甲基环丙烷和溴加成断哪个键啊
甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：和H2，得到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。
取代。甲基环丙烷分子中的碳原子上已经有3个氢原子，溴分子是亲电试剂，具有很高的反应活性，可以将其中的一个溴原子取代甲基环丙烷分子中的一个氢原子，从而生成1-溴-2-甲基环丙烷。溴是一种化学元素，元素符号Br，原子序数35。
断掉哪个键，主要取决于所形成碳正离子的稳定性。如果断掉1，2号碳原子之间的键，可以得到更稳定的仲碳正离子。如果断掉2，3号碳，会生成能量更高的伯碳正离子。这个伯碳正离子虽然能发生重排变成叔碳正离子，但由于自身生成的非常少，所以重排产物也不会多。
甲基环丙烷和H2反应应该是主要生成2-甲基丙烷吧？由于是催化加氢，环丙烷吸附到催化剂表面上，故从空间位阻考虑，应该是没有取代基的两个碳吸附上去，断掉这个单键加氢。和Br2反应，断掉最多取代基碳和最少取代基碳之间的单键加溴。
环丙烷可以和溴在室温条件下发生开环加成反应。环丙烷分子式为CH，代表它存在3个环状连结的碳原子，每个碳原子另与两个氢原子连结。由于碳原子键之间的角度仅60°，比正常的105°低，因此这种化合物很不稳定，容易变为开链化合物，易与溴反应开链生成1，3-二溴丙烷。
甲基环丙烷 + H2 --- 异丁烷 （因为叉链化合物比较稳定）。甲基环丙烷 + HI --- 2-碘丁烷 （类似马氏规则）溴化氢的情况应该一样。甲基环丙烷与氯气是肯定能反应的，但是不清楚在那个键上反应，书上没说。
C4H7BR的环状同分异构体有几个
－C3H7共计2种。C3H7Cl，C3H7OH，C3H7CHO等存在两种同分异构体。2，－C4H9有4种。C4H9Cl，C4H9OH，C4H9CHO，C4H9COOH等都有4种同分异构体。三，C4H8Cl2同分异构体数目 1，先锁定－C4H9有4种，即C4H9Cl有4种。
③CH2ClCH2CHClCH④CH2ClCH2CH2CH2Cl。异丁烷的二氯取代产物也有四种同分异构体。这些产物中，每个分子都有一个氢原子被溴原子取代，生成了C4H7Cl2Br，且每种产物都有四种同分异构体。因此，丁烷的二氯取代产物中，能够生成四种C4H7Cl2Br同分异构体的结构有三种。选项C是正确答案。
d.一溴代萘（C10H7Br）只有两种同分异构体（5）现代化学认为，萘分子中碳碳键是___。
解：分子式为C7H8O，不饱和度为4，所以应含有苯环 A能与氢溴酸反应，生成物的分子式为C7H7Br→发生取代反应，羟基被Br取代，所以不是酚羟基。
有机物组成的表示方法例：写出乙酸的分子式、电子式、结构式、最简式？几个概念官能团：是决定有机物化学特性的原子或原子团。例：指出右边有机物所含官能团，预测其性质。
112-3甲基环丙烷与溴的加成反应化学键锻炼方式是1号碳和2号碳之间锻...
和Br2反应，断掉最多取代基碳和最少取代基碳之间的单键加溴。 应该是亲电历程，环丙烷碳碳单键的电子云向外突出，易进行亲电历程，最多取代基碳和最少取代基碳之间单键的空间位阻较小，Br2易进攻，断键生成Br2CH2CH2CH（+）CH3（取代基多的碳正离子稳定），然后Br-再加上去生成Br2CH2CH2CHBrCH3。
己烯的同分异构体主链为6个C时，其同分异构体为1-己烯、2-己烯、3-己烯。己烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的3号碳时，同分异构体为3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯、2-乙基-1-丁烯。
种 六个碳作为主链有3种。5个碳做主链，有7种。4个碳做主链有3种。环状的：三元环，有4种。四元环的有3种。五元环3种。六元环1种。
甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色吗?
可以，甲级环丙烷环的键角为60度，与正常键角10928相差较大，存在比较大的角张力，故容易被氧化或加成开环。
不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。1－丁烯和1－丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色，但1－丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀，1－丁烯不能。
环丙烷不能使高锰酸钾褪色。环丙烷是环烷烃分子的一种，其分子式为C3H6，代表它存在3个环状连结的碳原子，每个碳原子另与两个氢原子连结。由于碳原子键之间的角度仅60°，比正常的105°低，因此这种化合物很不稳定，比其他烷要活跃，环丙烷环系可以通过Simmons-Smith反应来构建。
能使高锰酸钾退色的是 庚烯 和庚炔 庚烷 和甲基环丙烷中能使溴水退色的是甲基环丙烷 1-庚炔和银氨溶液行成白色色的炔化银沉淀。
AC都对。这是小环烷烃的特性，可加成开环但难以被高锰酸钾氧化。
能使高锰酸钾褪色的，可能是 1，3-环己二烯、甲苯。不褪色的是苯、甲基环丙烷 用溴水检验1，3-环己二烯、甲苯：两层都是无色的是 1，3-环己二烯，一层为橙色的是甲苯。（烯烃加成，甲苯萃取）用溴水检验苯、甲基环丙烷：两层都是无色的是 甲基环丙烷，一层为橙色的是苯。
甲基环丙烷与溴在高温下加成还是取代
1、取代。甲基环丙烷分子中的碳原子上已经有3个氢原子，溴分子是亲电试剂，具有很高的反应活性，可以将其中的一个溴原子取代甲基环丙烷分子中的一个氢原子，从而生成1-溴-2-甲基环丙烷。溴是一种化学元素，元素符号Br，原子序数35。
2、环丙烷可以和溴在室温条件下发生开环加成反应。环丙烷分子式为CH，代表它存在3个环状连结的碳原子，每个碳原子另与两个氢原子连结。由于碳原子键之间的角度仅60°，比正常的105°低，因此这种化合物很不稳定，容易变为开链化合物，易与溴反应开链生成1，3-二溴丙烷。
3、甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：和H2，得到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。
4、用溴水。环丙烷及其衍生物会跟溴发生开环加成反应，而使溴褪色。
5、区别甲基环丙烷与丁烷方式如下 不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。1－丁烯和1－丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色，但1－丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀，1－丁烯不能。