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写出两种制备1-甲基环己烯的方法
1、甲基环己烯。CH3CH（OH）CH3→H2O+CH2=C（CH3）CH2CH3。除了异丙醇外，还可以使用其他醇类，如乙醇和丙醇等，进行脱水反应合成1-甲基环己烯。
2、烯醇：可以用烯醇和氢氧化钾作为催化剂来合成1-甲基环己烯，其中烯醇的分子式为R-CH=CH-OH（其中R代表一个有机基团）。
3、首先拿出1甲基环戊烷放入烧杯。其次加入水。最后等待30分钟即可变成1甲基环戊烯。
4、这个混合物可以通过分馏和精制来纯化3-甲基环己烯。另一种方法是从环己酮出发，首先进行脱羟基反应，得到1-甲基环己烯。然后再对1-甲基环己烯进行催化加氢反应，使用氢气和铂、钯等金属催化剂，可以得到3-甲基环己烯。
5、环己烯可以通过乙炔的部分加氢反应来合成。以下是合成环己烯的一个常见方法，称为环己烯的部分加氢：首先，准备一个适当的催化剂，如铂或钯。常用的催化剂包括铂黑（Pt/C）或钯/碳（Pd/C）。
6、-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。
环己烯的结构式
满足“4n+2”同时要形成环状共轭体系，环为平面结构。以下为具体分析：环戊二烯本身4个π电子，环戊二烯负离子由于带负电的碳原子参与形成大π键，p轨道2个电子贡献了2个π电子，于是变为6个π电子，符合休克尔规则。
D是化学量氘。氢的同位素，又称重氢，化学符号为D或2H。此结构式是环己烯的两个邻位被氘占据。
环戊烯的结构简式为：H2C=CH-CH2-CH2-CH3 其中，=表示双键。
有机化学命名
1、有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。
2、不能超过所在碳左右最短的一侧。烯烃：找主链，主要看的是双键，以离双键最近的位置命名支链。CH3CH=CHCH2CHCH3 ┃ CH3这个就命名为5-甲基2己烯。双键的位置看在第几空位上。就是几。
3、有机物命名官能团顺序：-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2。
甲基环己烯中甲基有几个位置?
环己烯和苯一样，以命名的基团为1，然后绕一圈分别按2到6编号，这个命名的意思是，以羟基为1号位，旁边是碳碳双键，绕一圈之后6号位是甲基。
理由：由“环戊烯”可知该物质为五元环，且含有一个双键；而环上取代基位置要从双键开始数且要经过双键，即图中所示，甲基在3号位。
你可以把 环己烯分子视为一个平面，4，5-位两个甲基分别在平面两侧。这就是反-4，5-二甲基环己烯的结构。
已经是S构型，见图.如果是ax键便是R，但不是稳定构象。
环己醇和乙醇制备合成1-乙基-环己烯
1、环己烯的制备如下：在50毫升干燥圆底（或茄形）烧瓶中，放入10ml环己醇（6g，0.096mol）、5ml85%磷酸，充分振摇、混合均匀。投入几粒沸石，按图1安装反应装置，用锥形瓶作接受器。
2、ml环己醇可以生成约4g的环己烯。10ml环己醇生成约8g环己烯，根据化学反应式1mol环己醇生成1mol环己烯，可以通过计算来确定10ml环己醇生成多少环己烯。
3、在由环己醇脱水制备环己烯的实验中，采用韦氏分馏柱来分离生成的环己烯，其原因是：环己醇与环己烯的沸点差距小于30℃。环己烯（Cyclohexene），是一种有机物，分子式为C6H10，分子量为814，无色透明液体。