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二甲基吡啶有毒吗?
1、二甲基吡啶，它是一种有毒的物质，可以作为一种化肥的增效剂，也可以作为除草剂和消毒剂。它具有一定的刺激性，对神经系统、肝肾都有损害，接触后可出现眼睛、皮肤和黏膜等刺激症状，并且可以引起头痛、眩晕、恶心呕吐，严重者可出现精神迟钝、引起瘫痪等风险。
2、二甲基吡啶和纯吡啶毒性相近有不愉快异臭，尽量避免吸入或者沾染皮肤表面。它比纯吡啶更加亲脂肪容易被吸收。
3、家人误喝了二甲基吡啶会起瘫痪，是神经毒性，一般是大量维生素C，大剂量激素治疗。意见建议：注意肺，肝，肾脏的功能保护，早做透析治疗。尽量清除体内毒物。
4、晚上好，2-甲基吡啶属于体内官能反应致瘫，它的部份反应机理类似未取代氮的甲苯，2-甲基吡啶与体内的无机酸和有机酸反应会生成对应的盐，在这些有机盐中，会看到一个熟悉的名字「二甲基联吡啶铵盐」，它还有另一个名字，叫做「百草枯」。
5、接触后可引起咳嗽、胸痛、呼吸困难、胃肠功能紊乱。毒理学资料及环境行为毒性：属中等毒性。急性毒性：LD50：400～800mg/kg（大鼠经口）危险特性：易燃，遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
6、侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：该品具有刺激性，对神经系统、肝、肾有损害。接触后出现眼睛、皮肤和粘膜刺激症状，并引起头痛、眩晕、恶心、呕吐、精神迟钝、腹痛、腹泻等。
关于4-N,N-二甲基吡啶
1、-N，N-二甲基吡啶 应该是4-N，N-二甲氨基吡啶 缩写DMAP 分子式：C7H10N2 分子量：1217 CAS号：1122-58-3 性质：淡黄色晶体。熔点112-114℃。易溶于甲醇、苯、氯仿，难溶于水、环己烷。制备方法：将4-羟基吡啶、二甲胺盐酸盐和六甲基磷酰三胺在220℃加热4h。
2、应该是百草枯，百草枯是一种快速灭生性除草剂。百草枯（Paraquat）又称巴拉利，在中国台湾称巴拉刈。化学名称N，N-二甲基－4，4-联吡啶二氯化物和二硫酸甲酯，化学式是（C12H14N2）2+，以二价阳离子形式存在，该产品有二氯化物和双硫酸甲酯盐两种，化学上属联吡啶杂环化合物。
3、EDCI）。使用该类的缩合剂一般需要加入酰化催化剂或活化剂，如4-N，N-二甲基吡啶（DMAP）、1-羟基苯并三氮唑（HOBt）等等，其主要由于在反应的第一阶段酸对碳二亚胺的加成中间体其并不稳定，若不用酰化催化剂转化为相应的活性酯或活性酰胺，其自身会通过重排成相应的稳定的脲的副产物。
4、百草枯（Paraquat）又称巴拉利，在中国台湾称巴拉刈。化学名称N，N-二甲基-4，4-联吡啶二氯化物和二硫酸甲酯，化学式是（C12H14N2）2+，以二价阳离子形式存在，该产品有二氯化物和双硫酸甲酯盐两种，化学上属联吡啶杂环化合物。
2,6-二甲基吡啶的性质与稳定性
-二甲基吡啶在苯甲酰化反应中作催化剂使用，可用作环氧树脂的固化剂。该产品具有碱性，可以催化醇的硅烷基化反应；该试剂还能使缩醛脱保护。醇的保护 在无水2，6-二甲基吡啶存在时，醇羟基可硅醚化，产率高达99%，此反应常用于天然产物全合成中醇羟基的保护。
可用作各种动植物油的抗氧化剂，维生素a和胡萝卜素的稳定剂。有治疗脂肪肝、中毒性肝炎、抗衰老、防早熟等作用。3二氢吡啶的作用二氢吡啶的主要作用是具有抗氧化作用，能抑制体内生物膜的氧化，提高生物膜中6一磷酸葡萄糖酶的活性，稳定组织细胞，从而具有天然抗氧化剂维生素e的某些功能。
吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。
二氢吡啶能够影响生物膜脂质的成分，提高生物膜中6-磷酸葡萄糖酶的活性，稳定膜蛋白和结合酶，以维持细胞膜系统的正常构造和功能，提升机体细胞的抗氧化能力，从而能在一定程度上提高蛋鸡机体免疫力。
2,4-二甲基吡啶的简介
