1、结构分析:在有机化合物中,某些原子或原子团倾向于吸引或提供电子。吸电子基团通常是带有部分正电性的原子或原子团,而给电子基团则是带有部分负电性的原子或原子团。 电负性分析:电负性是一种衡量原子吸引电子能力的指标。
2、供电子基团是当取代基取代苯环上的氢后,苯环上电子云密度升高的基团;反之,苯环上电子密度降低的叫吸电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团,得看它对苯环的诱导效应、共轭效应和超共轭效应的总和。
3、吸电子基团和供电子基团是分子化学中的基本概念,它们分别描述了分子内部基团对电子的吸引和提供能力。 吸电子基团具有负电性,能够吸引电子,使得电子云向这些基团集中,从而降低分子整体的电子云密度。 常见的吸电子基团包括硝基、卤素(如氯、氟、溴)、羰基、氰基等。
前列腺素代谢包括分类、合成和调控。前列腺素根据五元环的结构分为A-I等9类,根据双键数分为3三类。合成主要由花生四烯酸合成。调控包括脂肪酸环加氧酶的活性调节和前列腺素的合成调节。 脂类代谢调控包括脂解的调控、脂肪酸代谢调控和胆固醇代谢调控。
一) 脑苷脂的生成:神经酰胺与UDP-葡萄糖反应,生成葡萄糖脑苷脂,这一过程由葡萄糖基转移酶催化,形成了β-糖苷键。此过程也可先由糖基与鞘氨醇发生酰胺裂解反应,再进行酯化。
在脂蛋白中,疏水脂类构成核心,外面围绕着极性脂和载脂蛋白,以增加溶解度。载脂蛋白主要有7种,由肝脏和小肠合成,可使疏水脂类溶解,定向转运到特异组织。 乳糜微粒转运外源脂肪,被脂肪酶水解后成为乳糜残留物。
以下是2012年国家执业医师资格考试临床助理医师考试的详细目录,内容涵盖了基础综合、专业综合和实践综合等多个方面。
以下是2010年国家执业医师资格考试临床医师直通车目录的概览,内容涵盖了基础综合、专业综合和实践综合三个部分。基础综合部分包括:第一篇 生物化学,涉及蛋白质结构与功能、核酸结构与功能、酶、糖代谢、生物氧化、脂类代谢、氨基酸代谢、核苷酸代谢、遗传信息传递、蛋白质生物合成、基因表达调控等。
磷酸戊糖途径生成的大量NADPH+H+作为供氢体参与多种代谢反应。(1)NADPH+H+参与体内多种生物合成反应,如脂肪酸和胆固醇等物质的合成都需要NADPH+H+提供大量的氢,所以脂类合成旺盛的组织中磷酸戊糖途径比较活跃。(2)NADPH+H+参与肝脏的生物转化反应。
供电子基团(给电子基)供电子基团是当取代基取代苯环上的氢后,苯环上电子云密度升高的基团;反之,苯环上电子密度降低的叫吸电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团,得看它对苯环的诱导效应、共轭效应和超共轭效应的总和。
供电子基团是指那些能够对外表现负电场的基团。 吸电子基团是指那些能够对外表现正电场的基团。 可以通过电负性来识别基团所表现的电场,例如,将基团加上一个氢原子或者羟基,构成一个中心元素的化合价为常用的分子。
供电子基:对外表现负电场的基团。吸电子基:对外表现正电场的基团,看化合价,-价就是吸电子基,+价供电子基。 电负性强的是吸电子基。 电负性弱的是推电子基。根据电负性用还原法识别基团所表现的电场。
要判断一个基团是吸电子基团还是给电子基团,可以将其看作是一个离子。如果这个离子带有负电荷,那么它通常是给电子基团;如果带有正电荷,那么它通常是吸电子基团。 列举一些吸电子基团和给电子基团。吸电子基团包括:-NO2(硝基),-COOH(羧基),-COR(酮基)等。
吸电子基团和给电子基团的判别方法如下:结构分析:在有机化合物中,一些特定的原子或原子团倾向于吸引或给出电子。吸电子基团通常是带有部分正电性的原子或原子团,而给电子基团则是带有部分负电性的原子或原子团。电负性分析:电负性是一种衡量原子吸引电子能力的指标。
判断法如下:供电子基:对外表现负电场的基团 . 吸电子基:对外表现正电场的基团. 看化合价,-价就是吸电子基,+价供电子基。 电负性强的是吸电子基。 电负性弱的是推电子基。
电负性强的是吸电子基。电负性弱的是推电子基。
1、底物浓度对酶的活不产生影响,只对酶促反应速率产生影响。随着底物浓度增加,酶促反应速率逐渐加快。达到某一值后不再随着浓度的增加而增加。提高酶促反应速率的措施有:增加酶的活,通过改变温度、PH、激活剂等;增加底物浓度;增加酶量。后两者不会影响酶活。但底物的物理状态可影响酶活。
2、当改变底物浓度的时候不会影响酶的活性,酶的活性只受温度的影响。温度降低酶的活性降低,在一定温度范围内当温度升高时,酶的活性升高。但升高超过一定范围酶就会失活,当温度再降低时酶就没有活性因此就起不了催化作用了。
3、底物浓度不能影响酶活性。影响酶活性的因素,一定会影响酶促反应的速率,但影响酶促反应的速率的因素不一定影响酶的活性,这是易忽略点也是易错点。