。为白色至灰色粉末，易吸湿，遇光及氧气逐渐变色。易溶于水、乙醇、苯和三氯甲烷中，微溶于乙醚。N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐与有机过氧化物反应产生紫红色产物。
3、N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐，以其产品编号STY150而知名，中文名称有多个变体，包括N，N-二甲基-1，4-苯二胺二盐酸盐、对氨基-N，N-二甲基苯胺盐酸盐以及4-氨基-N，N-二甲基苯胺盐酸盐。
4、不是固定的。NN二甲基对苯二胺盐酸盐的颜色并不是固定的，它的外观取决于其物理状态和纯度，可能是白色或淡黄色的粉末状物质。苯二胺盐酸盐是一种有机化合物，化学式为C6H8N2·HCl，它是一种白色或淡黄色的结晶性固体，易溶于水和醇类溶剂，微溶于乙醚。
5、N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐是一种化学物质，分子式是C8H14Cl2N2。
nn二甲基对苯二胺盐酸盐怎么读
N，N-二甲基对苯二胺，盐酸盐 有机物 N，N-二甲基对苯二胺是一种有机物，化学式为C8H12N2·2HCl。为白色至灰色粉末，易吸湿，遇光及氧气逐渐变色。易溶于水、乙醇、苯和三氯甲烷中，微溶于乙醚。N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐与有机过氧化物反应产生紫红色产物。
中文名称为N，N-二甲基对苯二胺，也被称作对氨基-N，N-二甲基苯胺和N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐。
N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐，以其产品编号STY150而知名，中文名称有多个变体，包括N，N-二甲基-1，4-苯二胺二盐酸盐、对氨基-N，N-二甲基苯胺盐酸盐以及4-氨基-N，N-二甲基苯胺盐酸盐。
N，N-二甲基对苯二胺盐酸盐溶液（二胺溶液）（10g/L）称取1gN，N-二甲基对苯二胺盐酸盐[（CH3）2NC6H4NH2·2HCl]，用（4+6）HCl溶解并稀至100mL。用棕色瓶贮存，有效期14d。 三氯化铁溶液（27g/L）称取7gFeCl3·6H2O，用（4+6）HCl溶解并稀释至100mL。
N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐是一种化学物质，分子式是C8H14Cl2N2。
双乙酰乙酰-2,5-二甲基对苯二胺基本信息
双乙酰乙酰-2，5-二甲基对苯二胺，以其化学名称N，N-（2，5-dimethyl-1，4-phenylene）bis[3-oxobutyramide]，在业界也被称为N，N-（2，5-Dimethyl-1，4-phenylene）bis（3-oxobutyramide）或者[1]N，N-（2，5-dimethylbenzene-1，4-diyl）bis（3-oxobutanamide），是一种化合物。
双乙酰乙酰对苯二胺，化学名称为N，N-（1，4-亚苯基）双[3-氧代-丁酰胺]，其英文名称为N，N-（1，4-Phenylene）Bis（Acetoacetamide），另外还有两个别名：N，N-Diacetoacetyl-P-diaminobenzene和N，N-1，4-Phenylenebis（3-oxobutyramide）以及N，N-benzene-1，4-diylbis（3-oxobutanamide）。
中文名称】N，N-二甲基对苯二胺 【英文名称】N，N-dimethyl-p-phenylenediamine 【结构或分子式】分子结构：所有苯环C原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、N原子以sp3杂化轨道形成σ键。【密度】036 【熔点（℃）】37 【沸点（℃）】257 【性状】纯品针状晶体，工业品为浅红紫色晶体。
五：靛基质（Imdole）试验某些细菌能分解蛋白胨中的色氨酸，生成吲哚。吲哚的存在可用显色反应表现出来。吲哚与对二甲基氨基苯醛结合，形成玫瑰吲哚，为红色化合物。
靛基质（imdole）试验 某些细菌能分解蛋白胨中的色氨酸，生成吲哚。吲哚的存在可用显色反应表现出来。吲哚与对二甲基氨基苯醛结合，形成玫瑰吲哚，为红色化合物。 （6）硝酸盐（nitrate）还原试验 有些细菌具有还原硝酸盐的能力，可将硝酸盐还原为亚硝酸盐、氨或氮气等。亚硝酸盐的存在可用硝酸试剂检验。