性状：无色或淡黄色油状液体，有胡椒气味，有吸湿性。
二氢吡啶（Diludin）的化学名称为2， 6-二甲基-3，5-二乙基-1，4-二氢吡啶，是一种具有天然抗氧化剂VE的某些作用的新型多功能添加剂，可抑制脂类化合物的过氧化过程，形成肝保护层。同时，它还可改变血清中某些激素水平，促进畜禽生长发育、繁殖性能及增强免疫功能，而且其代谢完全、几乎无残留。
接触后可引起咳嗽、胸痛、呼吸困难、胃肠功能紊乱。毒理学资料及环境行为毒性：属中等毒性。急性毒性：LD50：400～800mg/kg（大鼠经口）危险特性：易燃，遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
主要由煤炼焦副产物中回收。吡啶及其同系物在粗制炼焦化学品中的分布较广，二甲基吡啶大约有23%存在于焦炉煤气中，22%存在于粗苯中，55%存在于焦油中。精制方法：将煤焦油中的二甲基吡啶馏分用邻甲酚加热溶解后冷却，收集析出的晶体。
-二甲氨基吡啶（英文名4-dimethylamino-pyridine，简称DMAP）是一种高效催化剂，有反应速度快、反应条件温和、反应收率高、溶剂选择范围广、催化剂用量少等许多优点。被广泛应用于精细化工、化学制药、生物化工、农药等行业。
我国已通过化学方法合成制成产品，并已开始批量生产和投入使用。二氢吡啶是－种用量少、效益高的多功能饲料添加剂，应用前景看好。
吡啶怎样分析?
1、FID（氢焔检测器）的灵敏度高、死体积小、响应快、线性范围广，能有效地与毛细柱联用，成为目前对有机物微量分析应用最广的检测器。FID检测 系统主要由检测器、检测电路（放大器）和气路三大部分组成，当发生故障或分析谱图不正常时，应首先判断区分问题是出在哪一部分。
2、你只需要记住，吡啶的啶字笔画比较多，所以是六元环的。那么怎么记吡喃呢？不知道你是否认识一种常用溶剂叫四氢呋喃（THF），这里的四氢呋喃就是呋喃中的双键加氢了而已，所以你首先认识了呋喃就是四氢呋喃少了两个氢。而且，只要有喃字，就是有氧存在。
3、吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。
4、第一节 吡啶类药物的分析 结构和性质： 异烟肼 尼可刹米 鉴别试验： 异烟肼的鉴别试验：2000版规定：加氨制硝酸银，产生气泡与黑色混浊，管壁生成银镜。 （1） 还原反应：酰肼基具有还原性，还原硝酸银中的Ag 成单质银，肼基氧化成氮气。 （2） 缩合反应：酰肼基和含羰基的试剂（芳醛）发生缩合反应。
5、在吡啶分子中，氮原子的作用类似于硝基苯的硝基，使其邻、对位上的电子云密度比苯环降低，间位则与苯环相近，这样，环上碳原子的电子云密度远远少于苯，因此象吡啶这类芳杂环又被称为“缺π”杂环。这类杂环表现在化学性质上是亲电取代反应变难，亲核取代反应变易，氧化反应变难，还原反应变易。
2甲基吡啶为什么碱性比吡啶强
1、二甲基吡啶环上电子云密度大更易于质子结合。2甲基吡啶碱性比吡啶强是因为二甲基吡啶环上电子云密度大更易于质子结合，2-甲基吡啶，又称α-甲基吡啶，是一种具有强烈不愉快吡啶气味的无色油状液体，用作合成医药、染料、树脂的原料，可制取化肥增效剂、除草剂、牲畜驱虫剂、橡胶促进剂、染料中间体等。
2、碱性是由氮体现的，（1）先比较吡啶和吡咯，吡咯氮原子的孤对电子与环上的双键共轭，所以氮原子的电子云密度降低，碱性减弱，而吡啶的孤对电子不参与共轭，所以碱性强。（2）比较甲基吡啶和吡啶的碱性，由于甲基是给电子基，所以甲基吡啶上氮原子电子云密度高于吡啶的，因此甲基吡啶的碱性最强。
3、吡咯N上的那一对孤对电子，参与双键的共轭，形成了一个5原子6电子的芳香体系。吡咯中N的给电子共轭效应大于吸电子诱导效应，导致N的碱性较弱而环上C的电子云密度升高。下图中那个5原子6电子结构相当稳定，也就是这个结构让吡咯的酸性大于吡啶。
4、嘧啶的碱性是由N的处于sp2杂化轨道上的孤对电子提供的，但由于存在两个电负性强的N，各自的孤电子对都被另外的N吸电子效应束缚，不易给出，所以碱性变弱了。