本文目录：
醛基是特殊的羰基吗?
如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。酮 以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
不能这么说，但醛基可以看成是特殊的羰基。羰基分为醛羰基和酮羰基；醛羰基与氧双键连接的碳一边连碳一边连氢；酮羰基与氧双键连接的碳两边都是碳。
羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基。醛、糖醛、葡萄糖等分子中都含有醛基。醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应。醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。
直观的分析：醛基中的碳为+1价，羰基中的碳+2价（如酮）、+3价（如酰卤）。价态低的易被氧化。2：醛基可写出的共振杂化式的数目少于其它羰基化合物的，因此相比便不稳定易发生反应 3：电子效应分析：醛基碳的电子密度高于其它羰基化合物的（酰胺除外），易失去电子被氧化。
吸电子基团强弱排序是什么?
吸电子基团的强弱排序是：NO2 CN F Cl Br I C三C OCH3 OH C6H5 C=C H。其中，NOCN、F为强吸电子基团，磺酸基（-SO3H）和三卤甲基（-CX3，X=F、Cl）也属于强吸电子基团。 中吸电子基团包括氰基（-CN）和磺酸基（-SO3H）。
吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）强弱排序是 ：NO2 CN F Cl Br I C三C OCH3 OH C6H5 C=C H 。强吸电子基团 叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3，X=F、Cl）。中吸电子基团 氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）。
吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）强弱排序是 ：NO2 CN F Cl Br I C三C OCH3 OH C6H5 C=C H 。强吸电子基团：叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3，X=F、Cl）。中吸电子基团：氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）。
供电子基团强弱排序：- （CH3）3C （CH3）2C CH3CH2 CH3 H 其中，（CH3）3C的供电子能力最强，H的最弱。吸电子或供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的。例如，硝基连接在苯环上时，对苯环表现为吸电子效应。
这个化学分子强弱顺序是NO2CNFClBrIC≡COCH3OHC6H5C=CH。吸电子基团是指在分子中能够吸引电子的基团。基团具有电负性更高的原子，能够吸收周围电子云中的电子，使得整个分子呈现出极性。在化学反应中，吸电子基团对分子的稳定性和反应活性有着重要影响。
烯烃髙分子化合物结构式
分子式不同，烯烃为CnH2n，聚烯烃为〈一CnH2n一〉m。2结构特征不同，烯烃含双键C＝C，聚烯烃无C＝C。3类别不同，烯烃是小分子化合物，聚烯烃是高分子化合物。4性质不同，烯烃会发生加成反应，加聚反应，与KMnO4反应；聚乙烯不会发生加成反应和加聚反应，不与KMnO4反应。
烯烃在有机合成领域中扮演基石，它们的通式为CnH2n（其中n大于等于2），其分子结构特征在于含有碳碳双键（C=C），这使得烯烃具有独特的化学性质，如易于加成和聚合，是制造聚烯烃和合成橡胶等高分子材料的基础原料。
乙烯就是一种不饱和烃，它的分子里含有碳碳双键，乙烯的分子式是C2H4，结构式是，它的结构简式是CH2＝CH2。图1所示的是乙烯分子的模型。
单烯烃的加聚反应；形成的高分子化合物的结构简式为：...-CH2-CH2CH2-CH2-...共轭二烯的4加成聚合；形成的高分子化合物的结构简式为：...-CH2-CH2=CH2-CH2-...醛类中C=O双键的加成。
烯烃的加成反应是一种常见的化学反应，它可以与氢气、卤素、水等物质发生加成反应，生成相应的烷烃、卤代烃和醇等化合物。例如，乙烯与氢气发生加成反应，生成乙烷（C2H6）。此外，烯烃还可以发生聚合反应，生成高分子化合物，如聚乙烯、聚丙烯等。
有关高中有机化学基础的问题
一般来说有机反应就是有有机物参加的反应，它具有反应速度慢、副反应多、通常需要催化剂等特点。
知识点较多，建议你多做一些这方面的题弥补一下。我们已经开始一轮复习了，这的确是个弥补弱点的机会。 下面是有机的一些化学式；甲烷燃烧 CH4+2O2→CO2+2H2O（条件为点燃）甲烷隔绝空气高温分解 甲烷分解很复杂，以下是最终分解。
键能和健长成反比，很好理解哈，越长的木棍越容易折断啊。键能越大越稳定，不容易拆开就稳定呗。所以键长越长越不稳定。2把乙醇看成水就好了，往乙醇李加浓硫酸，防飞溅。3这个...设未知量。
为什么酸性条件下羟基氧化成醛基?
中等吸电子基团：这些基团具有中等的亲电性，比较稳定但不如强吸电子基团。常见的中等吸电子基团有：羧酸（-COOH）、酮（-C=O）、酯（-COO-）、醛（-CHO）等含有极性键的官能团。弱吸电子基团：这些基团具有较弱的亲电性，不太吸引周围电子。
当RCH=氧化为醛基时，通常是在较温和的条件下进行，例如在氧气存在下或者用氧化剂如氧化银（Ag2O）进行反应。这些条件下，双键上的一个碳原子上的氢被氧化为羟基（-OH），而另一个碳原子上的氢被氧化为羟基后脱除，生成醛基。然而，并不是所有的RCH=都会氧化为醛基。
一般羟基被氧化成醛基的条件为：加热，在铜/银的催化作用下与氧气反应（实际上是与CuO/Ag2O反应）。被氧化的羟基必须有α-H（即形如CHOH，在连接的碳上面至少有一个氢）。如果是被氧化成醛，则α-H要有2个（形如-CH2OH），否则成为铜。被氧化成羧酸，则需要与酸性高锰酸钾反应。
羟基变为醛基的方法如下：羟基在链端才能被氧化成醛基，或是记忆为与羟基所连的碳上必须含有2个氢原子的情况下，羟基才能被氧化为醛基。如果与羟基所连的碳上含有1个氢原子则只能能被氧化为羰基，而不能变为醛基。
高温高压反应 在高温高压的条件下，某些有机化合物中的羟基也可以被氧化成醛基。例如，氨基酸的α羟基可以被高温高压下的亚硝酸钠氧化成醛基。 光氧化反应 光氧化反应也是羟基氧化成醛基的一种方法。