环丙甲基酮的比重（环丙基甲基酮生产工艺）

本文目录：

• 1、苯基环丙基甲酮的合成路线有哪些?
• 2、拜耳-维利格氧化重排反应详细资料大全
• 3、醋酸环丙孕酮和环丙孕酮的区别
• 4、三乙怎么合成环丙甲基酮

苯基环丙基甲酮的合成路线有哪些?

1、将甲苯做成苄基格氏试剂，与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇，将环己醇脱水制成环己烯，然后臭氧氧化，再还原水解即可制得己二醛。

2、也能用别的路线，比如苯和甲醛、盐酸发生Blanc反应得到苄基氯，然后和乙醇钠脱质子的丙二酸二乙酯反应，得到苄基丙二酸二乙酯。水解这个酯，同时发生脱羧得到3-苯基丙酸，然后用氢化铝锂还原，同样得到3-苯基-1-丙醇。

拜耳-维利格氧化重排反应详细资料大全

1、拜耳-维利格氧化重排反应（Baeyer-Villiger oxidation rearrangement）是过氧酸将酮氧化成酯的氧化反应，反应中发生亲核重排，反应中常用的过氧酸为过氧乙酸、过氧三氟乙酸、过氧化苯甲酸、3-氯代过氧化苯甲酸、过氧硫酸等。

2、在过氧试剂的存在下，醛和酮被氧化生成酯或内酯的反应被称为Baeyer-Villiger氧化反应。

3、拜耳-维立格氧化重排反应（Baeyer-Villiger氧化重排反应）是酮在过氧化物（如过氧化氢、过氧化羧酸等）氧化下，在羰基和一个邻近烃基之间引入一个氧原子，得到相应的酯的化学反应。醛可以进行同样的反应，氧化的产物是相应的羧酸。

4、拜耳－维立格氧化重排反应（Baeyer-Villiger氧化重排反应）是酮在过氧化物（如过氧化氢、过氧化羧酸等）氧化下，在羰基和一个邻近烃基之间引入一个氧原子，得到相应的酯的化学反应。

5、拜耳-维立格氧化重排反应（Baeyer-Villiger氧化重排反应）是酮在过氧化物（如过氧化氢、过氧化羧酸等）氧化下，在羰基和一个邻近烃基之间引入一个氧原子，得到相应的酯的化学反应。

6、过氧化氢可以发生拜耳魏立格反应。根据查询相关公开信息显示，拜耳维立格氧化重排反应是酮在过氧化物（如过氧化氢、过氧化羧酸等）氧化下，在羰基和一个邻近烃基之间引入一个氧原子，得到相应的酯的化学反应。

醋酸环丙孕酮和环丙孕酮的区别

1、【英文名称】 Cyproterone Acetate 【其他名称】 环丙孕酮醋酸酯，环丙孕酮酯，色普龙，色普龙醋酸酯，Androcur，Andro-Diane，SH-80714【适应证】绝经期综合征与戊酸雌二醇联合序贯应用激素替代疗法。

2、一般情况下醋酸环丙孕酮只能是作为无保护性生活的补救措施，在服用之后有可能会引起一些胃肠道的不良反应。复方醋酸环丙孕酮片是短效避孕药，如果只是在性生活前后服用一次的话可能是起不到什么避孕作用的。

3、醋酸环丙孕酮主要是孕激素的成分，每片含有50毫克的孕激素，这种药物用于女性的疾病治疗。通常情况下都是需要与雌二醇联合应用。还有避孕药也是与雌二醇组合形成一个复方的口服制剂。

4、醋酸环丙孕酮与炔雌性孕酮 炔雌醇环丙孕酮片是一种避孕药，他的作用机制主要为：通过体内性激素水平发生变化，从而抑制排卵；同时改变宫颈黏液性状及子宫内膜形态与功能，以达到避孕目的。

5、本品所含的醋酸环丙孕酮能抑制女性机体所产生的雄激素的影响。从而可能治疗雄激素产生过多或对雄激素特殊敏感所致的疾病。

6、清除醋酸环丙孕酮血清水平分两个时相下降，分别以半衰期0.8小时和3-3天为特征。部分醋酸环丙孕酮以原型排泄。代谢物以1∶2的比率从尿和胆汁排出。代谢物排泄半衰期约为8天。

三乙怎么合成环丙甲基酮

环丙甲基酮的制备：1）环丙甲基溴制备格氏试剂，与甲醛反应。2）所得的醇再氧化，得目标产物。